下列文物的材质属于合金的是
A.A B.B C.C D.D
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糖类、油脂、蛋白质是人体必需的基本营养物质,下列说法不正确的是
A.向蔗糖酸性条件下水解后的溶液中直接加入新制 Cu(OH)2 悬浊液,检验其是否水解
B.油酸甘油酯与氢气反应可得到硬脂酸甘油酯,还可以在碱性条件下水解为油酸钠和甘油
C.氨基酸与酸可以反应生成盐,是因为分子结构中含有-NH2
D.向鸡蛋清溶液中加入 BaCl2 溶液,产生白色沉淀,过滤后向白色沉淀中加水,沉淀不溶解
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下列玻璃仪器的洗涤方法正确且涉及氧化还原反应的是
A.附有银镜的试管用氨水清洗 B.附有油脂的烧杯用热纯碱溶液清洗
C.附有MnO2的烧瓶用热的浓盐酸清洗 D.附有碘的试管用酒精清洗
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中科院电子学研究所的研究人员已经掌握了锶原子光钟研究的一系列关键技术,为显著提高卫星导航系统的定位精度奠定了基础。锶(元素符号 Sr)的原子序数为 38,下列说法中不正确的是
A.84Sr、86Sr、87Sr、88Sr 互为同位素
B.由 Sr 的原子序数可知,其在周期表中的位置是第五周期第 IIA 族
C.根据元素周期律可知,Sr(OH)2 的碱性强于 Ca(OH)2,弱于 Ba(OH)2
D.根据元素周期律可知,Sr 的还原性强于 Mg,因此可以从 MgCl2 溶液中置换出 Mg
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常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.pH=1 的溶液中:HCO、SO、K+、Cl-
B.遇酚酞变红的溶液中:NO、Na+、、SiO、K+
C.c(NO) = 1 mol·L -1 的溶液中:H+、Fe2+、Cl-、NH
D.无色透明溶液中: K+、SO、Na+、MnO
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下列解释事实的化学用语正确的是
A.用饱和 Na2CO3 溶液浸泡锅炉水垢除去其中的 CaSO4:CO+ CaSO4 CaCO3 + SO
B.用白醋和淀粉 KI 试纸检验加碘盐中的 KIO3:5I− + IO + 3H2O = 3I2 + 6OH-
C.碱性条件下,用 KClO 溶液与 Fe(OH)3 反应制备新型净水剂 K2FeO4: 3ClO− + 2Fe(OH)3 = 2FeO+ 3Cl− + 4H+ + H2O
D.氯碱工业制备氯气:2Cl− + 2H+ Cl2↑+ H2↑
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一定温度下,H2(g)与I2(g)反应生成HI(g),反应的能量变化如下图所示。下列说法不正确的是
A.H2(g)+I2(g)=2HI(g) ΔH=-13kJ·mol−1
B.反应物的总能量比生成物的总能量高
C.H2(g)和I2(g)的总能量比HI(g)的能量高13kJ
D.断裂反应物中化学键吸收的总能量比形成生成物中化学键放出的总能量低
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化合物 Y 能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物 X 与 2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:
下列有关化合物 X、Y 的说法正确的是
A.X 分子中所有原子一定共平面 B.Y 分子存在顺反异构
C.可以用酸性 KMnO4 溶液鉴别 X 和 Y D.X→Y 的反应为取代反应
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下列实验能够达到实验目的的是
A.A B.B C.C D.D
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某柔性屏手机的柔性电池以碳纳米管做电极材料,以吸收ZnSO4溶液的有机高聚物做固态电解质,其电池总反应为:
MnO2+Zn +(1+)H2O+ZnSO4MnOOH+ZnSO4[Zn(OH)2]3·xH2O
其电池结构如图1所示,图2是有机高聚物的结构片段。
下列说法中,不正确的是
A. 碳纳米管具有导电性,可用作电极材料
B. 放电时,电池的正极反应为:MnO2+e−+H+==MnOOH
C. 充电时,Zn2+移向Zn膜
D. 合成有机高聚物的单体是:
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根据下列图示所得出的结论不正确的是
A.图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的ΔH<0
B.图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小
C.图丙是室温下用0.1000 mol·L−1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L−1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸
