下列化学用语表达不正确的是( )
①丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2
③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷 ④与C8H6互为同分异构体
A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④
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为了下列物质的类别与所含官能团都正确的是 ( )
A. 酚类 -OH B. 酯 -COOH
C. 醛类 –CHO D. CH3-O-CH3 醚类
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下列说法正确的是( )
A. 质谱法是检测分子的结构,红外光谱法是测定有机物的相对分子质量
B. 组成为C3H6Cl2的卤代烷烃存在4种同分异构体
C. 乙烷与氯气在铁粉作用下生成一氯乙烷
D. 乙酸乙酯在酸性和碱性条件下都可以发生水解反应,都是可逆反应
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有机物不可能具有的性质是( )
A. 与NaHCO3溶液反应放出CO2 B. 与NaOH溶液反应
C. 使酸性KMnO4溶液褪色 D. 常温下与溴水发生加成反应
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下列说法中正确的是
A. 分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种
B. 乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成3mol的H2O
C. 相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量更多
D. 丙烯能发生加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能发生取代反应
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在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
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下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A. 甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯
B. 甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色
C. 甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰
D. 1mol甲苯最多能与3mol氢气发生加成反应
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下列有机物的命名正确的是( )
A. 二甲苯
B. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
C. 3乙基1丁炔
D. 2,2,3-三甲基戊烷
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下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) ( )
A. 装置①用于检验溴乙烷消去生成的乙烯
B. 装置②用于石油的分馏
C. 装置③用于实验室制硝基苯
D. 装置④可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
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为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。其中合理的是( )
①取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液 ②取氯代烃少许,加入AgNO3溶液 ③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液 ④取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液
A. ①③ B. ①④ C. ③④ D. ②④
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对下列各组物质关系的描述中不正确的是
A. O2和O3互为同素异形体 B. CH2=CH2和环丁烷互为同系物
C. 、和互为同位素 D. 和互为同分异构体
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下列各组中两个化学反应,属于同一反应类型的一组是
A. 由苯制溴苯;由乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯
B. 由乙烯制1,2-二溴乙烷;由乙烷制一氯乙烷
C. 乙烯使溴水褪色;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 由苯制硝基苯;由苯制环己烷
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下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )
A. CH3Cl B. C. D.
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下列有关除杂质(括号中是杂质)的操作中,错误的是( )
A. 福尔马林(蚁酸):加入足量的饱和碳酸钠溶液充分振荡、蒸馏,收集溜出物
B. 溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃去水层
C. 苯(苯酚):加溴水,振荡,过滤除去沉淀
D. 乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃去水层
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下列化学反应的产物中,存在同分异构体的有( )
①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 ②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应
③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ④在催化剂的存在与氢气完全加成
⑤异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应
A. ①②③ B. ①②④ C. ②③④ D. ②③⑤
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甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)和丙醛(C3H6O)组成的混合物中,氧元素的质量分数是37%,则碳元素的质量分数为( )
A. 54% B. 48% C. 45% D. 无法计算
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(1)用系统命名法命名下列物质
① __________________________
②_________________________
(2)有机物的系统命名是____,将其在催化剂存在的条件下完全氢化,所得烷烃的系统命名是 _______________________________________________。
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某有机物只含有C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
(1)该有机物的结构简式为___________。
(2)该有机物中所含官能团的名称为___________。
(3)下列物质中,与该有机物互为同系物的是___________(填序号,下同),互为同分异构体的是___________。
①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3
③CH3CH2CH=CHCOOH ④(CH3)2CHCOOH
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某有机物结构简式如下:
问:1 mol此物质能与________mol NaOH反应,此物质如果和足量的金属钠反应,1 mol此物质最多能能产生______mol H2,如果和足量的NaHCO3反应,1mol此物质最多能生成_____molCO2。
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现有四种有机物:①乙烯 ②2-丙醇 ③甲苯 ④乙炔,其中:
(1)能衡量一个国家的石油化工生产水平的是____________(填序号,下同),该物质可用于一种常用塑料,其反应的化学方程式是_____________________________________________________。
(2)能用来制取梯恩梯(TNT)的是______________。
(3)碳元素的质量百分含量最高的是________,实验室制取该物质的反应装置如下:
①甲中反应的化学方程式是_____________________________________________________ ,
②滴加饱和食盐水而不直接滴加水的原因是________________________________________,
③乙中硫酸铜溶液的作用是______________________________________________________。
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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①
R—OH+HBrR—Br+H2O②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据见下表:
乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 | |
密度/g.cm−3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是______________________________________________________________。
(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是________(填字母)。
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是________(填字母)。
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于___________________,但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是___________________________。
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化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基,I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______________________________;
(2)D的结构简式为_______________________________;
(3)E中的官能团名称为___________________________;
(4)F生成G的化学方程式为__________________________,该反应类型为______________;
(5)I的结构简式为_________________________________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有____种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式________________________________。
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