化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法不正确的是( )
A.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化
B.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应
C.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,该过程发生了置换反应
D.向豆浆中加入盐卤(主要成分为MgCl2)可制作豆腐,利用了胶体聚沉的性质
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下列实验操作中,错误的是( )
A. 现需80 mL 1.0 mol·L-1NaOH溶液,称取3.2 g NaOH固体配制溶液浓度偏小
B. 装标准液的滴定管未润洗,测得待测液的浓度偏大
C. 用pH试纸测得新制氯水的pH为2
D. 用酸式滴定管准确量取10.00mLKMnO4溶液
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实验室欲配制100mL l.0mol/L Na2CO3溶液,下列操作正确的是( )
A. 用托盘天平称量Na2CO3•10H2O晶体10.6g,倒入烧杯中加适量的水溶解
B. 当烧杯中固体全部溶解后,立即用玻璃棒引流转移至容量瓶中
C. 定容时如果加水超过了刻度线,用胶头滴管直接吸出多余部分
D. 若配制时,俯视液面定容,所配溶液的浓度偏高,再补加少量蒸馏水至刻度线
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设NA代表阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A.标准状况下,18gH218O所含质子数为10NA
B.1 mol乙醇中含有极性键的数目为8NA
C.1mol的﹣NH2与1molNH4+所含电子数均为10NA
D.1 mol Na2O和Na2O2混合物中含有的阴、阳离子总数是3NA
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汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应:10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑,则下列说法正确的是( )
A.KNO3是还原剂,其中N元素被氧化
B.生成物中的N2是氧化产物,K2O是还原产物
C.当氧化产物比还原产物多2.8g时,转移电子1/14 mol
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比5:1
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向含有c(FeCl3)=0.2mol•L﹣l、c(FeCl2)=0.1mol•L﹣l的混合溶液中滴加稀NaOH溶液,可得到一种黑色分散系,其中分散质粒子是直径约为9.3nm的金属氧化物,下列有关说法中正确的是( )
A.该分散系的分散质为Fe2O3
B.加入NaOH时发生的反应可能为:Fe2++2Fe3++8OH﹣═Fe3O4+4H2O
C.在电场作用下,阴极附近分散系黑色变深,则说明该分散系带正电荷
D.可用过滤的方法将黑色金属氧化物与Na+分离开
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常温下,下列溶液中可能大量共存的离子组是( )
A.加入金属镁能产生H2的溶液中:Na+、Fe2+、SO42﹣、NO3﹣
B.水电离产生的c(OH﹣)=1×10﹣10mol/L的溶液中:Al3+、SO42﹣、NO3﹣、Cl﹣
C.无色透明溶液中:Al3+、Ca2+、Cl﹣、HCO3﹣
D.含大量Fe3+的溶液中:K+、I﹣、NH4+、SCN﹣
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能正确表示下列反应的离子反应方程式为( )
A.NH4HCO3溶于过量的浓KOH溶液中:NH4+ +OH﹣═NH3↑+ H2O
B.醋酸除去水垢:2H++CaCO3═Ca2++CO2↑+H2O
C.向FeBr2溶液中通入足量氯气:2Fe2++4Br﹣+3Cl2═2 Fe3++2Br2+6 Cl﹣
D.向明矾[KAl(SO4)2 ·12H2O]溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42﹣沉淀完全:
2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH ﹣═2 Al(OH)3↓+3BaSO4↓
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下列有关说法正确的是( )
A.为处理锅炉水垢中的CaSO4,可先用饱和Na2CO3溶液浸泡,再加入盐酸溶解
B.实验室制氢气,为了加快反应速率,可向稀H2SO4中滴加少量 Cu(NO3)2溶液
C.N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<0,降低温度时:v(正)增大,v(逆)减小,平衡时氢气转化率增大
D.吸热反应“TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)”在一定条件下可自发进行,则该反 应的△S<0