D.图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+ )与c(SO42−)的关系曲线,说明溶液中c(SO42− )越大c(Ba2+ )越小
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在大试管内将足量NaHCO3加热到 200℃,将产生的混合气体通入到盛有1.87 g Na2O和Na2O2的密闭容器中,待Na2O和Na2O2全部反应后,得到标准状况下224 mL O2;再将反应后密闭容器内的固体全部溶于水配成 100 mL 溶液。下列说法正确的是
A.Na2O和Na2O2 均为碱性氧化物
B.参加反应的NaHCO3物质的量为 0.04 mol
C.反应过程中总共转移 0.04 mol 电子
D.配成的 100 mL 溶液中 c(Na+) = 0.5 mol/L
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在 3 个体积均为 2.0 L 的恒容密闭容器中,反应H2O(g) + C(s)CO(g) + H2(g) ΔH > 0分别在一定温度下达到化学平衡状态。下列说法正确的是
容器 | 温度 (T1>T2) | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |||
n(H2O) | n(C) | n(CO) | n(H2) | n(CO) | ||
I | T1 | 0.5 | 1 | 0 | 0 | 0.25 |
II | T1 | 1 | 1 | 0 | 0 | x |
III | T2 | 0 | 0 | 0.5 | 0.5 | y |
A.当温度为 T1时,该反应的化学平衡常数值为 0.25
B.若 5min 后容器 I 中达到平衡,则 5min 内的平均反应速率:v(H2) = 0.05mol·L-1·min-1
C.达到平衡时,容器 II 中H2O的转化率比容器 I 中的小
D.达到平衡时,容器 III 中的 CO 的转化率小于 50%
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在药物制剂中,抗氧剂与被保护的药物在与发生反应时具有竞争性,抗氧性强弱主要取决于其氧化反应的速率。、和是三种常用的抗氧剂。下列说法中,不正确的是
已知:溶于水发生反应:
实验用品 | 实验操作和现象 |
①溶液 ②溶液 ③溶液 | 实验1:溶液①使紫色石蕊溶液变蓝,溶液②使之变红。 实验2:溶液①与反应,保持体系中浓度不变,不同pH条件下,随反应时间变化如图所示。 实验3:调溶液①②③的pH相同,保持体系中浓度不变,测得三者与的反应速率相同。 |
A.溶液显碱性,原因是:
B.溶液中的电离程度大于水解程度
C.实验2说明,在时抗氧性最强
D.实验3中,三种溶液在pH相同时起抗氧作用的微粒种类和浓度相同,因此反应速率相同
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硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一种以硼镁矿(含 Mg2B2O5·H 2O、SiO2 及少量 Fe2O3、Al2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:
已 知 :H3BO3+H2O H++B(OH),Ka = 5.81×10 −10
(1)“吸收”过程中反应的化学方程式为_________________________________。
(2)“滤渣 1”的主要成分有_____。
(3)为检验“过滤 1”后的滤液中是否含有 Fe3+离子,可选用的化学试剂是____________________________。
(4)在“过滤 2”前,将溶液 pH 调节至 3.5,目的是_____。
(5)在“沉镁”中生成 Mg(OH)2·MgCO3 沉淀的离子方程式为________________________________________________。
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镓(31Ga)、锗(32Ge)都是重要的稀有金属,在化学催化剂、半导体材料、新能源等领域应用广泛,可从锗煤燃烧后的粉煤灰(含 Ga2O3、GeO2、SiO2、Al2O3)中提取, 部分流程如下:
已知:
物质 | GaCl3 | GeCl4 | AlCl3 |
沸点/℃ | 201 | 84 | 183(升华) |
(1)滤渣的主要成分为_____。
(2)①中发生的反应有 Al2O3+6H+=2Al3++3H2O、Ga2O3+6H+=2Ga3++3H2O 和_____。
(3)操作 a 的名称是_____,②中控制温度的范围是_____(填字母序号)。
a.20~84℃ b.84~183℃ c.84~201℃
(4)④中发生反应的化学方程式是__________________________________________。
(5)镓能与沸水剧烈反应生成氢气,锗在加热条件下与盐酸或稀硫酸不反应。从原子结构角度解释其原因:______________________
(6)用浓盐酸酸化的磷酸三丁酯(TBP)可以从残液中萃取 Ga3+,相关反应为:TBP+GaCl3+HCl TBPH+·GaCl。用稀 NaOH 溶液对有机相进行反萃取,用盐酸调节反萃取液 pH 至 5~6,然后升温至 85~95℃水解得到 Ga(OH)3,经后续处理得到粗镓。结合化学用语解释用稀 NaOH 溶液对有机相进行反萃取的原因:_________________。
