化学是你,化学是我,化学深入我们生活,下列说法正确的是
A. 木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色
B. 食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应
C. 包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
D. PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃
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关于煤与石油化工的说法,正确的是( )
A. 汽油、煤油、植物油均属于烃
B. 葡萄糖和蔗糖互为同分异构体
C. 淀粉、蛋白质和花生油都是天然高分子化合物
D. 石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物
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实验室进行下列实验时,要用到温度计,且温度计水银球置于反应物液面以下的是( )
A. 用蒸馏方法提纯水 B. 乙醛的银镜反应
C. 实验室制乙烯 D. 实验室制取硝基苯
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苹果酸的结构简式为HOOCCH2—COOH,下列说法正确的是
A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B. 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应
C. 1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2
D. HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体
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合成导电高分子化合物PPV的反应为:
下列说法正确的是( )
A. PPV是聚苯乙炔
B. 该反应为缩聚反应
C. PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D. 1mol最多可与2molH2发生反应
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下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3︰2的是( )
A. B.
C. D.
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八十年代,我国化学家打破了西方国家对维生素C的垄断,发明的“两段发酵法”大大降低了生产成本。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:
下列说法正确的是
A. 上述反应为取代反应 B. 维生素C水解得到2种产物
C. 维生素C有酯基不能溶于水,可溶于有机溶剂 D. 该反应表明维生素C具有还原性
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已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%,则混合气体中碳元素的质量分数为( )
A. 84% B. 60% C. 91% D. 42%
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下列说法不正确的是( )
A. CH3—CH=CH2和己烯的最简式相同
B. 乙炔和C6H6含碳量相同
C. 乙醛和丙烯醛(CH2=CHCHO)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
D. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低
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化学式为C4H8O3的有机物,在浓硫酸存在和加热时,有如下性质:
①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应。
②脱水生成一种能使溴水退色的物质,该物质只存在一种结构简式。
③能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。
则C4H8O3的结构简式为( )
A. HOCH2COOCH2CH3 B. CH3CH(OH)CH2COOH
C. HOCH2CH2CH2COOH D. CH3CH2CH(OH)COOH
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下列文字表述与反应的离子方程式对应且正确的是( )
A. 溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br-+Ag+=AgBr↓
B. 用醋酸除去水垢:CaCO3 + 2H+=Ca2+ +H2O+CO2↑
C. 苯酚与纯碱溶液混合:2C6H5OH+CO32-CO2↑+H2O+2C6H5O-
D. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:HCHO+4Ag(NH3)2++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3↑+2H2O
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为了提纯下列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是( )
选项 | 被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 己烷(己烯) | 溴水 | 分液 |
B | 淀粉溶液(NaCl) | 水 | 过滤 |
C | 苯(苯酚) | NaOH溶液 | 分液 |
D | 甲烷(乙烯) | KMnO4酸性溶液 | 洗气 |
A. A B. B C. C D. D
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有下列几种反应类型:①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )
A. ⑤①④③ B. ⑥④③① C. ①②③⑤ D. ⑤③④①
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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是( )
A. 标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NA
B. 1 mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NA
C. 0.5 mol 1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NA
D. 1 mol碳正离子(CH3+)所含的电子总数为8NA
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咖啡酸的结构如图所示,关于咖啡酸的描述不正确的是( )
A. 分子式为C9H8O4
B. 1mol咖啡酸最多能与4mol氢气发生加成反应
C. 遇浓溴水,既能发生取代反应又能发生加成反应
D. 1mol咖啡酸最多能与3mol碳酸氢钠反应
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下列卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中能发生消去反应且有机产物只有一种的是( )
