动物的卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是
①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂
②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞
③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞
④卵细胞不经过变形阶段
⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等
⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半
A. ②④⑤ B. ①③⑤ C. ②③4⑥ D. ①④⑥
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如果用l5N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能找到的放射性元素为
A. 可在外壳中找到l5N和35S
B. 可在DNA中找到l5N和32P
C. 可在外壳中找到l5N
D. 可在DNA中找到l5N、32P、35S
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将分离后的S型有荚膜肺炎双球菌的蛋内质外壳与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,小白鼠不死亡,从体内分离出来的依然是R型肺炎双球菌;将分离后的S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,则小内鼠死亡,并从体内分离出了S 型有夹膜肺炎双球菌。以上实验说明了
A. R型和S型肺炎双球菌可以相互转化
B. R型的蛋白质外壳可诱导S型转化为R型
C. S型的DNA可诱导R型转化为S型,说明了DNA是遗传物质
D. R型的DNA可使小鼠死亡
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有一对氢键连接的脱氧核苷酸,已查明它的结构中有一个腺嘌呤,则它的其他组成应是
A. 三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶
B. 两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶
C. 两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶
D. 两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶
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基因型为AABBCC和aabbcc的两种豌豆杂交,按自由组合定律遗传,F2中基因型和表现型的种类数以及显性纯合子的概率依次是( )
A. 27、8、1/64
B. 27、8、1/32
C. 18、6、1/32
D. 18、6、1/64
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引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一变异类型的是
①果蝇的白眼
②豌豆的黄色皱粒
③无子西瓜
④人类的色盲
⑤玉米的高茎皱缩叶
⑥人类镰刀型贫血症
A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ①④⑥ D. ②③⑤
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在自然界中,多倍体形成的过程顺序是
① 减数分裂过程受阻 ② 细胞核内染色体数目加倍
③ 形成染色体数目加倍的生殖细胞 ④ 有丝分裂过程受阻
⑤ 形成染色体数目加倍的合子 ⑥ 染色体复制过程受阻
A. ①②⑤③ B. ④⑤③⑥ C. ⑥②③⑤ D. ④②③⑤
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下列有关基因重组的说法,不正确的是
A. 基因重组能够产生多种基因型
B. 非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
C. 基因重组是生物变异的根本来源
D. 基因重组发生在有性生殖的过程中
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下列关于细胞周期的叙述中,不正确的是( )
A. 无论什么生物,在细胞周期中,都是分裂间期比分裂期时间长
B. 利用药物抑制DNA合成,细胞将停留在分裂间期
C. 不是生物体的所有细胞都处于细胞周期中
D. 细胞周期可分为前、中、后、末四个时期
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细胞进行有丝分裂时,染色体发生有规律的变化,这些变化的正确顺序是( )
①染色质丝缩短变粗成染色体
②染色体变细伸长成染色质丝
③组成染色体的DNA复制
④染色体排列在赤道面上
⑤着丝粒分裂,染色体移向两极
A. ③①④⑤② B. ③④①⑤②
C. ①③④⑤② D. ①④③⑤②
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克隆羊“多利”的培育成功证明了动物细胞的( )
A. 再生能力 B. 分化能力 C. 全能性 D. 细胞核的全能性
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动物细胞和植物细胞的有丝分裂过程,主要区別表现在
A. 间期 B. 中期 C. 后期 D. 末期
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人体细胞内有23对染色体,在有丝分裂前期,细胞内的染色体是
A. 46个,每个染色体含有两个染色单体
B. 23个,每个染色体含有两个染色单体
C. 46个,每个染色体不含染色单体
D. 92个,每个染色体不含染色单体
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下列有关推理不正确的是
A. 隐性性状的个体是纯合体 B. 隐性个体的显性亲本必为杂合体
C. 显性个体的基因型难以独立确定 D. 后代全为显性,则双亲必为显性纯合体
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两只杂合子白羊为亲本,接连生下3只小羊是白色。若它们再生第4只小羊,其毛色
A. 一定是白色的 B. 一定是黑色的
C. 是白色的可能性大 D. 是黑色的可能性大
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下列关于自交、杂交、测交的叙述中,正确的是
A. 不同植物的雌雄花之间的自由传粉就是自交
