一段多核苷酸链中的碱基组成为20%A,20%的C,30%的G,30%的T,它是一段( )
A. 双链DNA B. 单链DNA C. 双链RNA D. 单链RNA
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构成DNA的碱基有4种,下列哪项碱基数量比因生物的种类不同而不同( )
A.(A+G)/(T+C) B.(A+C)/(T+G)
C.(A+T)/(G+C) D. A/T
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某一DNA分子上有一个基因,经转录翻译后产生两条共含2000个肽键的多肽链,则该基因所含的碱基数是()
A、 12012 B、12000 C、12006 D、6006
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几种氨基酸可能的密码子如下:甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。经研究发现,在编码某种蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换,导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变成缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换,该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸,则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是( )
A. GGU B. GGC C. GGA D. GGG
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在同一草场养的牛肉和羊肉的味道不同,其根本原因是( )
A、牛羊肉所含物质成分不同 B、牛羊的染色体数目不同
C、 不同的DNA控制合成不同的蛋白质 D、牛和羊的祖先不同
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用15N标记细菌中的DNA,然后又将普通的14N来供给这种细菌,于是该细菌便用14N来合成DNA,假设细菌在含14N的营养基上连续分裂两次,产生4个新个体,它们DNA中的含14N链的比例是( )
A. 3:1 B. 2:1 C. 1:1 D. 7:1
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已知一个蛋白质分子由2条肽链组成,连接蛋白质分子的氨基酸的肽键共有198个,翻译成这个蛋白质分子的mRNA中有A和G共200个,则转录成信使RNA的DNA分子中, 最少应有C和T多少个( )
A. 400 B. 200 C. 600 D. 800
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已知某生物体细胞有20个DNA分子,其中1个DNA分子有36000个碱基,则由该DNA分子控制合成的多肽链中,最多有多少种氨基酸( )
A. 6000 B. 4000 C. 20 D. 12000
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关于密码子的错误叙述的是( )
A、能决定氨基酸的密码子为64个 B、一种氨基酸可有多种对应的密码子
C、同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸
D、CTA肯定不是密码子
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若某tRNA上转运氨基酸的反密码子为UAC,那么控制这个氨基酸的基因中相应的三个碱基的顺序应为( )
A.UAC B.AUG C.ATG D.TAC
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下列关于转录和翻译的比较,错误的是 ( )
A.需要的原料不同 B.所需酶的种类不同
C.均可以在线粒体和叶绿体中进行 D.碱基配对的方式相同
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控制含N条肽链的某一蛋白质合成的基因有X对碱基,氨基酸的平均分子量为Y,则该蛋白质的分子量约为 ( )
A.(X/3-N)18 B.XY/3-18(X/3-1)
C.XY/3-18(X/3-N) D.2XY/3-6X+18N
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有一种脑啡肽是从高等动物脑中分离出的多肽,它由:酪氨酸(UAC)、甘氨酸(GGA)、甘氨酸(GGA)、苯丙氨酸(UUC)、甲硫氨酸(AUG)共五个氨基酸组成。动物的基因在控制合成这种多肽的过程中所需的核甘酸至少有多少种 ( )
A.30 B.15 C.8 D.4
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遗传信息从RNA→RNA途径是对中心法则的补充,下列能够进行该传递的生物是( )
A.烟草 B.烟草花叶病毒 C.噬菌体 D.大肠杆菌
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叶绿体的DNA能指导自身小部分蛋白质在叶绿体内的合成。下列叙述中错误的是( )
A.叶绿体DNA能够转录 B.叶绿体DNA是遗传物质
C.叶绿体内存在核糖体 D.叶绿体功能不受细胞核调控
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已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因,如图中W表示野生型,①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变体,虚线表示所缺失的基因。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性,则编码该酶的基因是( )
A.基因a B.基因b C.基因c D.基因d
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治疗艾滋病(其遗传物质为RNA)的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么( )
A.抑制艾滋病病毒RNA基因的转录 B.抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录
C.抑制艾滋病病毒蛋白质的翻译过程 D.抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制
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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因( )
A.通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
C.通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状
D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变
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科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”,可以携带DNA分子。把它注射入组织中,可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内,DNA被释放出来,进入到细胞核内,最终整合到细胞染色体中,成为细胞基因组的一部分,DNA整合到细胞染色体中的过程,属 ( )
A.基因突变 B.基因重组 C.基因互换 D.染色体变异
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一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?正确的是
A.精子、卵、不确定 B.精子、不确定、卵
C.卵、精子、不确定 D.卵、不确定、精子
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将基因型为AaBb(独立遗传)的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗,再用秋水仙素处理幼苗,处理后植株的基因型为 ( )
A.AB和ab或Ab和aB B.AABB或aabb或AAbb或aaBB
C.AB或ab或Ab或aB D.AABB和aabb或Aabb和aaBB