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下列有关反应热的叙述中正确的是( )
A.已知2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为241.8 kJ·mol-1
B.X(g)+Y(g)Z(g)+W(s) ΔH>0,升高温度,该反应的ΔH增大
C.已知:S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH1,S(g)+O2(g)=SO2(g) ΔH2 则 ΔH1>ΔH2
D.甲中加入1 g SO2、1 g O2,乙中加入2 g SO2、2 g O2,在恒温恒容或恒温恒压下反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达平衡时,乙放出的热量都等于甲的2倍
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液流式铅蓄电池以可溶性的甲基磺酸铅[(CH3SO3)2Pb]代替硫酸作为电解质溶液,该电池充放电的总反应为2Pb2++2H2O Pb+PbO2+4H+,下列说法正确的是( )
A.该电池放电时,两极质量均增加
B.放电时,正极的电极反应式为PbO2+4H++2e- Pb2++2H2O
C.充电时,溶液中Pb2+向阳极移动
D.充电时,阳极周围溶液的pH增大
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下列关于各图的说法,正确的是( )
A.①中阳极处能产生使湿润淀粉KI试纸变蓝的气体
B.②中待镀铁制品应与电源正极相连
C.③中钢闸门应与外接电源的正极相连,称为牺牲阳极的阴极保护法
D.④中的离子交换膜可以避免生成的Cl2与NaOH溶液反应
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等体积、浓度均为0.2 mol·L-1的三种溶液:①HA溶液、②HB溶液、③NaHCO3溶液,已知将①②分别与③混合,实验测得所产生的CO2气体体积(V)随时间(t)变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A.酸性:HB>HA>H2CO3
B.反应结束后所得两溶液中:c(A-)>c(B-)
C.上述三种溶液中由水电离的c(OH-)相对大小:NaHCO3>HA>HB
D.HA溶液和NaHCO3溶液反应所得的溶液中: c(A-)+ c(HA)=0.1 mol·L-1
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已知常温下浓度为0.1 mol·L-1的下列溶液的pH如下表所示:
溶质 | NaF | NaClO | NaHCO3 | Na2CO3 |
pH | 7.5 | 9.7 | 8.2 | 11.6 |
下列有关说法不正确的是( )
A.pH=2的HF溶液与pH=12的NaOH溶液以体积比1∶1混合,则有:
c(Na+)> c(F-)> c(OH-)>c(H+)
B.加热0.1 mol·L-1 NaClO溶液测其pH,pH大于9.7
C.0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中,存在关系:c(OH-)=c(H+) +c(HCO)+2c(H2CO3)
D.电离平衡常数大小关系:K(HF)> K(H2CO3 )>K(HClO)>K( HCO )
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某温度下,反应2A(g)B(g) ΔH>0在密闭容器中达到平衡,平衡后=a,若改变某一条件,足够时间后反应再次达到平衡状态,此时=b,下列叙述正确的是( )
A.若a=b,则容器中可能使用了催化剂或恒温恒容下充入惰性气体
B.在该温度下,保持容积固定不变,向容器内补充了B气体,则a<b
C.若其他条件不变,升高温度,则a<b
D.若保持温度、压强不变,充入惰性气体,则a>b
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恒温恒容下,向2 L密闭容器中加入MgSO4(s)和CO(g),发生反应:
MgSO4(s)+CO(g) ⇌MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)。反应过程中测定的部分数据见下表:
反应时间/min | n(MgSO4)/mol | n(CO)/mol | n(CO2)/mol |
0 | 2.00 | 2.00 | 0 |
2 | 0.80 | ||
4 | 1.20 |
下列说法正确的是( )
A.反应在0~2 min内的平均速率为v(SO2)=0.6 mol·L-1·min-1
B.反应在2~4 min内容器内气体的密度没有变化
C.若升高温度,反应的平衡常数变为1.00,则正反应为放热反应
D.保持其他条件不变,起始时向容器中充入1.00 mol MgSO4和1.00 mol CO,达到平衡时n(CO2)<0.60 mol
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在氯化铜晶体(CuCl2•2H2O)中含有FeCl2杂质,为制得纯净的氯化铜晶体,首先将其溶于水后加少量盐酸配制成水溶液,然后按如图所示的操作步骤进行提纯.