B. 通过测交能够测定F1代产生配子的比例
C. 同—株玉米的雄花花粉落到雌花柱头上属于杂交
D. 只有测交后代才能出现纯合子
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下列有关孟德尔的“假说一演绎法”的叙述中错误的是( )
A. 在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法
B. “测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
C. “生物的性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子是成对存在的;配子中只含有每对遗传因子中的一个;受精时,雌雄配子的结合是随机的”属于假说内容
D. “F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容
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将豌豆高茎(DD)与矮茎(dd)杂交所得的全部种子播种后,待长出的植株开花时,有的进行同株异花传粉,有的进行异株异花传粉,有的让其自花传粉。三种传粉方式所得的种子混合播种,长出的植株表现型是
A. 全部是高茎 B. 高茎:矮茎=3:1
C. A、B都有可能 D. 无法判断
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对某生物进行测交实验得到 4 种表现型,数目比为58:60:56:61,则此生物的基因型不可能是(假设三对基因独立遗传)
A. AaBbCC B. AABbCc
C. AaBbCc D. aaBbCc
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假如水稻高秆D对d为显性,抗稻瘟病R对易感稻瘟病r为显性,两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种杂交,F2中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型以及比例
A. ddRR, 1/8
B. ddRr,1/16
C. ddRR, 1/16和ddRr, 1/8
D. DDrr, 1/16和DdRR, 1/8
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含有三对同源染色体的生物,经减数分裂产生的配子,同时含有三个父方(或母方)染色体的配子占
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16
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某生物细胞在减数第二次分裂后期有24条染色体,那么该生物在细胞有丝分裂后期的染色体数目应是 ( )
A. 12条 B. 48条 C. 24条 D. 36条
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交叉互换发生的时期及对象是
①减数第一次分裂 ②减数第二次分裂
③姐妹染色单体之间 ④非同源染色体之间
⑤四分体中的非姐妹染色单体之间
A. ①③ B. ②④ C. ①⑤ D. ②⑤
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一个由15N标记的DNA分子,放在没有标记的环境中培养,复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的
A. 1/10 B. 1/5 C. 1/16 D. 1/25
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把能翻译成兔子血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中,结果能合成兔子的血红蛋白,这说明( )
A. 所有生物共用一套遗传密码
B. 兔子的DNA可以指导大肠杆菌的蛋白质合成
C. 控制兔子血红蛋白合成的基因进入大肠杆菌
D. 蛋白质的合成是很简单的
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DNA复制时,解旋的实质主要是( )
A. 破坏碱基对之间的化学键 B. 破坏碱基与脱氧核糖间的氢键
C. 破坏磷酸与脱氧核糖间的化学键 D. 破坏各元素间的化学键
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关于RNA的叙述错误的是 ( )
A. rRNA是构成核糖体的重要成分
B. mRNA是翻译时的模板
C. mRNA是由DNA的一条链为模板复制来的
D. tRNA能识别mRNA上的密码子并能转运氨基酸
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发生基因突变以后的基因应该是
A. 显性基因 B. 隐性基因 C. 原有基因的等位基因 D. 有害基因
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用花药培养出来的马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,观察到染色体两两配对,形成12对,则产生花药的马铃薯植株是( )
A. 单倍体 B. 二倍体 C. 四倍体 D. 八倍体
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将基因型为AaBb(独立遗传)的玉米的花粉经过离体培养获得幼苗,再用秋水仙素处理幼苗,处理后植株的基因型为
A. AB和ab或Ab和Ab B. AABB或aabb或AAbb或aaBB
C. AB或ab或Ab或aB D. AABB和aabb或Aabb和aaBB
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在北京培育出优质甘蓝品种,叶球最大的只有3.5kg,当引种到拉萨后,由于昼夜温差大,日照时间长,叶球可重达7kg左右,但再引种回北京后,叶球又只有3.5kg,从甘蓝引种过程看出
A. 甘蓝具有遗传性,而不具有变异性 B. 仅由环境条件引起的变异不遗传
C. 环境改变可引起可遗传变异 D. 甘蓝在生殖过程中无基因重组发生
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基因型为AaBb(两对基因是独立遗传)的植物,将其花粉离体培育成幼苗,再用秋水仙素处理,所有成体进行自交,产生的后代的表现型种类及比例是
A. 2 种,1:1 B. 2 种,3:1 C. 4 种,1:1:1:1 D. 4 种,9:3:3:1
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处于有丝分裂过程中的动物细胞,当中心体移向两极时,染色体数(a)、染色单体数(b)、DNA分子数(c)可以表示为图中的哪一项
