2015-2016学年山东武城第二中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版）

下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（　 ）

A．血红蛋白和生长激素的合成都能够体现“基因选择性表达”

B．细胞凋亡可清除被病原体感染的细胞

C．细胞的正常基因突变成为原癌基因是细胞癌变的原因

D．衰老细胞核体积增大，物质运输的功能降低

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下列有关细胞分裂的叙述正确的是（　 ）

A．所有的细胞分裂都必须进行DNA的复制

B．蛙的红细胞和受精卵中的中心体在分裂中的作用相同

C．人的初级卵母细胞与神经细胞中DNA的含量相同

D．观察四分体的最佳材料是成熟的花药

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下列关于细胞生命历程的说法正确的是（　 ）

A．细胞凋亡发生在胚胎发育过程中，细胞分化发生在整个生命过程中

B．多细胞生物个体衰老过程中，既有细胞的衰老死亡，也有大量新细胞经分裂产生并发生细胞分化，所以个体衰老和细胞衰老无直接关系

C．细胞分化是永久性的变化，一般不可逆转

D．放疗、化疗方法通过抑制癌细胞DNA复制和诱导癌细胞突变成正常细胞，达到治疗的目的

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科学家们在研究成体干细胞的分裂时提出这样的假说：成体干细胞总是将含有相对古老DNA链（永生化链）的染色体分配给其中一个子代细胞，使其成为成体干细胞，同时将含有对新的合成链的染色体分配给另一个子代细胞，这个细胞分化并最终衰老凋亡（如下图所示）下列根据该假说推测正确的是（　 ）

A．成体干细胞通过有丝分裂使生物体内成体干细胞的数量不断增长

B．从图中可看出成体干细胞分裂时DNA进行半保留复制

C．成体干细胞的基因突变频率与其他细胞相同

D．成体干细胞分裂时等位基因随着同源染色体的分开而分离

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某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交，正交和反交的结果如下表所示（以甲作为父本为正交）。则相关说法正确的是（　 ）

A．正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律

B．植物甲的基因型为AaBb，它能产生四种数量相等的配子

C．植物甲自交所产生的后代的基因型有9种

D．正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型不同

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在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，该实验结果出现的根本原因是（　 ）

A．F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离且其比例为1：1

B．雌雄配子的结合是随机的

C．显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用

D．F1自交，后代出现性状分离

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果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，B、b位于常染色体上。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇随机交配，产生F3。则F3灰身果蝇中杂合子占（　 ）

A．1/2　　 B．1/3　　 C．1/4　　 D．1/8

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下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述，正确的是（　 ）

A．A与B、b的自由组合发生在②

B．雌、雄配子在③过程随机结合

C．M、N和P分别为16、9和4

D．该植株测交后代性状分离比为2：1：1

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下图甲为某妇女含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图，图乙为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图，图丙为该妇女在一次生殖过程中生出男孩Q和女孩S的示意图。下列有关叙述错误的是（　 ）

A．基因A与a、B与b分离，A与B（或b）、a与b（或B）随机组合发生在图乙中D时期

B．基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图乙中G时期

C．在此次生殖过程中，至少形成了2个受精卵

D．图乙所示细胞分裂方式与图丙中过程Y的细胞分裂方式相同

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某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示：

下列有关表格数据的分析，错误的是（　 ）

A．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

B．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则后代窄叶植株占1／4

C．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型的比为3：1

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下列据图所作的推测，错误的是（　 ）

A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8

B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素

C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系图，如5号（女儿）患病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为4/9

D．从丁图DNA复制可看出DNA复制是半保留复制

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西班牙长耳狗某种遗传病由一对基因控制，育种学家在正常狗的杂交中发现下列情况：母狗A与公狗C交配产生的全是正常狗，母狗B与公狗C交配生出了一些患此病的狗。据此推测不合理的是（　 ）

A．该耳聋性状是隐性性状

B．公狗 C可能是耳聋基因的携带者

C．母狗A和B的基因型不相同

D．如果C是纯合子，则A与C子代患病雌雄均有

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家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（　 ）