(7)电解法可以提纯粗镓,具体原理如图所示。镓在阳极溶解生成的 Ga3+与 NaOH 溶液反应生成 GaO ,GaO 在阴极放电的电极反应式是_____________________。
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金属冶炼、电镀、电路板生产等过程会产生大量的 Cu2+,Cu2+是一种重金属离子,严重影响水生动植物的生长发育,对人体健康也有很大危害,必须经过处理达标后方可排放。某电路板生产企业的水质情况及国家允许排放的污水标准如下表:
项目 | 废水水质 | 排放标准 |
pH | 1.0 | 6~9 |
Cu2+(mg/L) | 1470 | ≤0.5 |
氨氮(mg/L) | 2632 | ≤15 |
Ⅰ.为研究上述废水中 Cu2+的处理方法并实现 Cu 的资源化回收,有研究者进行了如下实验: 向一定体积的废水中加入一定量废铁屑和焦炭粉,置于搅拌器上搅拌 90min、静置,经分析测得上清液中铜含量约为 72mg/L;滤出上清液,向滤液中加入一定量 FeS 固体,充分搅拌后静置,经分析测得其中铜含量已经达标。
(1)在 pH=1.0 的废水中,氨氮的主要存在形式是_____(用化学式表示)。
(2)①加入废铁屑后,废水中的铜含量明显减少,反应的离子方程式是_____
②加入焦炭可以加快反应速率,原因是_________________________________
(3)结合化学用语解释加入 FeS 固体使废水达标的原因_________________________。
(4)在处理废水过程中使用的铁粉会因表面布满一层铜膜而失效,因此要对失效的铁粉进行活化处理,同时回收铜。处理方法为:用一定浓度的氨水浸泡包覆铜膜的铁粉,露置在空气中一段时间后,可以将表面的 Cu 转化为[Cu(NH3)4]2+与铁粉分离。
请写出 Cu 转化为 [Cu(NH3)4]2+的离子方程式:_____。
Ⅱ为研究废水处理的最佳 pH,取五份等量的 I 中上清液, 分别用 30%的 NaOH 溶液调节 pH 值至 8.5、9、9.5、10、11,静置后,分析上层清液中铜元素的含量。实验结果如图所示。查阅资料可知:Cu(OH)2 + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+ + 2OH-。
(5)根据实验结果,你认为最佳的 pH 约为_____________________________。结合资料解释实验结果呈图中 b~d 段曲线所示的原因:_________________________。
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某学习小组探究 Mg 与 NaHCO3 溶液反应的机理,做了如下探究。
实验一:
实验 A | 实验 B | |
操作 | 在注射器中加入过量镁片(擦去表面氧化膜), 吸入 15mL 饱和 NaHCO3 溶液。 | 在注射器中加入过量镁片(擦去表面 氧化膜),吸入 15mL 蒸馏水。 |
现象 | 有气体产生,20min 后注射器内壁和底部产生 大量白色沉淀 | 缓慢产生气体 |
(1)写出 B 中生成气体的化学方程式_____。
实验二:
(2)实验 A 产生的气体有_____。
实验三:分别取少量实验 A 和 B 的上层清液于两支试管中,各加入 2 滴 BaCl2 溶液,A 中立即产生白色沉淀,B 中无明显现象。
(3)实验三说明 Mg 与 NaHCO3 溶液反应产生了_____(填离子符号)。对 A 中白色固体的成分提出假设:
I.白色固体是 Mg(OH)2;II.白色固体是 MgCO3;III.白色固体是碱式碳酸镁。
实验四:
将 A 中白色沉淀过滤、洗涤后,取 0.1mol 加入 1mol/L 盐酸 800mL 恰好完全反应,产生标况下的 CO2 气体 6.72L。
(4)白色沉淀的主要成分为_____(写化学式)。
(5)综上所述,结合平衡移动原理解释实验 A 中产生现象的原因____________________________。
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酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物 F 的合成路线如下:
已知:
(1)A的结构简式为__________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)C中官能团的名称为_________________。
(4)C→D的化学方程式为________________________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体 (填结构简式,不考虑立体异构)__________________________。
①含有五元环碳环结构;②能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体;③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是______________________。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______________________________________________。
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