为纪念日军侵华战争中死难的中国同胞,中国政府设立12月13日为国家公祭日。在侵华史上,日军曾使用芥子气(化学式C4H8Cl2S)屠杀中国军民,下列对芥子气的说法正确的是
A. 有机物 B. 碱 C. 盐 D. 单质
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维生素P的结构如图所示,其中R为烷烃基,维生素P是一种营养增补剂。下列关于维生素P的叙述正确的是( )
A. 分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基
B. 若R为甲基,则该物质的分子式可以表示为C16H14O7
C. 该化合物遇三氯化铁溶液发生显色反应
D. 1 mol该化合物与氢气加成所需氢气的物质的量最多是7 mol
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用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.电解精炼铜,当外电路通过NA个电子时;阳极质量减少32 g
B.反应3H2(g)+N2(g) 2NH3(g) △H=-92kJ·mol-1,当放出热量 9.2 kJ时,转移电子0.6 NA
C.lmol·L-1的氯化铜溶液中,若Cl-的数目为2NA,则Cu2+的数目为NA
D.标准状况下,NO和O2各11. 2L混合充分反应,所得气体的分子总数为0.75 NA
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下列说法正确的是
A. 胶体与溶液的本质区别在于是否可以发生丁达尔现象
B. 在常温下铁遇浓硫酸会钝化,所以可以用铁制容器来装运浓硫酸
C. 氯气具有漂白性,可以使湿润的有色布条褪色
D. 二氧化碳通入足量澄清石灰水中,没有白色沉淀生成
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下列离子方程式的书写正确的是
A.氯气跟水反应:Cl2 + H2O= 2H++ Cl-+ ClO-
B.食醋与氨水反应:NH3·H2O+H+= NH4++H2O
C.NaHCO3 溶液中加少量Ca(OH)2溶液: 2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-
D.向Ba(OH)2溶液滴加NaHSO4溶液至Ba2+恰好沉淀:Ba2++2H++2OH-+SO42- = BaSO4↓+2H2O
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“电芬顿法”除去水体里有机污染物的原理如图所示,发生电芬顿反应:Fe2++H2O2== Fe3++OH-+·OH,生成的羟基自由基(·OH)能降解有机污染物。下列说法正确的是
A. 电源的A极是正极,B极是负极
B. 阴极上O2、Fe3+、H2O2得电子发生还原反应
C. 阳极上发生电极反应:H2O-e-==•OH+H+
D. 常温常压下,消耗22.4LO2,可以产生4mol·OH
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电解质溶液电导率越大导电能力越强。常温下,用0.100 mol·L-1盐酸滴定10.00 mL浓度均为0.100 mol·L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中电离与氨相似, Kb[(CH3)2NH·H2O]=1.6×10-4)。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是
A.曲线①代表滴定二甲胺溶液的曲线
B.a点溶液中:c[(CH3)2NH2+]>c[(CH3)2NH·H2O]
C.d点溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·H2O]
D.b、c、e三点的溶液中,水的电离程度最大的是b点
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某红色固体粉末样品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一种或两种,某化学兴趣小组对其组成进行探究。完成下列空格。
①提出假设:
假设1:只存在Fe2O3;假设2:_________;假设3:既存在Fe2O3也存在Cu2O。
②查找资料:Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。
③实验方案设计与
方案一:步骤一:取少量样品于烧杯中,加入过量浓硝酸,产生一种红棕色的气体。由此可得出假设____不成立,写出产生上述气体的化学方程式___________________。
步骤二:取少量步骤一溶液置于试管中滴加_______,振荡,若________,则说明假设3成立。
方案二:
取少量样品于烧杯中,加入过量稀硫酸,若固体全部溶解,说明假设_______不成立。
方案三:
同学们设计了如下实验方案测定该样品中Fe2O3的质量分数(装置气密性良好,假设样品完全反应):
步骤一:取样品并称量该样品的质量为m1;
步骤二:测出反应前广口瓶和瓶内物质总质量m2;
步骤三:测出反应后广口瓶和瓶内物质总质量m3;
步骤四:计算得出矿物样品中Fe2O3的质量分数。
讨论该实验方案________(填“能”或“不能”)测出矿物中Fe2O3的质量分数。不改变装置和药品,通过计算得出矿物中Fe2O3的质量分数,你还可以通过测定_______。若测得m1为3.04g,m3=m2+1.76g,则原样品中Fe2O3的质量分数为_____(结果保留四位有效数字)。