A．1/3　　　　 B．2/3

C．1/2　　　　 D．3/4

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如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（　 ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲

B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2

C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大

D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

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如图所示为卵巢中一些细胞图象，有关说法正确的是（　 ）

A．若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲→丙→乙→丁

B．若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb

C．与乙相比丁细胞染色体数减半，所以它一定为卵细胞

D．甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数依次为4、2、1

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已知控制果蝇某性状（完全显性）的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段。为了依据性状分析其具体位置,下图方案可行的是（　 ）

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下图是某XY型性别决定的二倍体生物体内的细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。对图的分析错误的是（　 ）

A．如果图甲中的细胞来自于动物的同一器官，则最可能是来自于雄性动物的精巢

B．在图甲②所代表的细胞分裂的全过程中，通常会发生的可遗传变异是基因重组

C．图丙中②→①的变化，对应于图甲中形成①细胞的过程和图乙中的C→D段时期

D．若该动物的成熟生殖细胞中有XY，变异通常发生在图乙中的BC段所代表的时期

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一个基因型为BbXhY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个BbbXh的精子，则另外三个精子的基因型分别是（　 ）

A．BXh,Y,Y　　 B．Xh,bY ,Y

C．Xh,bY,Y　　 D．BbbXh,Y,Y

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一般情况下，下列各项能用2n表示的是（　 ）

A．一个DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数

B．含有n个碱基对的双链DNA分子可能的种类

C．具有n对等位基因（位于n对同源染色体上）的杂合子自交后代的基因型种类

D．基因型为Aa的植物连续自交n代后杂合子的比例

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下列关于生物变异的叙述中，不正确的是（　 ）

A．DNA分子中碱基对的替换一定会引起生物性状的改变

B．非姐妹染色单体上的A和a基因互换一般属于基因重组

C．突变和基因重组能为进化提供原材料，但不决定生物进化的方向

D．采用低温处理萌发的种子可获得茎秆粗壮的植株

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在DNA复制开始时，将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷（3H-dT）的培养基中，3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中，使其带有放射性标记。几分钟后，将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞，抽取其中的DNA进行放射性自显影检测，结果如图所示。据图可以作出的推测是（　 ）

A．复制起始区在高放射性区域

B．DNA复制为半保留复制

C．DNA复制从起始点向两个方向延伸

D．DNA复制方向为a→c

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下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（　 ）

A．某DNA分子有胸腺嘧啶312个，占总碱基比为26%，则该DNA上有鸟嘌呤288个

B．若质粒含有2 000个碱基，则该分子同时含有2个游离的磷酸基团

C．某DNA分子含有500个碱基，可能的排列方式有4500种

D．某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%～50%

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图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是（　 ）

A．图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体

B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来

C．图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性

D．图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中大部分具有放射性

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人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是（　 ）

A．基因可以通过控制某种蛋白质的分子结构进而直接控制生物的性状

B．基因可以通过控制酶的合成控制来代谢过程，进而控制生物的性状

C．某一个基因可与多种性状的表达关

D．某一个性状可以由多个基因共同控制

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某DNA分子一条链上的腺嘌呤为17%，胞嘧啶为22%，那么另一条链上的鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和应为（　 ）

A．39%　　　　　　　 B．50%

C．55%　　　　　　　 D．61%

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下图是玉米细胞内某基因控制合成的mRNA示意图。已知AUG为起始密码子，UAA为终止密码子，该mRNA控制合成的多肽链为“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—异亮氨酸—半胱氨酸…”。下列分析正确的是（　 ）

A．图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧核苷酸

B．合成上述多肽链时，转运亮氨酸的tRNA至少有3种

C．转录该mRNA时一个碱基（箭头处）缺失，缺失后的mRNA翻译出的第5个氨基酸是半胱氨酸

D．若该基因中编码半胱氨酸的ACG突变成ACT，翻译就此终止。说明ACT也是终止密码

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研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。结合中心法则（下图），下列相关叙述不正确的是（　 ）