A. B. C. D.
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某同学在利用红色彩球(标记D)和绿色彩球(标记d)进行“性状分离比模拟实验”的过程中进行了以下操作,其中错误的做法是 ( )
A. 在代表雌配子的小桶中放入两种彩球各10个
B. 在代表雄配子的小桶中放入两种彩球各10个
C. 在每次随机抓取彩球之前摇动小桶,使桶内小球充分混合
D. 在抓取10次后记录并统计分析彩球组合类型比例
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豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆豌豆,若后代全部高茎进行自交,则所有自交后代的表现型比为
A. 3:l:5 B. 5:l C. 9:6 D. l:l
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某生物有4对染色体,如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中,其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为
A. 1﹕1 B. 1﹕2 C. 1﹕3 D. 0﹕4
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性染色体为(a)XY和(b)YY之精子是如何产生的( )
A. a减数分裂的第一次分裂不分离,b减数分裂的第一次分裂不分离
B. a减数分裂的第二次分裂不分离,b减数分裂的第二次分裂不分离
C. a减数分裂的第一次分裂不分离,b减数分裂的第二次分裂不分离
D. a减数分裂的第二次分裂不分离,b减数分裂的第一次分裂不分离
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垂体合成、分泌生长激素(一种多肽)的过程涉及到
①DNA自我复制
②信使RNA的合成
③核糖体、内质网、高尔基体等细胞器
④细胞的细胞呼吸和ATP的合成
A. ①②③ B. ②③ C. ②③④ D. ①②③④
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下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体组数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为
A. 甲:AaBb 乙:AAaBbb
B. 甲:AaaaBBbb 乙:AaBB
C. 甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBb
D. 甲:AaaBbb 乙:AaaaBbbb
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几种氨基酸可能的密码子如下。甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。经研究发现,在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换,导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换,该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸,则该基因未变时的甘氨酸的密码子应该是 ( )
A. GGU B. GGC C. GGA D. GGG
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下图中A→G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体的变化。请据图回答:
(1)细胞图像D→F属于___________分裂;D→A属于___________分裂,判断的理由是___________。
(2)图中C细胞叫做___________细胞。A细胞叫做___________细胞。
(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型______________________。
(4)图D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在___________期和___________期。
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下图为DNA分子结构模式图,据图回答下列问题:
(1)写出下列标号的的名称:①______________,⑤______________,⑥______________。
(2)④⑤⑥组成一分子______________。
(3)构成DNA分子的两条链按____________盘旋成双螺旋结构;DNA分子的基本骨架由___________而成;DNA分子两条链上的碱基通过______________连接成碱基对。
(4)DNA分子碱基间配对方式有____________种,但由于______________,所以DNA分子具有多样性;由于______________,使DNA分子具有特异性。
(5)DNA分子的复制是一个______________的过程。______________结构,为复制提供了精确的模板,通过______________,保证了复制准确地进行,此外,DNA分子复制还需要原料、______________等基本条件。
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据下图回答下列问题:
(1)A—E结构的名称分别是:
A_____________B____________ C____________D____________ E____________。
(2)上图表示蛋白质合成中的____________过程,是在____________上进行的。
(3)由图中的mRNA链可知DNA分子中模板链上对应的減基序列为____________。
(4)该图表明图中所合成的蛋白质的氨基酸排列顺序是由mRNA上的____________排列顺序决定的,而mRNA上的这种顺序是由基因的____________排列顺序决定的。
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已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体(2n=32),根据下图回答:
(1)雄蜂是由卵细胞直接发育而来,体细胞中含有__________条染色体,属于__________倍体。
(2)受精卵发育成蜂王的过程中,有丝分裂后期的细胞中含有__________条染色体;蜂王产生卵细胞的过程中,一个初级卵母细胞中形成的四分体有__________个。
(3)—雄蜂和一蜂王交配后产生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb,则亲本的基因型分别是:父本为__________,母本为__________,F1中雄蜂的基因型为__________。
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如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传情况(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B上表示)。据图回答以下问题:
(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于__________染色体上的__________性基因,判断的依据是__________,2号个体的基因型是 __________。
(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是__________。
(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为__________性;该家系中8号男患者的致病基因来自Ⅰ代中的__________,再传给其子代中的__________。
(4)系谱二中,4号个体的某因型是__________;第Ⅲ代中的__________号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是__________。
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