下列有关叙述正确的是
A. XX化妆品从纯天然植物中提取,不含任何化学物质
B. 红宝石、玛瑙、水晶、钻石等制作装饰品的材枓,其物质的主要成份都是硅酸盐
C. 氢氧燃料电池、硅太阳能电池中都利用了原电池原理
D. 镧镍合金能大量吸收H2形成金属氢化物,可作储氢材科
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分子式为C9H8O2的芳香族化合物中能与溴水反应,并能与NaHCO3溶液反应的同分异构体有几种(不考虑立体异构)( )
A.4 B.5 C.6 D.7
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短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X原子核外最外层电子数是次外层的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均达到8电子稳定结构,Z、W是常见金属,Z是同周期中原子半径最大的元素,W的简单离子是同周期中离子半径最小的, X和Z原子序数之和与Q的原子序数相等。下列说法正确的是
A. Z、W、Q三种元素最高价氧化物对应的水化物之间两两均可反应生成盐和水
B. X与Q形成的化合物和Z与Q形成的化合物的化学键类型相同
C. 气态氢化物的稳定性:X>Y>Q
D. 相同质量的Z和W单质分别与足量稀盐酸反应时,Z的单质获得的氢气多
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用NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法中正确的是
①20 g D2O含有的电子数为10NA
②含有1molFe(OH)3的氢氧化铁胶体中含有胶粒数为NA
③1 L0.1mol/L的NH4NO3溶液中氮原子数为0.2NA
④ 在标准状况下22.4 L SO3的物质的量为1mol
⑤25℃时,pH=12的l.0LNaClO溶液中水电离出的OH-的数目为0.01NA
⑥常温下,5.6 L NO和5.6 LO2的混合气体中含有的分子数为0.5NA
⑦l mol Na2O2与水完全反应时转移电子数为2NA
A. ③⑥⑦ B. ①③⑤ C. ①②④ D. ④⑤⑥
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下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是
A | B | C | D |
制乙炔的发生装置 | 蒸馏时的接收装置 | 除去SO2中的少量HCl | 准确量取一定体积K2Cr2O7标准溶液 |
A. A B. B C. C D. D
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常温下,用0.1000 mol/L NaOH溶液分别滴定20.00mL 0.1000 mol/L盐酸和20.00 mL 0.1000 mol/L醋酸溶液,得到2条滴定曲线,如下图所示:
以HA表示酸,下列说法正确的是
A.滴定盐酸的曲线是图2
B.达到B、D状态时,两溶液中离子浓度均为c(Na+)=c(A—)
C.达到B、E状态时,反应消耗的n(CH3COOH)>n(HCl)
D.当0mL< V(NaOH)<20.00mL时,对应混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序均为c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
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控制适合的条件,KI溶液过量,将反应
2Fe3++2I-=2Fe2++I2设计成如下图所示的原电池。下列判断正确的是
A.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+发生氧化反应
B.反应开始时,乙中石墨电极的反应式:I2+2e-=2I-
C.电流计读数为零时,在甲中加入KSCN溶液,出现血红色
D.电流计读数为零时,反应处在停止状态
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绿矾(FeSO4•7H2O)的一种综合利用工艺如下:
(1)绿矾与NH4HCO3在溶液中按物质的量之比1:2反应,有CO2生成,反应的离子方程式为__________________________________。
(2)隔绝空气进行“焙烧”,铁元素的转化途径是FeCO3FeOFe,实际作还原剂的是CO。写出“焙烧”过程中各步反应的化学方程式__________________________________。
(3)“除杂”步骤为:向母液中通入含臭氧的空气、调节pH、过滤,除去的杂质离子是_________。
(4)母液“除杂”后,欲得到(NH4)2SO4粗产品,操作步骤依次为真空蒸发浓缩、冷却结晶、______。浓缩时若温度过高,产品中将混有NH4HSO4,运用化学平衡移动原理解释其原因_______________。
(5)绿矾的另一种综合利用方法是:绿矾脱水后在有氧条件下焙烧,FeSO4转化为Fe2O3和硫的氧化物。分析下表实验数据,为了提高SO3的含量,可采取的措施是__________________。
空气通入量/L•s-1 | 温度/℃ | SO2含量/% | SO3含量/% |
0.02 | 850 | 45.4 | 54.6 |
0.06 | 850 | 30.5 | 69.5 |
0.10 | 850 | 11.1 | 88.9 |
0.10 | 810 | 11.1 | 88.9 |
0.10 | 890 | 11.2 | 88.8 |
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2017年春节,京津冀及周边区域遭遇“跨年”雾霾,二氧化硫、氮氧化物以及可吸入颗粒物这三项是雾霾主要组成,消除氮氧化物污染是研究方向之一。
(1)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-574.0 kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-1160.0 kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44.0 kJ·mol-1
请写出CH4 (g)与NO2 (g)反应生成N2 (g) ,CO2(g)和H2O(l)的热化学方程式_______________________ 。
