江西省南昌市2019-2020学年高二上学期期中生物试卷

apoB基因在肠上皮细胞中表达时，由于mRNA中某碱基C通过脱氨基作用发生了替换，使密码子CAA变成了终止密码子UAA，最终合成蛋白质缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列叙述正确的是

A. RNA聚合酶与mRNA结合后完成翻译过程

B. 该蛋白质结构异常的根本原因是基因突变

C. 脱氨基作用未改变该mRNA中嘧啶碱基比例

D. 该mRNA翻译时先合成羧基端的氨基酸序列

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在确定DNA是遗传物质的研究过程中，艾弗里和赫尔希与蔡斯进行的实验有重要意义。下列相关叙述错误的是

A. 两个实验的设计思路共同点是将DNA与蛋白质分开

B. 他们都选用了结构十分简单的生物——病毒展开研究

C. 两个实验都应用了细菌培养技术为实验成功提供了保障

D. 两个实验表明：亲代的各种性状是通过DNA遗传给后代的

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火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2

C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶1

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蝗 虫的性别决定属于 XO 型， O 代表缺少一条 性染色体 ，雄蝗虫 2N=23 ，雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于 X 染色体上，且含基因 b 会使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是

A.蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体

B.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为 1:1

C.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说

D.纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常

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下列是对DNA是主要的遗传物质说法的理解，其中正确的是

A.多数生物遗传物质是DNA，少数生物遗传物质是RNA

B.生物体细胞核遗传由DNA控制，细胞质遗传由RNA控制

C.DNA和RNA共同控制生物性状，但是DNA起主要作用

D.生物体多数性状是由DNA控制的，少数是由RNA控制的

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下列叙述与生物学事实相符的是(　　)

A.孟德尔定律支持融合遗传的观点

B.萨顿用类比推理法证明了基因在染色体上

C.摩尔根用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上

D.赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是主要的遗传物质

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某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，果蝇长翅、残翅由等位基因B、b控制，圆眼、棒眼由等位基因A、a控制，且完全显性，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0，下列分析错误的是（　　 ）

A.该果蝇中存在个体体内两对基因均为显性纯合时致死现象

B.子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3

C.只有决定眼形的基因位于X染色体上

D.子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa

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为研究小麦A基因的功能，研究者将外来的一段DNA插入到A基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为a，现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验，统计母本植株的结实率，结果如下表所示。下列有关说法不正确的是（　　 ）

A.表中效据表明，A基因失活使雄配子育性降低；

B.用显微镜观察并比较野生植株和突变植株的配子形成，发现A基因失活不影响二者的减数分裂；

C.进一步研究表明，配子育性降低是因为A基因失活直接导致配子本身受精能力下降，若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉，预期结实率为60%；

D.C项实验中所获得的F2植株的基因型及比例为AA：A：aa=5：6：1

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下表为某些抗菌药物及其抗菌作用的原理，下列分析判断错误的是（　　 ）

A.青霉素作用后使细菌因吸水而破裂死亡

B.环丙沙星可抑制细菌DNA的复制过程

C.红霉素可导致细菌蛋白质合成过程受阻

D.利福平能够抑制RNA病毒逆转录过程

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通常，果蝇受精卵细胞中不可能发生的是（　　 ）

A.基因重组 B.DNA解旋

C.基因的转录 D.基因突变

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正常情况下，下列生理过程能够发生的是（　　 ）

A.相同的DNA复制成不同的DNA

B.相同的DNA转录出不同的RNA

C.相同的密码子翻译成不同的氨基酸

D.相同的tRNA携带不同的氨基酸

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某种蝴蝶紫翅(Y)对黄翅(y)是显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交， F1出现的性状类型及比例如下图所示。下列说法错误的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A.F1 中紫翅绿眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，相应性状之比是15：5：3：1

B.F1中紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是2/3

C.F1中紫翅绿眼个体与黄翅白眼个体交配，则后代相应的性状之比是4：2：1：1

D.F1中紫翅白眼个体自由交配，其后代纯合子所占比例是5/9

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现已知基因D含有碱基共N个，腺嘌呤n个，具有类似如图的平面结构，下列说法不正确的是（　　 ）