A. 2-溴丁烷 B. 2,2-二甲基-1-溴丙烷
C. D.
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某羧酸酯的分子式为C16H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )
A. C12H16O4 B. C12H18O5 C. C14H22O5 D. C14H20O5
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[2016·浙江]下列说法正确的是
A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C. 按系统命名法,化合物的名称是2,3,4−三甲基−2−乙基戊烷
D. 与都是α−氨基酸且互为同系物
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已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与苯的分子结构相似,分别为
硼氮苯的二氯取代物(B3N3H4Cl2)的同分异构体的数目为( )
A. 2 B. 3 C. 4 D. 5
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阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
A. 可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B. 香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应
C. 通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D. 与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
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丁酸异戊酯又称香蕉油,多用于食品和化妆品的香精,实验室用正丁酸与异戊醇反应制备丁酸异戊酯,有关数据和装置示意图如下:
相对分子质量 | 密度(g·cm-3) | 沸点(℃) | 水中溶解性 | |
正丁酸 | 88 | 0.958 7 | 163.5 | 溶 |
异戊醇 | 88 | 0.813 2 | 131 | 微溶 |
丁酸异戊酯 | 158 | 0.886 | 179 | 不溶 |
实验步骤:
①如图连接好装置,在三颈烧瓶中加入0.2 mol异戊醇、0.1 mol正丁酸、数滴浓硫酸、5 mL苯和2~3片碎瓷片。充分摇匀,分水器内加入异戊醇直至与支管相平;
②在122~132℃下回流反应1.5h即可得粗产品;
③冷却后用10%的NaOH溶液中和用水洗至中性,加入无水硫酸镁后蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯11g。
回答下列问题:
(1)图中A仪器的名称是___________。
(2)在该实验中,三颈烧瓶的容积最适合的是_____(填字母)。
A.50mL B.100mL C.200mL
(3)加入碎瓷片的作用是______;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是_____(填字母)。
A.冷却后补加 B.立即补加 C.不需补加 D.重新配料
(4)分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是______________。
(5)在蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯操作中,仪器选择及安装都正确的是_______(填字母)。
(6)本实验的产率是______(保留三位有效数字)。
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有机物G是制备液晶材料的中间体之一,其结构简式为。G的一种合成路线如下:
其中,A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①X的核磁共振氢谱只有1个峰;
②RCH=CH2RCH2CH2OH;
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是_____;D中官能团的名称是______。
(2)B的名称是________;第①~⑦中属于取代反应的有_____(填步骤编号)。
(3)反应⑥的化学方程式是_______。
(4)G经催化氧化得到Y(C11H12O4),写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式____
a.苯环上的一氯代物有2种;b.水解生成二元羧酸和醇。
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化合F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:
请认真分析和推理回答下列问题:
(1)由B生成C的化学反应类型是_________;化合物F中含氧官能团的名称是__________。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:______________。
(3)写出化合物B的结构简式:______。同时满足下列条件的B的同分异构体(不包括B)共有______种:
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液显紫色,
(4)工业上以苯酚和烃W为主要原料制备有机物3-乙基-1,6-已二酸的合成路线流程图如下:
提示:3-乙基-1,6-已二酸的结构简如下图:
写出X、Z的结构简式:X:_____________,Z:_________。
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EPR橡胶()广泛应用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、汽车密封件、润滑油添加剂及其它制品。
PC塑料( )的透光性良好,可制作车、船、飞机的挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线如下:
已知:①RCOOR1+R2OH→ RCOOR2 +R1OH
②B、F、G、H、J各物质中,核磁共振氢谱都只有一组吸收峰。
(1)B的结构简式:____________。
(2)A→D的反应类型:____________。
(3)E中官能团名称:____________。
(4)E→F的化学方程式:____________。
(5)H的结构简式:____________。
(6)反应II的化学方程式:____________。
(7)下列说法正确的是:____________。
a.反应I的原子利用率为100%
b.1mol J与足量的NaOH溶液反应,消耗2molNaOH
c.CH3OH在合成PC塑料过程中可以循环利用
(8)反应I过程中,可以得到两种同类型副产物,且与M互为同分异构体,请写出其中一种结构:_________。
(9),试推断N的结构:____________。
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阿托酸甲酯是一种治疗肠道疾病的药物,是由阿托酸()和甲醇反应制得,完成下列填空:
(1)写出阿托酸甲酯的结构简式:________。
(2)A是比多两个碳原子且苯环上只有一个取代基的一种同系物,且A的所有碳原子可以处于同一平面上,写出A的结构简式____________。
(3)是阿托酸甲酯的某种同分异构体的一氯代物,其与足量氢氧化钠溶液共热,生成的有机产物的结构简式为_____________、_______________。
(4)工业上由经过四步不同类型的反应制得阿托酸。
①请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件:
第一步_________________;第二步________________。
②写出第四步反应的化学方程式:________________。
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