下列有关化学用语表示正确的是( )
A.N2H4的结构式: B.Fe的原子结构示意图:
C.SO2分子的空间结构模型: D.基态N原子的轨道表示式:
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室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1mol·L-1NaOH溶液:Na+、K+、、
B.0.1mol·L-1Fe2(SO4)3溶液:Cu2+、、SCN-、
C.0.1mol·L-1Na2S溶液:Na+、K+、ClO-、OH-
D.0.1mol·L-1NH4HCO3溶液:Ba2+、K+、OH-、
难度: 简单查看答案及解析
下列指定反应的离子方程式正确的是
A.钠与水反应:Na+H2O==Na++OH-+H2↑
B.向AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O=+4+2H2O
C.FeCl3溶液净水原理:Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+
D.用饱和Na2CO3溶液处理重晶石:BaSO4+-==BaCO3+
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下列电化学装置正确且能达到目的的是
A.用装置甲在铁制品表面镀铜 B.用装置乙电解精炼铜
C.用装置丙制备NaOH和氯气 D.用装置丁保护钢闸门
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短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子的最外层电子数是次外层的3倍,金属元素Y原子核外无未成对电子, Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。下列说法不正确的是
A.W的最高价氧化物对应的水化物是强酸
B.X的简单气态氢化物的沸点比W的高
C.Y的第一电离能比同周期相邻元素的大
D.1mol单质Z中共价键的数目约为4×6.02×1023
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在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.Fe2O3(s) Fe(s)FeCl2 (s)
B.Cu2S(s) Cu(s) CuSO4 (aq)
C.Al(s)NaAlO2 (aq) Al(OH)3(s)
D.NaCl(aq) NaHCO3 (s) Na2CO3 (s)
难度: 中等查看答案及解析
可充电钠-CO2 电池示意图如下,放电时电池总反应为: 4Na+3CO2=2Na2CO3+C.下列说法正确的是
A.该电池也可用水作溶剂
B.放电时,正极的电极反应为:4Na++ 3CO2+ 4e- = 2Na2CO3+C
C.充电时,钠箔与外接电源的正极相连
D.每吸收1molCO2,理论上电路中转移4 mol e-
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下列说法正确的是
A.工业合成氨采用500℃左右的高温,目的是提高合成氨的效率
B.铅蓄电池放电时的负极和充电时的阳极均发生还原反应
C.保存FeSO4溶液时,应在其中加入稀HNO3以抑制Fe2+水解
D.工业上用蒸干MgCl2溶液的方法制取无水氯化镁
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根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 室温下,向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀 AgNO3溶液,有黄色沉淀生成 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
B | 室温下,向溶液X中滴加少量双氧水,再加入KSCN溶液,变红 | 溶液X中一定含Fe2+ |
C | 用洁净铂丝蘸取溶液Y在火焰上灼烧,火焰呈黄色溶液 | Y中含 Na+不含K+ |
D | 室温测定浓度均为0.1mol·L-1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH, CH3COONa 溶液的pH大 | HNO2 电离出H+的能力比CH3COOH强 |
A.A B.B C.C D.D
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下列图示或根据图示所得出的结论正确的是
A.图甲表示相同pH的盐酸和醋酸加水稀释过程中pH的变化,则曲线a代表醋酸
B.图乙表示温度不变,向0.1mol·L-1NH4Cl溶液中滴加0.1mol·L-1盐酸时,溶液中随盐酸体积的变化关系
C.图丙表示密闭容器中CH4(g)+ H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)到达平衡时,CH4的平衡转化率与压强、温度的变化关系曲线,说明P1<P2
D.图丁表示0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000mol·L-1醋酸溶液滴定曲线