A.基因D共有2个游离的磷酸基，1．5N-n个氢键

B.若图中ab可以代表基因D，则其转录的mRNA的碱基序列可能是UAGG

C.基因D的双螺旋结构中，脱氧核糖和磷脂交替排列在外侧，构成基本骨架

D.基因D和它的等位基因d含有的碱基数可能相等

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科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S，为了研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记，一起保温一段时间后加入肝素（可以与RNA聚合酶结合），然后再加入蛋白S，结果如图所示，下列叙述正确的是（　　 ）

A.对照组应加入只含蛋白S的缓冲液

B.曲线反映的是模板DNA的复制过程

C.加入肝素后没有新的mRNA合成

D.蛋白S能解除肝素促进转录的作用

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已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的40%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的40%和15%。下列有关叙述不正确的是（　　 ）

A.在它的互补链中，T与C之和占该链碱基总数的45%

B.在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的20%和25%

C.若该DNA分子含1000个碱基对，则碱基之间的氢键数2400个

D.该DNA分子中（C+G）/（A+T）为3/2

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将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记，其同源染色体用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂，（不考虑交叉互换）下列说法中不正确的（　　 ）

A.若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32P

B.若进行减数分裂，则四个细胞中均含有放射性

C.若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性

D.若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体不可能是含32P染色体的两倍

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控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成，在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。以下相关叙述正确的有几项（　　 ）

①若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链

②若某人的两个β基因发生了突变，则往往导致体内无正常的β肽链

③既使已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列也不能推知正常β基因的碱基序列

④合成人的胚胎血红蛋白ε2的直接模板是mRNA

⑤若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因，则此两人婚配后生出患病女孩的概率是7/16

A.2项 B.3项 C.4项 D.5项

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将一个DNA放到含15N的培养基上培养，让其连续复制三次，将每次复制产物置于试管内进行离心，如图中分别代表复制1次、2次、3次后的分层结果是（　　 ）

A.c、a、b B.a、e、b C.a、b、d D.c、e、f

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一对灰色鼠交配所产一窝鼠中出现1只栗色雄鼠、让该只栗色雄鼠与同窝（多只）灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠数量相等，不考虑环境因素的影响，下列对该栗色雄鼠的分析正确的是（　　 ）

A.该栗色雄鼠来自隐性基因携带者亲本的隐性基因组合，基因位于常染色体上

B.该栗色雄鼠的形成与母本的一个基因发生显性突变有关，基因位于X染色体上

C.该栗色雄鼠的形成与两个亲本都有一个基因发生隐性突变有关，基因位于常染色体上

D.该栗色雄鼠的形成与一个亲本的一个基因发生显性突变有关，基因位于常染色体上

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下列叙述正确的是

A.基因突变的产生一定需要外界的诱导因素

B.基因突变的特点有普遍性、不定向性、低频性、多利少害性、利害相对性

C.基因重组有助于物种在多变的环境中生存，对生物进化有重要意义

D.基因突变一定能改变生物的表现型，基因重组可以产生新的性状

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如图为某家系遗传系谱图，已知I2患白化病，III3患红绿色盲症，如果IV1两对基因均为显性纯合的频率为9/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　 ）

A.II4、II5、III1均携带相关致病基因

B.II5、III1均没有携带相关致病基因

C.II4、II5携带白化病基因，III1不携带白化病基因

D.III1携带白化病基因，III2同时携带白化病、红绿色盲症基因

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如图表示果蝇体细胞内一条染色体发生了变异，①②代表染色体，下列说法中正确的是(　　)

A.果蝇的缺刻翅是基因b丢失造成的

B.①和②构成一对同源染色体

C.该变异能导致新基因的形成

D.①和②都能被龙胆紫溶液染色

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从唾液腺细胞中提取全部mRNA，以此为模板合成相应的单链DNA（T-cDNA），利用该T-cDNA与来自同一个体浆细胞中的全部mRNA（J-mRNA）进行分子杂交（即核酸分子之间由于碱基互补配对形成双链核酸分子）。下列有关叙述不正确的是（　　 ）

A.T-cDNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基数目很可能不相等

B.唾液腺细胞中的RNA与T-cDNA并不都能进行分子杂交

C.唾液腺细胞不能分泌抗体是因为缺乏编码抗体的相关基因

D.能与T-cDNA互补的J-mRNA中含有编码呼吸酶的mRNA

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生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图①至④系列状况，则对图的解释正确的是

