某溶液中可能含有Na+、Fe2+、NH4+、K+、Cl-、SO42-、SO32-中的几种,且所含离子物质的量浓度均为0.01mol/L。向溶液中滴加少量溴水后,溶液呈无色。下列关于该溶液的判断正确的是( )
A. 可能含有Na+ B. 可能含有SO42- C. 一定不含Cl- D. 一定含有NH4+
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能够用键能解释的是
A.氮气的化学性质比氧气稳定 B.常温常压下,溴呈液体,碘为固体
C.稀有气体一般很难发生化学反应 D.硝酸易挥发,硫酸难挥发
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化学与生活密切相关。下列有关物质用途的说法错误的是
A.液氨能做制冷剂 B.氯气可用于海水提溴
C.过氧化钠可用作航天员的供氧剂 D.碳酸钡可用于胃肠X射线造影检查
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将后者逐渐滴入(或通入)前者至过量,有沉淀产生且最终消失的是( )
A.氯化铝、氨水 B.氢硫酸、氧气
C.硫酸铝、氢氧化钠 D.氯化亚铁、氯气
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按原子序数递增的顺序(稀有气体除外),对第三周期元素性质的描述正确的是( )
A.原子半径和离子半径均减小
B.氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强
C.单质的晶体类型金属晶体、原子晶体和分子晶体
D.单质的熔点降低
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以下性质的比较中,错误的是
A.酸性:H2CO3>H2SiO3>H3AlO3 B.沸点:HCl>HBr >HI
C.热稳定性:HF>HCl>H2S D.碱性:KOH>NaOH>Mg(OH)2
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下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.用浓氨水和氢氧化钠制取氨气
B.加热蒸干AlCl3溶液不能得到无水AlCl3
C.工业上SO2和O2在常压下生成SO3
D.水中的c(H+)比0.1 mol/LNaOH溶液中的大
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能用离子方程式H++ OH-→ H2O 表示的反应是
A.氨水和盐酸 B.氢氧化钠溶液和醋酸
C.硫酸和氢氧化钡溶液 D.硝酸和澄清石灰水
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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3分子数为0.1NA
B.标准状况下,2.24L的CCl4中含有的C-Cl键数为0.4NA
C.14g由乙烯与环丙烷组成的混合气体含有的碳原子数目为NA
D.常温常压下,Na2O2与足量CO2反应生成2.24L O2,转移电子数为0.2NA
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在强酸性条件下因发生氧化还原反应不能大量共存的是
A.Mg2+、Na+、SO42-、Cl- B.K+、CO32-、Cl-、NO3-
C.Na+、Cl-、NO3-、Fe2+ D.NH4+、OH-、SO42-、NO3-
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如图分别表示红磷、白磷燃烧时的能量变化,有关说法正确的是( )
A.白磷比红磷稳定
B.白磷燃烧产物比红磷燃烧产物稳定
C.1mol 白磷转变为红磷放出 2244.7kJ 的热量
D.红磷燃烧的热化学方程式:4P(s)+5O2(g)→P4O10(s)+2954kJ
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下列有关物质性质的比较,错误的是
A.溶解度:小苏打 < 苏打 B.密度:溴乙烷 > 水
C.硬度:晶体硅 < 金刚石 D.碳碳键键长:乙烯 > 苯
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下列关于饱和食盐水的用途及装置设计正确的是
A.a-模拟工业制纯碱 B.b-制乙酸乙酯实验中接受产物
C.c-除去氯化氢中的氯气 D.d-实验室制乙炔
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下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是
A | B | C | D | |
实验 | NaOH溶液滴入FeSO4溶液中 | 石蕊溶液滴入氯水中 | Na2S溶液滴入AgCl浊液中 | 热铜丝插入稀硝酸中 |
现象 | 产生白色沉淀,随后变为红褐色 | 溶液变红,随后迅速褪色 | 沉淀由白色逐渐变为黑色 | 产生无色气体,随后变为红棕色 |
A. A B. B C. C D. D
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下列有机物中含有少量杂质括号中是杂质,除杂方法正确的是
A.乙醇乙酸:加入碳酸钠溶液,振荡,静置,分液
B.硝基苯硫酸:将其加入NaOH溶液中,振荡,静置,分液
C.乙醛乙酸乙酯:加入氢氧化钠溶液,振荡,静置,分液
D.溴乙烷溴:加入四氯化碳,振荡,静置,分液
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用测量压强的仪器测定生铁在90%醋酸溶液中发生腐蚀的装置及容器内压强随时间变化如图所示,下列分析错误的是
A.0~t1,可能发生了析氢腐蚀压强增大
B.0~t1,可能反应放热温度升高压强增大
C.t2时压强小于起始压强,一定发生了吸氧腐蚀
D.整个过程中铁粉发生了还原反应生成Fe2+
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40℃硝酸钾饱和溶液先升温至80℃,在恒温下蒸发部分溶剂至析出少量溶质,然后将溶液逐渐冷却至60℃。下列示意图中能正确表示整个过程中溶液浓度a%与时间t关系的是( )