已知室温下,下列各物质的KSP:
物质 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp(25 ℃) | 8.0×10-16 | 2×10-20 | 4.0×10-38 |
(1)下列物质都可以作为氧化剂,其中最适合本实验的是 。
A.H2O2 B.KMnO4 C.HNO3 D.K2Cr2O7
写出你所选用的氧化剂在该实验中的发生反应的离子方程式: 。
(2)物质Y是 ,沉淀E的化学式 。
(3)从滤液得到纯净的CuCl2·2H2O晶体应采用的方法是 ,过滤、洗涤。
(4)假设加入Y之后Cu2+的浓度为0.02 mol/L,要使 Cu2+不水解,则加入Y后溶液的pH不能超过 。
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工业制得的氮化铝(AlN)产品中常含有少量Al4C3、Al2O3、C等杂质。某同学设计了如下实验分别测定氮化铝(AlN)样品中AlN和Al4C3的质量分数(忽略NH3在强碱性溶液中的溶解)。
(1)实验原理 ①Al4C3与硫酸反应可生成CH4;
②AlN溶于强酸产生铵盐,溶于强碱生成氨气,请写出AlN与NaOH溶液反应的化学方程式: 。
(2)实验装置(如下图所示)
(3)实验过程
①连接实验装置,检验装置的气密性。称得D装置的质量为y g,滴定管的读数为a mL。
②称取x g AlN样品置于锥形瓶中;塞好胶塞,关闭活塞K2、K3,打开活塞K1,通过分液漏斗加入稀硫酸,与烧瓶内物质充分反应,记录滴定管的读数为b mL。
③待反应进行完全后,关闭活塞 ,打开活塞 ,通过分液漏斗加入过量NaOH溶液,与烧瓶内物质充分反应。
④ (填入该步应进行的操作),称得D装置的质量为z g。
(4)数据分析:①AlN的质量分数为 。
②若读取滴定管中气体的体积时,液面左高右低,则所测气体的体积 (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
③Al4C3的质量分数为 (假设该实验条件下的气体摩尔体积为Vm mol/L)。
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已知
Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) K1 ①
Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) K2 ②
H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g) K3 ③
又已知不同温度下,K1、K2值如右表:
温度/℃ | K1 | K2 |
500 | 1.00 | 3.15 |
700 | 1.47 | 2.26 |
900 | 2.40 | 1.60 |
(1)判断反应③达到化学平衡状态的依据是____________。
a.混合气体的平均摩尔质量不变
b.混合气体中c(CO)不变
c.v(H2O)正=v(H2)逆
d.断裂2 mol H—O键的同时生成1 mol H—H键
(2)若500 ℃时进行反应①,CO2起始浓度为2 mol·L-1,2分钟后建立平衡,则CO2转化率为________,用CO表示的速率为________________。
(3)下列图象不符合反应②的是___________(填序号)(图中v是速率,φ为混合物中H2的体积百分含量)。
(4)900 ℃进行反应③,其平衡常数K3为____________(求具体数值),焓变ΔH__________0(填“>”“=”或“<”),理由是 。
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碳及其化合物与人类的生活、生产紧密联系。
(1)已知1g甲烷完全燃烧生成稳定的氧化物时放出Q kJ的热量,写出表示甲烷燃烧热的热化学方程式:
(2)已知:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=+130 kJ·mol-1,
2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-220 kJ·mol-1。断开1 mol H—H键、O===O键分别需要吸收436 kJ、496 kJ的热量,则断开1 mol O—H键需要吸收的热量为
A.332 kJ B.118 kJ
C.462 kJ D.360 kJ
(3)以CO2和H2O为原料制备HCOOH和O2的原电池原理如图.电极a、b表面发生的电极反应式分别为:
a: ,b: .
(4)图中用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2气体。则阳极产生ClO2的电极反应式为_______________________,用平衡移动原理解释阴极区pH增大的原因:_____________。
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氢能的存储是氢能应用的主要瓶颈,配位氢化物、富氢载体化合物是目前所采用的主要储氢材料。
(1)Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。基态Ti原子电子占据的最高能层符号________,基态Ti2+的价电子的电子排布式 。
(2)液氨是富氢物质,是氢能的理想载体,利用N2+3H2⇌2NH3实现储氢和输氢.下列说法正确的是_________(填序号);
a.NH3分子中氮原子的轨道杂化方式为sp2杂化
b.NH4+与C1O4-、PH4+、CH4、BH4-互为等电子体
c.相同压强时,NH3的沸点比PH3的沸点高
d.电负性C<N<O , 第一电离能C< O < N
(3)Se与O同族,则 SeO2分子的空间构型为
(4)富勒烯(C60)的结构如图甲,分子中碳原子轨道的杂化类型为 ;1mol C60分子中σ键的数目为 个.
(5)图乙为一个金属铜的晶胞,此晶胞立方体的边长为a pm,Cu的相对原子质量为64,金属铜的密度为ρ g/cm3,则阿伏加德罗常数可表示为 mol﹣1(用含a、ρ的代数式表示).
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PHB树脂可被微生物降解,对环境友好,有机物F是医药合成中间体。它们的合成路线如下:
已知:①
②
(1)化合物C的官能团名称是___________。
(2)D→E的化学方程式为______________________________。
(3)B→C的反应类型是____________,试剂X的结构简式是 。
(4)由化合物C合成PHB树脂的化学方程式是___________________________。
(5)写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:________________。
a. 核磁共振氢谱有2组峰;b. 不与NaHCO3溶液反应,能发生水解反应生成二元羧酸。
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