2014-2015辽宁省高二下第一阶段化学试卷（解析版）

同分异构体数目与C6H14相同的化合物是

A．C4H8 　　　　 B．C4H9Cl　　　　 C．C4H10O　　　　 D．C4H8O2

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苯环上有两个取代基的C9H12，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有（不考虑立体异构)

A．6种　　　　　　 B．7种　　　　　　　 C．10种　　　　　　 D．12种

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某甲、乙两种气态烃混合物，其中甲的相对分子质量小于乙，混合气体的密度是相同状况下H2密度的13倍，把标准状况下4.48L该混合气体通入足量的溴水中，溴水增重2.8g，则下列有关叙述错误的是

A．甲一定是烷烃　　　　　　　　　　　　　　 B．甲的物质的量为0.1mol

C．符合条件的乙的可能结构有3种　　　　 D．乙的质量为2.8g

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含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为CH3CH2CH（CH3CH2）CH2CH（CH3）CH2CH3，此炔烃可能有的结构有

A．1种　　　　 B．2种　　　　 C．3种　　　　 D．4种

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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得（已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基（-CONH-）不与氢气发生加成反应，给特殊信息除外，下同）：

下列有关叙述正确的是

A．贝诺酯分子可与6molH2完全反应

B．可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

D．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3 溶液反应

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某有机物甲经氧化后最终得到乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）；由此推断甲的结构简式为

A．ClCH2CH2OH　　　　　　　　　　 B．OHC-O-CH2Cl

C．ClCH2CHO　　　　　　　　　　 D．HOCH2CH2OH

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利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是

A．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色

B．1 molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH

C．1 molX最多能加成9 molH2

D．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应

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某高分子化合物R的结构简式为：，下列有关R的说法正确的是（　　 ）

A．R的单体之一的分子式为C9H10O2

B．R完全水解后生成物均为小分子有机物

C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成R

D．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol

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下图是用实验室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是（　　 )

A．装置①和装置③中都盛有水，其作用相同

B．装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同

C．产物可用分液的方法进行分离，1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出

D．制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应

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下列说法不正确的是（　　 ）

①、CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同　 ②、 CH≡CH和C6H6含碳量相同

③、丁二烯和丁烯为同系物　　　　 ④、正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低

⑤、标准状况下，11.2 L的庚烷所含的分子数为0. 5 NA （NA为阿伏加德罗常数）

⑥、能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法

A．①和⑤　　　　　 B．②和③　　　　　　 C．③⑤和⑥　　　　　　　 D．④和⑥

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现有溴苯、乙醇、甲苯、己烯四种液体，只用一种试剂就可以将它们区别开，这种试剂是（　　　　 ）

A．溴水　　　　　　 B．食盐水　　　　　 C．NaOH溶液　　　　 D．酸性KMnO4溶液

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实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是

，

已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3 ℃，苯甲酸的熔点为121.7 ℃，沸点为249 ℃，溶解度为0.34 g；乙醚的沸点为34.8 ℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示

试根据上述信息，判断以下说法错误的是

A．操作Ⅰ是萃取分液　　　

B．乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇

C．操作Ⅱ蒸馏所得产品甲是苯甲醇　

D．操作Ⅲ过滤得到产品乙是苯甲酸钾

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下列实验中，为实现实验目的而必须除杂的是

A．只有①②③　　　　 B．只有①②④　　　　 C．只有②③④　　　　 D．①②③④

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由C、H、O组成的化合物8.80 mg，完全燃烧后得二氧化碳22.0 mg，水10.8 mg．该化合物的实验式是

A．C5H6O　　　　　　 B．C5H12　　　　　 C．C5H12O2　　　　　　 D．C5H12O

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质谱图表明某有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到C=C和C=O的存在，1H核磁共振谱如图（峰面积之比依次为1:1:1:3），下列说法正确的是

A．分子中共有5种化学环境不同的氢原子

B．该有机物的结构简式为CH3CH=CHCOOH

C．该物质的分子式为C4H6O

D．该有机物不可能与氢气反应

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能与KOH的醇溶液发生消去反应的是

A．（CH3CH2)3CCH2Cl　 　　 B．CH3Cl　　　

C．　　　　 D．

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下列分子式中只表示一种纯净物的是

A．C2H4Cl2　　　　　 B．C2H3Cl3　　　　　　　 C．C2HCl3　　　　　　 D．C2H2Cl2

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卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如CH3Br＋OH－（或NaOH)→CH3OH＋Br－（或NaBr)，下列化学方程式中不正确的是

A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBr

B．CH3I＋CH3ONa→CH3OCH3＋NaI

C．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3CH2ONa＋CH3Cl

D．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa→（CH3CH2)2O＋NaCl

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下列说法正确的是

A．按系统命名法，化合物 的名称为2,4-二乙基-6-丙基辛烷

B．月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上

C．取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类

D．通常条件下，1mol的分别与H2 和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol

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下列反应类型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥还原，可能在有机物分子中引入羟基的是

A．①②③⑥　　　　　　 B．②④⑤　　　　 C．②④⑤⑥　　　　　　 D．②④⑥

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下列说法正确的是

A．的名称为2－甲基－2－丙醇

B．的名称为2－甲基－3,6－己二醇

C．的名称为4－甲基－2,4－己二醇

D．的名称为3,6－二乙基－1－庚醇

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300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸（结构式如图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是

A．苯环　　　　 B．羧基　　　　　　 C．羧基中的羟基　　　　　　 D．酚羟基

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要使有机物转化为，最佳试剂是

A．Na　　 　　　 B．NaHCO3　　 　 　 C．Na2CO3　　　　　　　 D．NaOH

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醇C5H11OH被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是

A．C（CH3)3CH2OH　　　　　　 B．CH（CH3)2CHOHCH3

C．CH3CH2CHOHCH3　　　　　 D．CH3CH2CHOHCH2CH3

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酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂，已知的结构简式如图所示：下列关于酚酞的说法正确的是

A．酚酞属于芳香烃

B．酚酞的分子式为C20H12O4

C．酚酞结构中含有羟基（-OH)，故酚酞属于醇

D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应

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（11分）某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

（1）实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象，请写出相应的化学反应方程式_______________、________________________。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是__________反应（吸热或放热)。

（2）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是___________；乙的作用是______________。

（3）反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是_________________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是__________________。

（4）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有______________。要除去该物质，可先在混合液中加入________（填字母序号)。

a．氯化钠溶液　　　 b．苯　　　　　　 c．碳酸氢钠溶液 　　　 　 d．四氯化碳

然后，再通过__________（填实验操作名称)即可除去。

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（14分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

其中X的化学式C8H8O2，反应②是还原反应，

请回答下列问题：

（1）非诺洛芬中的含氧官能团除了醚键外还有____________（填名称）

（2）反应④的反应类型为________。

（3）写出下列物质的结构简式：X______________；C________________________．

（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：

①能发生银镜反应

②本身不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一可以发生显色反应

③分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环

任写一种符合以上条件的同分异构体的结构简式：______________________________。

（5）以为原料制备的合成路线流程图如下：

反应①、③中还需的试剂分别为________、_________反应②的化学方程式为_____________________________________________________。

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（10分）分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：

（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现　　　　　　　 种峰。

（2）C物质的官能团名称　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）上述合成路线中属于取代反应的是　　　　　　　　　　　　　　　 （填编号）。

（4）写出反应⑥的化学方程式：________　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）F有多种同分异构体，符合下列条件的有　　　　 种：

①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；

②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；

③其中一个取代基为-CH2COOCH3　 。

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