A. B. C. D.
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测定0.1mol·L-1Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。
时刻 | ① | ② | ③ | ④ |
温度/℃ | 25 | 30 | 40 | 25 |
pH | 9.66 | 9.52 | 9.37 | 9.25 |
实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比试验,④产生白色沉淀多。下列说法错误的是( )
A. Na₂SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2O HSO-3+OH-
B. ④的pH与①不同,是由于SO32-浓度减小造成的
C. ①→③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致
D. ①与④的Kw值相等
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25℃时,在10 mL浓度均为0.1 mol/L的醋酸和盐酸的混合溶液中,滴加0.1 mol/L的NaOH溶液V mL,则溶液中粒子浓度关系正确的是
A.V=0时:c(H+) >c(Cl-)=c(CH3COOH)
B.V=10 mL时:c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)
C.V=20 mL时:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)
D.加入NaOH溶液至pH=7时,V > 20 mL
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用以下图示装置研究物质的性质,能够获得可靠结论的是
X | Y | Z | 结论 | |
A | HCHO | 新制Cu(OH)2 | NaOH(aq) | 验证甲醛的还原性 |
B | CH3Cl | AgNO3(aq) | NaOH(aq) | 验证一氯甲烷含氯元素 |
C | SO2 | KMnO4(aq) | NaOH(aq) | 验证二氧化硫的漂白性 |
D | Cl2 | 淀粉KI(aq) | NaOH(aq) | 验证氯气的强氧化性 |
A.A B.B C.C D.D
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根据反应:2Na2CO3+ SnO2+4SNa2SO4 + Na2SnS3+2CO2↑ ,回答下列问题:
1.①写出碳原子最外电子层的轨道表示式______。在上述反应的生成物中,属于分子晶体的化合物的结构式为______。
②在上述反应中非金属元素的非金属性由强到弱顺序为:______;其中的单质原子核外有______种不同能量的电子。
2.上述反应中,金属性最强的元素与铝元素相比较,可以作为判断两者金属性强弱依据的是_________(选填编号)。
a.能否置换出硫酸铜溶液中的铜离子
b.Al(OH)3能否溶解在该元素最高价氧化物对应的水化物中
c.单质与氯气化合时失去电子数目的多少
d.单质与同浓度的稀盐酸发生反应的剧烈程度
3.在上述反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比是________。常温下,测得Na2SnS3溶液pH>7,请用离子方程式解释其原因:________。
4.锡(Sn)元素的单质有两种常见的同素异形体——灰锡和白锡。已知:Sn(s、灰)Sn(s、白)-2.1 kJ,根据以上信息得出的结论正确的是__________。
a.灰锡和白锡的互相转化是可逆反应
b.常温下锡主要以灰锡的状态存在
c.白锡所具有的能量高
d.同素异形体的相互转化肯定也是化学变化,但却不属于氧化还原反应
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已知X2 (g) + H2(g)2HX(g)+ Q(X2 表示Cl2、Br2)。
如图表示上述反应的平衡常数K与温度T的关系。
①Q表示X2(g)与H2(g)反应的反应热,Q_____0(填“>”、“<”或 “=”)。写出曲线b表示的平衡常数K的表达式,K=_________(表达式中写物质的化学式)。
②对于固定容器的平衡体系的反应:I2 (g)+ H2(g)2HI(g)+ Q,加压同时降温,平衡将_____(向正,向逆,不移动);充入氢气时,K值__________(增大,减小,不变)。