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以镍废料(主要成分为镍铁合金,含少量铜)为原料,生产NiO的部分工艺流程如下:
已知:下表列出了几种金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L-1计算)。
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.3 | 9.9 | 9.2 |
(1) “酸溶”时Ni转化为NiSO4,该过程中温度控制在70~80 ℃的原因是________。
(2) “氧化”时,Fe2+参加反应的离子方程式为________。
(3) “除铁”时需控制溶液的pH范围为________。
(4) “滤渣”的主要成分为________(填化学式)。
(5) “沉镍”时得到碱式碳酸镍[用xNiCO3·yNi(OH)2表示]沉淀。
①在隔绝空气条件下,“煅烧”碱式碳酸镍得到NiO,该反应的化学方程式为________。
②“沉镍”时,溶液pH增大,碱式碳酸镍中Ni元素含量会增加,原因是________。
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Ⅰ:Mo基催化剂的耐硫甲烷化反应会涉及WGS 或者RWGS 反应,主要反应式如下:
(1)CO和CO2甲烷化 CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g) ΔH1=-206.2kJ/mol
CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) ΔH2=-165.0kJ/mol
写出CO 与水蒸气反应生成CO2和H2的热化学方程式__________________________________。
(2)CO和H2在一定条件下合成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH。现在容积均为1L 的a、b、c、d、e 五个密闭容器中分别充入1molCO和2molH2的混合气体,控温,进行实验,测得相关数据如下图1和图2。
,
①该反应的ΔH__________0 (选填“<”、“>”或“=”)。
②在500℃条件下达平衡时CO 的转化率为______________________。
③计算在300℃条件下达平衡时K=________________________。
④将容器d 中的平衡状态转变到容器c中的平衡状态,可采取的措施有______________________。
Ⅱ:某电解装置如图所示,X、Y 均为惰性电极:
(3)若a溶液为滴有酚酞试液的NaNO3溶液,通电一段时间后X 电极及周围溶液的现象是:________________________________,Y 电极的电极反应式为______________________。
(4)若a 溶液为饱和CuCl2溶液,当电路中有0.2 mol 的电子通过时,阴、阳两电极的质量之差是__________g。
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已知X、Y、Z三种元素均为短周期元素,原子序数依次递增,Q、W为前30号元素。5种元素的部分特点:
元素 | 特点 |
X | 其气态氢化物呈三角锥形,水溶液显碱性 |
Y | 基态原子核外有三个能级,其中最外层电子数等于次外层电子数的3倍 |
Z | 元素原子的外围电子层排布式为nsn-1npn-1 |
Q | 被誉为“太空金属”、“生物金属”,其基态原子最高能级有3个空轨道 |
W | 原子M能层为全充满状态且核外的未成对电子只有一个 |
(1)XF3分子中X的杂化类型为______,该分子的空间构型为_______。
(2)基态Q原子的电子排布式为_____________________,第一电离能:X______Y(填“>” “<”或“=”)。
(3)X、Y、Z电负性由大到小的顺序为____________(用元素符号表示)。
(4)Na在Y2中燃烧产物的电子式为________________。
(5)Z和X形成的化合物常用作高温耐火材料,化学性质稳定,据此推测它应属于_______晶体。
(6)W元素与X元素形成某种化合物的晶胞结构如图所示(黑球代表W原子),若该晶体的密度为ρ g·cm-3,则该晶胞的体积是__________cm3。
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羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。其部分合成工艺如下:
(1)已知不能稳定存在。反应①中X的分子式为C6H10O3,则X的结构简式为________。
(2)反应①、②的反应类型分别为________、________。
(3)下列有关说法正确的是________。
A.化合物B和C分子各含有1个手性碳原子
B.化合物C能发生加成反应、取代反应和消去反应
C.1 mol羟甲香豆素最多可与2 mol NaOH反应
(4)写出满足下列条件的化合物C的一种同分异构体的结构简式________。
①能发生水解反应,且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中只有2种不同化学环境的氢
(5)反应③的化学方程式为________。
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