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25℃时,将氨水与氯化铵溶液混合得到c(NH3·H2O)+c(NH4+)=0.l mol·L-1的溶液。溶液中c(NH3·H2O)、c(NH4+)与pH的关系如下图所示。下列有关离子浓度关系叙述一定正确的是( )
A.W点表示溶液中:c(NH3·H2O)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)
B.pH=7.0溶液中: c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)
C.pH=10.5的溶液中:c(Cl-)+c(OH-)+c(NH3·H2O)<0.1 mol·L-1
D.向W点所表示的1 L溶液中加入0.05 mol NaOH固体(忽略溶液体积变化):c(Na+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(NH4+)
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在3个初始温度均为T℃的密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) (正反应放热)。下列说法正确的是( )
容器编号 | 容器类型 | 初始体积 | 起始物质的量/mol | 平衡时SO3物质的量/mol | ||
SO2 | O2 | SO3 | ||||
I | 恒温恒容 | 1.0 L | 2 | 1 | 0 | 1.6 |
II | 绝热恒容 | 1.0 L | 2 | 1 | 0 | a |
III | 恒温恒压 | 0.5 L | 0 | 0 | 1 | b |
A.a>1.6
B.b<0.8
C.平衡时v正(SO2):v(I)<v(II)
D.若起始时向容器I中充入1.0 mol SO2(g)、0.20 mol O2(g)和4.0 mol SO3(g),则反应将向正反应方向进行
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元素X位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为1。在气体分析中,常用XCl的盐酸溶液吸收并定量测定CO的含量,原理为:2XCl+2CO+ 2H2O==X2Cl2·2CO·2H2O
(1)X原子基态核外电子排布式为_________;
(2)C、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为________;
(3)H2O中氧原子的轨道杂化类型为__________;
(4)X2Cl2·2CO·2H2O是一种配合物,结构如图所示,每个X原子能与其他原子形成3个配位键,在图中用“→"标出相应的配位键__。CO与N2分子的结构相似,则1molX2Cl2·2CO·2H2O含有δ键的数目为__。
(5)化合物XCl晶体的晶胞如图所示,距离每个X离子最近的Cl的个数为________。
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汽车尾气中含有CO、NOx等污染物,减少汽车尾气污染是重要研究课题。
(1)已知: N2(g) + O2(g)==2NO(g) △H=+ 180.5kJ·mol-1
2C(s)+ O2(g)== 2CO(g) △H= - 221.0kJ·mol-1
C(s)+ O2(g)==CO2(g) △H= -393.5 kJ·mol-1
2CO(g)+ 2NO(g)== N2(g)+ 2CO2(g) △H=_______kJ·mol-1
(2)某温度下,为探究2CO(g)+ 2NO(g)⇌N2(g)+ 2CO2(g)的反应速率,用气体传感器测得不同时间的CO和NO浓度如下表:
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(CO)/10-4mol·L-1 | 36.0 | 30.5 | 28.5 | 27.5 | 27.0 | 27.0 |
c(NO)/10-4mol·L-1 | 10.0 | 4.50 | 2.50 | 1.50 | 1.00 | 1.00 |
①前2s内,上述反应的平均反应速率v(NO)=_______;
②该温度下,上述反应的平衡常数K=_________;
③对于上述反应,下列叙述正确的是________(填字母)。
A.反应在低温下能自发进行 B.当2v正(CO)=v逆(N2)时,反应达到平衡状态
C.研究反应的高效催化剂意义重大 D.反应达到平衡时,CO、NO的转化率相等
(3)CO浓度分析仪以燃料电池为工作原理,其装置如图所示,该电池中电解质为氧化钇-氧化钠,其中O2-可以在固体介质NASICON中自由移动。写出多孔电极a的电极反应式:_________。
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Na2CO3和NaHCO3在生活和生产中应用广泛。
(1)室温时下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是_____ (填字母) .