A．子代病毒蛋白质外壳的合成至少要经过④、②、③过程

B．进行①、②、③过程的原料来自于宿主细胞

C．通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上

D．②、③过程分别在宿主细胞核内和病毒的核糖体上进行

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具有x个碱基对的一个双链DNA分子片段，含有y个嘧啶。下列叙述正确的是（　 ）

A．该分子片段即为一个基因

B．该分子片段中，碱基的比例y/x=1

C．该DNA单链中相邻的两个碱基通过氢键连接

D．该分子片段完成n次复制需要（2x-y）·2n个游离的嘌呤脱氧核苷酸

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下图为翻译过程中搬运原料的工具tRNA，其反密码子的读取方向为“3’端一5’端”，其他数字表示核苷酸的位置。下表为四种氨基酸对应的全部密码子的表格。相关叙述正确的是（　 ）

A．转录过程中也需要搬运原料的工具

B．该tRNA中含有氢键，由一条链构成

C．该tRNA在翻译过程中可搬运脯氨酸

D．氨基酸与反密码子都是一一对应的

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下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，相关叙述错误的是（　 ）

A．①处有RNA聚合酶参与，并消耗细胞呼吸产生的ATP

B．②处有核糖体参与，翻译结束后形成的多条肽链完全相同

C．①②两处都发生碱基互补配对，配对方式均为A和U、G和C

D．①②两处分别表示转录和翻译，都能合成生物大分子

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miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序RNA。成熟的miRNA组装进沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA）进而调控基因的表达。请据图分析回答：

（1）图甲中②过程的原料是__________，tRNA具有__________的功能。

（2）图乙对应于图甲中的过程__________（填序号），编码赖氨酸的密码子为__________。图乙中涉及的碱基配对方式有__________。

（3）miRNA是__________（填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰__________识别密码子，进而阻止__________过程，如图乙所示。

（4）最近的研究发现，miRNA表达与多种癌症相关，某些miRNA起着与抑癌基因类似的功能。据此推测罹患癌症的可能原因是__________。

（5）科学家运用　　　　 技术可研究①过程的特点。若①所示模板分子为，将其放在含15N的培养液中进行3次甲过程，则子代中含14N的DNA所占比例为　　　　　 。

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图1表示某二倍体动物精原细胞通过减数分裂形成精子的过程中某结构的数量变化曲线；图2表示与该精原细胞有关的不同分裂时期的图像。请据图回答问题。

（1）图1曲线表示　　　　 的数量变化，B点后的细胞名称是　　　　　　　　　　　 。

（2）图2中，细胞　　　　　　　　 处于图1中的OB段（不含B点）。

（3）图2中，细胞甲中有染色体　　　　 个，细胞丁中有染色单体　　　　　 个。乙细胞中染色体①上的基因可与染色体 　　　　 上的基因发生自由组合。

（4）图2中，丙细胞处于 　　　　　 期。判断依据是　　　　　　　　　　 。

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山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，这种现象在遗传学上称为　　　　　　　　 。该性状为　　　　　　 （填“隐性”或“显性”）性状。

（2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表现该性状的概率是　　　　　 。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是：　　 　 　　 （填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在减数第　　 　 次分裂时性染色体未分离所致。

（3）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　　　 　　 （填个体编号）。

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某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A／a、B／b控制。下图是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答：

（1）眼色基因（B／b）位于　　　　 染色体上，白毛个体关于毛色的基因型可能为　　　　　 。

（2）F1中雌性个体的基因型为 　　　　 。F2中这种基因型的个体占的比例为　　　　　　　　 。

（3）F2代雌雄个体的基因型共有　　　　 种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为　　　　　　 。

（4）若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，后代中杂合雌性个体占的比例为　　 。

（5）动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”。研究发现，该种动物产生的多l条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R／r控制，正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞另一极。）

①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的　 　 　　 配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的　　　　　　　 ．

②欲判断基因R／r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1代“三体”雌雄个体自由交配得F2。若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为　　　　 ，则基因R／r位于其他常染色体上；若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为　　　　　　 ，则基因R／r位于10号常染色体上。

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