A.①为基因突变，②为倒位 B.③可能是重复，④为染色体组加倍

C.①为易位，③可能是缺失 D.②为基因突变，④为染色体结构变异

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若亲代DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基变成了5­溴尿嘧啶(BU)。BU可与碱基A配对，诱变后的DNA分子连续进行2次复制，得到的子代DNA分子加热后得到5种单链如图所示，则BU替换的碱基可能是 (　　)

A.腺嘌呤 B.鸟嘌呤 C.胞嘧啶 D.胸腺嘧啶

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一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个双眼皮和一个单眼皮，该单眼皮和一位双眼皮结婚，第二代均为双眼皮，对此现象理解正确的是（　　 ）

A.后代表现的比例为双：单=3：1，符合基因分离定律的分离比

B.该夫妇生下单眼皮后代说明出现了变异，但由于此单跟皮的后代均为双眼皮，所以属于不可遗传的变异

C.这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性

D.单眼皮基因和双眼皮基因发生了基因重组，所以后代既有双眼皮又有单眼皮

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图为细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法中错误的是（　　 ）

A.以①为模板，在4个核糖体中可合成多条结构相同的多肽链

B.该过程的模板是核糖核酸，原料是游离的氨基酸

C.①的合成场所主要是细胞核，核糖体的移动方向是从右向左

D.若①的一段碱基序列为—AUCGCA—，则其DNA模板链上对应的碱基序列为—ATGGCA—

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在一个密闭的容器里，用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子，然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸，经n次复制后，所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧苷酸链数之比是（　　 ）

A.2n：1 B.（2n-2）：n

C.（2n-2）：2 D.（2n-1）：1

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下列哪种基因型的细胞可能来自二倍体（　　 ）

①MMnnpp　　　 ②MmNnPp　　　 ③MnP　　　 ④MMmNNnPPp

A.①②③ B.①②④ C.①② D.①③

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下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述正确的是（　　 ）

①低温：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理基本相同

②酒精：与在“检测生物组织中的脂肪”中的使用浓度、使用方法、作用均不相同

③卡诺氏液：与“探究酵母菌细胞呼吸方式“中“NaOH”作用相同

④显微镜观察：在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

A.①② B.②③ C.②④ D.③④

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如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，思考以下问题：

（1）某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其原因是食物中可能含有__________________________。

（2）防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的____________的量。

（3）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是____。

（4）从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是______________________________。

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医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退，统称为神经性耳聋。下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋的遗传方式是___________；理由是______________________。

（2）Ⅲ8个体的基因型为___________III9个体的基因型有___________种，若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个正常孩子的概率是___________。

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1952年，赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图甲中“○”部分的放大。请回答：

（1）图甲中的RNA聚合酶是在____________的核糖体上合成的，分子①②通常____________（填“相同”或“不同”），

（2）图乙所示过程中，碱基互补配对方式与图甲中①的形成过程____________（填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”）；合成的多肽③有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-组氨酸-谷氨酸-”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因的碱基序列为____________；而理论上利用合适的酶将乙彻底水解最多能获得____________种化合物。

（3）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有____________

A．作为遗传物质　　 B．传递遗传信息　　 C．转运氨基酸　　 D．构成核糖体

（4）若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，含有35S标记的噬菌体所占比例为____________。

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某植物的叶片性状有长形叶和锯齿形叶两种表现，是由常染色体上的一对等位基因（D、d）控制，显稳性未知；取长形叶植株自交得F1，再从F1中选择长形叶植株继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中均会出现50%的长形叶植株和50%的锯齿形叶植株。请回答下列问题：

（1）根据实验结果可知，该植物的叶片性状中，____________是显性性状，F1中长形叶基因型是____________。

（2）已知出现上述实验现象的原因是等位基因（D和d）所在常染色体其中一条发生了部分缺失所致，且缺失染色体仅导致某种性别配子致死，理论上来说，可对F1长形叶植株这两个基因在染色体上的位置及缺失染色体仅导致哪种性别配子致死做出多种假设，例如其中一种假设是；D基因位于缺失染色体的缺失片段上，d基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雄配子致死，现取实验中的F1中长形叶植株的花粉进行离体培养，用适宜浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为50%的长形叶植株和50%的锯齿形叶植株，则综合上述所有实验可说明F1中长形叶植株D基因位于____________上，d基因位于___________上，缺失染色体仅导致___________配子致死。

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