已知某有机物的结构简式为CH3CH=CH—Cl,该有机物能发生 ( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4褪色
⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应
A. 只有⑥不能发生 B. 只有⑦不能发生
C. 以上反应均可发生 D. 只有②不能发生
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有8种物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )
A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧
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下列说法错误的是( )
A.同系物一定符合同一通式
B.同分异构体一定具有相同的最简式
C.相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体
D.同分异构体间不一定有相似的化学性质
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下列各组烃一定是同系物的是( )
A.C6H6和C7H8 B.C2H2和C6H6 C.C2H6和C8H18 D.C3H6和C5H10
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下列分类不正确的是( )
A.苯的同系物 B. 芳香化合物
C. 烯烃 D. 醇
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下列有机化合物的分类正确的是( )
A. 苯的同系物 B. 烃的含氧衍生物
C. 脂肪醇 D.CH3OCH3 醚
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下列官能团名称与对应结构简式书写错误的是
A. 羰基: B. 羧基:-COOH
C. 醛基:-COH D. 氨基:-NH2
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下列说法不正确的是( )
A.35Cl2与37Cl2互称同位素
B.白磷和红磷互为同素异形体
C.戊烷共有三种同分异构体,其沸点各不相同
D.(CH3)3CCH=CHCH3与H2加成反应后的产物名称是2,2-二甲基戊烷
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下列说法中,正确的是
A.有机物属于芳香烃,含有两种官能团
B.按系统命名法,化合物的名称为2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷
C.既属于醇类又属于羧酸
D.2-甲基-3-丁烯的命名错误原因是选错了主链
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下列物质互为同系物的是( )
A.和 B.C(CH3)4和CH3-CH2-CH2-CH3
C.和 D.CH3COOH和HOOC-CH2-COOH
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下列说法正确的是
A. 的名称为3-甲基丁烷
B. 淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n,故两者互为同分异构体
C. 和为同一种物质
D. HCOOH与OHCCH2OH属于同系物
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物质Ⅲ(2,3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下:
下列叙述正确的是
A.物质Ⅲ的核磁共振氢谱图显示有四种不同环境的氢
B.物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应
C.物质Ⅱ中所有原子可能位于同一平面内
D.物质Ⅲ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子
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下列物质中属于芳香醇的是( )
A. B.
C. D.CH3CH2OH
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下列说法正确的是( )
A.醇的官能团是羧基 B.乙酸的官能团是羟基
C.芳香烃的官能团是苯环 D.炔烃的官能团是碳碳叁键
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中国研制成功的全球唯一的治疗疟疾特效药——青蒿素,是数亿外国人眼中的“中国神药”,结构如图所示。目前售价每克225美元,世界年产量15吨,是需求量的十分之一,供不应求。下列关于青蒿素的说法正确的是( )
A.是一种烃
B.属于高分子化合物
C.属于芳香族化合物
D.分子式是C15H22O5
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下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 用于检验溴丙烷消去产物 | 用于石油的分馏 | 用于实验室制硝基苯 | 用于实验室制备乙烯 |
A.A B.B C.C D.D
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(1)键线式表示的分子式________;名称是_______________。
(2)中含有的官能团的名称为________________________。
(3)写出丁基的4种同分异构体_________________________。
(4)含有杂质的工业乙醇的蒸馏装置中,玻璃仪器有酒精灯、蒸馏瓶、____________、______________、尾接管、锥形瓶。
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请回答下列问题:
(1) CH2=CHCH(CH3)2系统命名法命名为____________
(2) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为__________________
(3) 支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为______________
(4) 某烃分子式为C6H14,若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到则该烃的结构简式为__________
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已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)
利用上述信息,按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B_________、D_________。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:__________________
(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)_________________
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有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
①称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为______ |
②将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为______ |
③另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况) | (3)该有机物分子中含有羟基、羧基各1mol,羟基的电子式为______ |
④A的核磁共振氢谱如图: | (4)A中含有______种氢原子 |
⑤综上所述,A的结构简式______ |
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化合物H是重要的有机物,可由E和F在一定条件下合成(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向方向):
已知以下信息:
i.A属于芳香烃,H属于酯类化合物
ii.I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1
回答下列问题:
(1) D的含氧官能团名称_________,B的结构简式_________
(2) BC和GJ两步的反应类型________、_________
(3)E+FH的化学方程式______________
(4)IG 的化学方程式_______________
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