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下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的是 ( )
A.一个染色体组中不含同源染色体
B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
C. 人工诱导多倍体的惟一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
D. 单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
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如图为果蝇体细胞染色体组成示意图,以下说法正确的是( )
A.果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y
B.X染色体上的基因控制的性状遗传,均表现为性别差异
C.果蝇体内的细胞,除生殖细胞外都只含有两个染色体组
D.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四条染色体互相协调,共同控制果蝇生长、发育、遗传和变异
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下列说法不正确的是
A.单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病
B.适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义
C.禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法
D.21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病
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A~D中,一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是( )
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如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型( )
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常
C.儿子全部有病,女儿全部正常 D.儿子全部正常,女儿全部有病
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用纯种的高杆(D)抗锈病(T)小麦与矮杆(d)易染锈病(t)小麦培育矮杆抗锈病小麦新品种的方法如下:
高秆抗病×矮秆易染病—1→F1—2→雄配子—3→幼苗—4→选出符合要求的品种
下列有关此种育种方法的叙述中,正确的是 ( )
A.这种育种方法叫杂交育种 B.过程④必须使用生长素处理
C.这种方法的最大优点是缩短育种年限 D.过程③必须经过受精作用
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某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图,现已查明,Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是 ( )
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
D.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体遗传病
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下列高科技成果中,根据基因重组原理进行的是 ( )
①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻
②我国科学家将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉
③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育太空椒
④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆牛
A.① B.①② C.①② D.③④
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我国人群中高度近视的发病率为1%,某班级的同学以小组为单位进行调查,下面的方法中哪种是不正确的 ( )
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.保证被调查的群体足够大
C.在患者家系中调查并计算发病率
D.在患者家系中调查研究遗传方式
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在牧草中,白花三叶草有两个稳定遗传的品种,叶片内含氰(HCN)的和不含氰的。现已研究查明,白花三叶草的叶片内的氰化物是经下列生化途径产生的:
基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,d、h无此功能。现有两个不产氰的品种杂交,F1全部产氰,F1自交得F2,F2中有产氰的,也有不产氰的。用F2各表现型的叶片的提取液做实验,实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶,然后观察产氰的情况,结果记录于下表
:
据表回答问题:
(1)由生化途径可以看出基因与生物性状的关系是______________________。
(2)亲本中两个不产氰品种的基因型是______,在F2中产氰和不产氰的理论比为____________。
(3)叶片Ⅱ叶肉细胞中缺乏____________酶,叶片Ⅲ可能的基因型是________________。
(4)从代谢的角度考虑,怎样使叶片Ⅳ的提取液产氰?_________________,说明理由________________。
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某植物块根的颜色由两对自由组合的基因共同决定。只要基因R存在,块根必为红色,rrYY或rrYy为黄色,rryy为白色;在基因M存在时果实为复果型,mm为单果型。现要获得白色块根、单果型的三倍体种子。
请写出以二倍体黄色块根、复果型(rrYyMm)植株为原始材料,用杂交育种的方法得到白色块根、单果型三倍体种子的主要步骤。(用文字或遗传图解均可)
一、
二、________
三、________
四、
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某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。
表现型 人数 性别 | 有甲病、 无乙病 | 无甲病、 有乙病 | 有甲病、 有乙病 | 无甲病、 无乙病 |
男性 | 279 | 250 | 7 | 4 464 |
女性 | 281 | 16 | 3 | 4 700 |
下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回
(1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群____ ___调查并计算发病率。
(2)控制甲病的基因最可能位于________染色体上,控制乙病的基因最可能位于________染色体上。
(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是________%。
(4)图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系
谱图。请据图回答:
①Ⅲ2的基因型是________。
②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________。
③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。
④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为________。
⑸若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可利用特定的分子探针进行检测,这一方法依据的原理是________________。
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