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硫在自然界中以游离态和多种化合态形式出现,硫的化合物大多具有氧化性或还原性,许多金属硫化物难溶于水。完成下列填空:
1.硫化氢具有还原性,可以和许多氧化剂反应。在酸性条件下,H2S和KMnO4反应生成S、MnSO4、K2SO4和H2O,写出该反应的化学方程式____________。
2.向ZnSO4溶液中滴加饱和H2S溶液,没有沉淀生成,继续滴加一定量的氨水后,生成ZnS沉淀。用电离平衡原理解释上述现象。____
3.为了使Na2S溶液中的比值变小,可适量加入(或通入)的物质是_______。
a.H2S气体 b.NaOH固体 c.HCl气体 d.KOH固体
向Na2S固体中分别加入浓硫酸和稀硫酸,所得产物____________(填“相同”或“不同”),由此可知硫酸氧化性的强弱与______________有关。
4.在如图中,从A管通入一定量SO2后,在B处检测到有新的气体生成。B处排出的气体中(填“含”或“不含”)________ H2S,原因是__________。
5.常压下,取不同浓度、不同温度的氨水测定,得到下表实验数据。
温度(℃) | c(氨水)(mol/L) | 电离程度(%) | c(OH-)(mol/L) |
0 | 16.56 | 9.098 | 1.507×10-2 |
10 | 15.16 | 10.18 | 1.543×10-2 |
20 | 13.63 | 11.2 | 1.527×10-2 |
表中c(OH-)基本不变的原因是________。
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A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,由C、H、O三种元素组成,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
拟从芳香烃 出发合成A的路线如下:
1.根据分子结构模型写出A的分子式 ____________。下列反应的反应类型:④_______________⑦_____________。
2.H的结构简式为:____________。
3.写出反应②的化学方程式(注明必要的条件)___________。
4.G的某同分异构体,苯环上只有一个侧链,且能发生银镜反应和水解反应,写出其可能的结构简式___________。
5.已知F分子中含“-CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是:________。
6.设计一条由C6H5-CH2CH=CH2为原料制备的合成路线。________。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
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过氧化镁(MgO2)易溶于稀酸,溶于酸后会产生过氧化氢,在医学上可作为“解酸剂”等。过氧化镁产品中常会混有一定量的MgO,实验室可通过多种方案测定样品中过氧化镁的含量。某研究小组拟用如图装置测定一定质量的样品中过氧化镁的含量。
1.实验前需进行的操作是: _______,稀盐酸中加入少量FeCl3溶液的作用是:_________。
2.用恒压分液漏斗的优点有:
① ___________;
② 使分液漏斗内液体顺利滴下。
实验结束时,待恢复至室温,先_______,再平视刻度线读数。
实验室还可通过下列两种方案来测定样品中过氧化镁的含量:
方案I:取a g样品,加入足量稀盐酸,充分反应后再加入 NaOH溶液至Mg2+沉淀完全,过滤、洗涤后,将滤渣充分灼烧,最终得到b g固体。
3.推算该样品中过氧化镁的质量分数_______ (用含a、b的表达式表示)。
方案Ⅱ:称取0.1 g样品置于某定量用锥形瓶中,加入15 mL0.6 mol/LKI溶液和足量盐酸,摇匀后在暗处静置5 min,然后用0.1 mol/L Na2S2O3溶液滴定,滴定到终点时共消耗28.5 mL Na2S2O3溶液。(已知:I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI)
4.该实验在滴定前需加入少量______作指示剂;判断到达滴定终点的现象是_____;推算该样品中过氧化镁的质量分数为____(保留三位小数)。
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