(2)用活性炭还原法处理氮氧化物。有关反应为:C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g),某研究小组向恒容密闭容器加入一定量的活性炭和NO,恒温(T0C)条件下反应,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下:
物质 浓度(mol/L) 时间(min) | NO | N2 | CO2 |
0 | 0.100 | 0 | 0 |
10 | 0.058 | 0.021 | 0.021 |
20 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
30 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
40 | 0.032 | 0.034 | 0.017 |
50 | 0.032 | 0.034 | 0.017 |
①下列说法不能作为判断该反应达到化学平衡状态标志的是_______
A.活性炭的质量 B.v 正(N2) = 2v逆 (NO)
C.容器内压强保持不变 D.容器内混合气体的密度保持不变
E.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变
F.容器内CO2的浓度保持不变
②在T0C时,该反应的平衡常数为______________(小数点后保留两位有效数字);
③在30 min时,若只改变某一条件,反应重新达到平衡,则改变的条件是___________;
④在50 min时保持温度和容器体积不变再充入NO和N2,使二者的浓度均增加至原来的两倍,则化学平衡_______(填“正向移动”、“逆向移动”或“不移动”)
(3)利用反应6NO2+8NH3= 7N2+12H2O构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能,装置如图所示。
①A电极的电极反应式为______________
②下列关于该电池的说法正确的是(_____)
A.电子从右侧电极经过负载后流向左侧电极
B.为使电池持续放电,离子交换膜需选用阴离子交换膜
C.电池工作一断时间,溶液的pH不变
D.当有4.48LNO2被处理时,转移电子物质的量为0.8mol
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前四周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依次增大,A是宇宙中含量最丰富的元素;B和C同一主族,且B的L层电子数是K层电子数的2.5倍;D和C同一周期;E元素原子核外电子有17种不同的运动状态,F位于第四周期,其未成对电子数只有一个,且内层都处于全充满状态。请回答下列问题:
(1)B原子的L层轨道表达式________________________;D元素原子的价电子排布式是___________。
(2)由A、B原子形成的分子的结构式为:A-B=B-A,则该分子中σ键和π键的数目之比为________, B、C的氢化物中BH3的沸点高于 CH3的沸点,原因是________________________________________;C、D和E的电负性由大到小的顺序为___________;C、D和E的第一电离能由大到小的顺序是__________________;C和D最高价含氧酸的酸性由弱到强的顺序为_________________。CO43-中C的杂化方式为___________,该粒子的“VSEPR”模型为__________形。
(3)向FDO4溶液中加入过量稀氨水,得到的深蓝色溶液中阳离子化学式为_________,该离子的配位体为________________。
(4)D(黑球)和F(白球)形成的某种晶体的晶胞如右图所示,已知该 晶胞的棱长为516 pm,则该晶胞的密度为___________g/cm3(精确到0.1),最近的黑球和白球之间的距离为
____________pm。
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苯丙酸苯酯()是合成高聚酚酯的原料,其合成路线(部分反应条件略去)如下图所示:
已知:
(1)A的化学名称为______,B的结构简式为_______。
(2)C分子中官能团名称是______,由C生成D的反应类型为_______。
(3)反应①的化学方程式为_________。
(4)反应③的化学方程式为____________。
(5)D的同分异构体中,含有碳碳双键和-COO-的芳香族化合物还有__种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:1:2:2:1的结构简式为______。(任写一种)
(6)根据题目信息,写出以丙烯为原料合成乳酸()的合成路线______(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
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碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。制备反应原理为:LaC13+6NH4HCO3= La2(CO3)3↓+6NH4Cl+ 3CO2↑+3H2O;某化学兴趣小组利用下列装置实验室中模拟制备碳酸镧。
(l)盛放稀盐酸的仪器为____________。
(2)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→___→___ →___ →___ →___ 。
(3)Y中发生反应的化学反应式为________________。
(4)X中盛放的试剂是_____,其作用为________________。
(5)Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2,原因为_________。
(6)La2(CO3)3质量分数的测定:准确称取10.0g产品试样,溶于10.0mL稀盐酸中,加入10 mLNH3 —NH4Cl缓冲溶液,加入0.2g紫脲酸铵混合指示剂,用0.5mol/LEDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至呈蓝紫色(La3++H2Y-=LaY-+2H+),消耗EDTA 溶液44.0 mL。则产品中La2(CO3)3的质量分数ω[La2(CO3)3]=_________。
(7)该化学兴趣小组为探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的稳定性强弱,设计了如下的实验装置,则甲试管中盛放的物质为_______;实验过程中,发现乙试管中固体质量与灼烧时间的关系曲线如图所示,试描述实验过程中观察到的现象为______________。
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