《茶疏》中对泡茶过程有如下记载:“治壶、投茶、出浴、淋壶、烫杯、酾茶、品茶…… ”文中涉及下列操作方法的是
A. 溶解 B. 渗析 C. 蒸馏 D. 分液
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设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是
A. 46g有机物C2H6O中含有极性共价键的数目一定为7NA
B. 密闭容器中1molH2与1molI2制备HI,增加2NA个H-I键
C. 25℃,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中OH-数为0.2NA
D. 0.1molFe 在足量氧气中燃烧,转移电子数为4/15NA
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阿斯巴甜(Aspartame)是一种具有清爽甜味的有机化合物,结构简式如图所示。下列说法不正确的是
A. 阿斯巴甜属于氨基酸,分子式为C14H18N2O5
B. 阿斯巴甜分子的核磁共振氢谱共有11种吸收峰
C. 阿斯巴甜能发生氧化、取代、消去等反应
D. 阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应,又能与碱反应
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某同学用下图所示装置检验草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O,淡黄色)受热分解的部分产物。下列说法正确的是
A. 通入N2的主要目的是防止空气中的水蒸气对产物检验产生影响
B. 若③和⑤中分别盛放足量NaOH溶液、CuO固体,可检验生成的CO
C. 实验结束后,①中淡黄色粉末完全变成黑色,则产物一定为铁
D. 若将④中的无水CaCl2换成无水硫酸铜可检验分解生成的水蒸气
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前20号元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且分列四个不同周期和四个不同主族。其中A为Y元素组成的单质;甲、乙、丙、丁、戊为上述四种元素组成的二元或三元化合物;常温下乙为液体。下列说法正确的是
A. 简单离子半径:Z>Y
B. 反应①为吸热反应
C. 反应②为工业上制备漂白粉的反应原理
D. X、Y分别与Z形成的化合物中,化学键类型一定相同
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某新型水系钠离子电池工作原理如下图所示。TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电,充电时Na2S4转化为Na2S。下列说法正确的是
A. 充电时,太阳能转化为化学能,化学能又转化为电能
B. 放电时,a极为负极
C. 充电时,阳极的电极反应式为I3--2e-=3I-
D. M可以使用阴离子交换膜
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H2RO3是一种二元酸,常温下用1L1mol·L-1 Na2RO3溶液吸收RO2气体,溶液的pH随RO2气体的物质的量的变化如图所示。下列说法正确的是
A. a点溶液中2c(Na+)=3c(RO32-)
B. 向b点溶液中加水可使溶液的pH由6.2升高到7.4
C. 常温下,NaHRO3溶液中c(HRO3-)>c(RO32-)>c(H2RO3)
D. 当吸收RO2的溶液呈中性时,c(Na+)=c(RO32-)+c(HRO3-)
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有资料显示过量的氨气和氯气在常温下可合成岩脑砂(主要成分为NH4Cl),某小组对岩脑砂进行以下探究。
Ⅰ.岩脑砂的实验室制备
(1)C装置中盛放碱石灰的仪器名称为____________________。
(2)为使氨气和氯气在D中充分混合并反应,上述装置的连接顺序为a→d→c→____、_____←j←i←h←g←b。
(3)装置D处除易堵塞导管外,还有不足之处为______________________。
(4)检验氨气和氯气反应有岩脑砂生成时,除了蒸馏水、稀HNO3、AgNO3溶液、红色石蕊试纸外,还需要的试剂为_______________________。
Ⅱ.天然岩脑砂中NH4Cl纯度的测定(杂质不影响NH4Cl纯度测定)
已知:2NH4Cl+3CuO3Cu+2HCl↑+N2↑+ 3H2O。
步骤:①准确称取1.19g岩脑砂;②将岩脑砂与足量的氧化铜混合加热(装置如下)。
(1)连接好仪器后,检查装置的气密性时,先将H和K中装入蒸馏水,然后加热G,____,则气密性良好。
(2)装置H的作用___________________________。
(3)实验结束后,装置I增重0.73g,则天然岩脑砂中NH4Cl的质量分数为_________________。
(4)若用K中气体体积测定NH4Cl纯度,当量气管内液面低于量筒内液面时,所测纯度______(填“偏高”、“ 无影响”或“偏低”)
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冰晶石(Na3AlF6)微溶于水,工业上用萤石(CaF2含量为96%)、二氧化硅为原料,采用氟硅酸钠法制备冰晶石,其工艺流程如下:
(1)Na3AlF6中氟、铝以共价键结合,写出Na3AlF6中所含阳离子的电子式________________,滤渣A的主要成分是_______________________(填名称)。
(2)为探究适合“酸浸”的条件,取4份相同样品进行实验,所得结果如下表所示:
实验编号 | 萤石品位 | 硫酸的 | 反应温度/℃ | 获得 Na2SiF6的质量 |
(CaF2含量) | 质量分数 | |||
1 | 96% | 25% | 60~70 | 120 |
2 | 96% | 35% | 60~70 | 153 |
3 | 96% | 35% | 80~90 | 100 |
4 | 96% | 40% | 60~70 | 141 |
①实验3比实验2获得Na2SiF6的质量低的原因可能是___________________。
②选择“酸浸”时所采用的最适合条件为____________________________。
(3)写出反应③的离子方程式:______________________________。
(4)“操作ⅰ”不能用硅酸盐质设备进行分离的原因__________________________。
(5)经测定,操作ⅰ所得滤液中所含杂质中K+浓度为0.05 mol·L-1,当Na+浓度降为0.01mol·L-1时,若不考虑其它离子影响和溶液体积变化,K+___________(填“是”或“否”)开始沉淀。(已知 25℃时,Ksp(Na3AlF6)=4.0×10-10,Ksp(K3AlF6)=6.0·10-8)
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纳米级Fe3O4呈黑色,因其有磁性且粒度小而在磁记录材料、生物功能材料等诸多领域有重要应用,探究其制备和用途意义重大。
(1)还原-沉淀法:①用还原剂Na2SO3将一定量Fe3+可溶盐溶液中的1/3Fe3+还原,使Fe2+和Fe3+的物质的量比为1:2。②然后在①所得体系中加入氨水,铁元素完全沉淀形成纳米Fe3O4。写出②过程的离子方程式:__________________________。
当还原后溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=2:1时,由下表数据可知,产品磁性最大,可能的原因是___________________________ 。
c(Fe2+):c(Fe3+) | 沉淀性状 | 磁性大小 |
1:3 | 红棕色 | 92.7% |
1:2 | 棕色 | 96.5% |
2:1 | 黑色 | 100% |
(2)电化学法也可制备纳米级Fe3O4,用面积为4cm2的不锈钢小球(不含镍、铬)为工作电极,铂丝作阴极,用Na2SO4溶液作为电解液,电解液的pH维持在10左右,电流50mA。生成Fe3O4的电极反应为________________________。
(3)已知:H2O(l)= H2(g)+1/2O2(g) △H =+285.5 kJ·mol-1,以太阳能为热源分解Fe3O4,经由热化学铁氧化合物循环分解水制H2的过程如下,完善以下过程Ⅰ的热化学方程式。
过程Ⅰ:________________________________,
过程Ⅱ:3FeO(s)+H2O(l)=H2(g)+Fe3O4(s) △H=+128.9kJ·mol-1
(4)磁铁矿(Fe3O4)常作冶铁的原料,主要反应为:Fe3O4(s)+4CO(g)3Fe(s)+4CO2(g),该反应的△H<0,T℃时,在IL恒容密闭容器中,加入Fe3O4、CO各0.5mol,10min后反应达到平衡时,容器中CO2的浓度是0.4mol·L-1。
①T℃时,10min 内用Fe3O4表示的平均反应速率为_____ g·min-1。
②其他条件不变时,该反应在不同温度下,CO2含量随时间的变化φ(CO2)-t曲线如图所示,温度T1、T2、T3由大到小的关系是_________________,判断依据是___________________。
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镇痛药物J的合成方法如下:
已知:
(1)B的名称为_________________;F的结构简式为_______________。
(2)①的有机产物的官能团有_______________;②的反应类型为____________反应。
(3)③的化学方程式为_______________________________ 。
(4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是______________________________。
(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有________种。
a.遇FeCl3显紫色 b.苯环上有两个取代基
(6)是一种重要的化工中间体。以环已醇()和乙醇为起始原料,结合己知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线____________________。(已知:,R、R'为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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