A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液: c(Na+)+c(H+) =c(OH-)+c()+c()
B.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液: c(Na+) =c() + c()+ c(H2CO3)
C.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液: c(Na+)>c()>c()>c(H2CO3)
D.浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3和NaHCO3混合溶液:2c(H+)+c()+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c()
(2)水垢中的CaSO4可用Na2CO3溶液处理。当两种沉淀共存时, =________;[Ksp(CaCO3) =5.0×10-9、Ksp(CaSO4)=7.0×10-5]
(3) 25℃时,碳酸及其盐溶液中含碳元素微粒的分布分数δ随溶液pH变化的关系如图所示。
①纯碱溶液去油污的原理是_________(用离子方程式表示) 。25℃时,该反应的平衡常数表示为Kh,则pKh=_________(pKh=-lgKh)。
②25C时,下列三种溶液
A.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液:
B.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液:
C.0.1mol·L-1的NaCN溶液。
pH由大到小的顺序为________________(填字母)。[25℃时,K(HCN)= 10-9.3]
(4)NaHCO3可用于铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3)制铝。流程如下:
①滤渣中除含SiO2转化得到的铝硅酸钠外,还含_____(填化学式) 。
②写出“沉淀"步骤发生反应的离子方程式________和________。
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CO2是廉价的碳资源,将其甲烷化具有重要意义。
热化学转化法:原理为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H
(1)每生成0.4mol CH4(g),放出66kJ的热量。则△H=________;
(2)其他条件不变,压强对CO2的转化率及H4的选择性的影响如图所示。CH4的选择性=×100%,CO2甲烷化反应选择0.1MPa (1个大气压)而不选择更高压强的原因是_______。
电化学转化法:在多晶Cu催化下,电解CO2制备CH4的原理如图所示。
(3)铂电极上产生的气体为_____(填化学式);
(4)电解结束时阴、阳极室的KHCO3溶液的浓度基本保持不变。在电解过程中,HCO3-移向_______ (填“阴”或“阳” )极室。写出阴极的电极反应式______;
(5)电解过程中应持续通入CO2,同时温度应控制在10℃左右,使CO2优先于H+在电极上发生反应。该电解过程不在室温下进行的原因是________。
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蓝色钾盐水合物KaCub(C2O4)c·H2O(铜元素为+2价)的组成可通过下列实验确定:
步骤①:称取一定质量的样品置于锥形瓶中,加入适量2 mol·L-1稀硫酸,微热使样品溶解。再加入30 mL水加热,用0.0200 mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液12.00 mL(的还原产物为Mn2+)。
步骤②:充分加热滴定后的溶液,冷却后,调节pH并加入过量的KI固体,溶液变为棕色并产生白色沉淀CuI,发生反应2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
步骤③:加入少量淀粉溶液作指示剂,用0.0200 mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液15.00 mL,发生反应I2+2=2I-+
(1)若步骤②中未对滴定后的溶液进行加热,则测出的Cu2+的物质的量将____(填“偏大”、“偏小” 或“不变”) 。
(2)步骤③中滴定终点的现象是___________。
(3)通过计算确定a:b:c=___________。(写出计算过程)
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铜制印刷电路板蚀刻液的选择及再生回收是研究热点。
(1)用HCl-FeCl3溶液作蚀刻液
①该溶液蚀刻铜板时发生主要反应的离子方程式为__________.
②从废液中可回收铜井使蚀刻液再生。再生所用的试剂有Fe和______(填化学式)。
(2)用HCl-CuCl2溶液作蚀刻液蚀刻铜后的废液中含Cu+ 用下图所示方法可使蚀刻液再生并回收金属铜。
第一步BDD电极上生成强氧化性的氢氧自由基(HO·):H2O-e-==HO·+H+: .
第二步HO·氧化Cu+实现CuCl蚀刻液再生:________(填离子方程式) .
(3)用碱性CuCl2溶液(用NH3·H2O-NH4Cl调节pH)作蚀刻液
原理为:CuCl2+ 4NH3·H2O==Cu(NH3)4Cl2+ 4H2O;Cu(NH3)4Cl2+Cu== 2Cu(NH3)2Cl
①过程中只须及时补充NH3·H2O和NH4Cl就可以使蚀刻液再生,保持蚀刻能力。蚀刻液再生过程中作氧化剂的是_________(填化学式) 。
②50℃,c(CuCl2)=2.5mol·L-1, pH对蚀刻速串的影响如图所示。适宜pH约为8.3~9.0,pH过小或过大,蚀刻速率均会减小的原因是______________.
难度: 困难查看答案及解析