广东省广州市 2019-2020 学年高二下学期期中考试化学试卷

化学与人类生活、社会可持续发展密切相关，下列说法错误的是(　　 )

A.植物油长期露置在空气中会因发生氧化反应而变质

B.常用质量分数为75%的医用酒精杀灭新型冠状病毒

C.制作医用口罩使用的聚丙烯属于人工合成高分子材料

D.生物柴油的主要成分是高级脂肪酸乙酯，它不属于油脂

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下列关于有机物的叙述正确的是(　　 )

A.花生油和鸡蛋清都能发生水解反应

B.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物

C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O

D.添加碱性蛋白酶等水解酶的洗衣粉去污能力更好，水温越高酶的活性越高

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下列关于有机物的叙述不正确的是(　　 )

A.由乙烯生成乙醇属于加成反应

B.环己烷与甲苯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别

C.C8H10属于芳香烃的同分异构体共有3种

D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体

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过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是

A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液

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下列由实验得出的结论正确的是(　　 )

A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明，说明生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳

B.将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中溶液褪色，说明有乙烯生成

C.蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，加入到银氨溶液中，没有银镜产生，说明蔗糖没水解

D.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，生成的氯甲烷具有酸性

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图(1)是实验室合成溴苯并检验其部分生成物的装置，下列说法错误的是（　　 ）

A.苯和液溴在A中发生反应的化学方程式为：+Br2+HBr

B.实验中C中的液体逐渐变为浅红色，是因为溴具有挥发性

C.D、E、F均具有防倒吸的作用，其中F不可以用图(2)所示装置代替

D.D中石蕊试液慢慢变红，E中产生浅黄色沉淀

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某二元醇的结构简式为，关于该有机物的说法错误的是(　　 )

A.用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇

B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃

C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质

D.1mol 该有机物能与足量金属反应产生

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某有机化合物M的结构简式如图所示，有关该化合物的叙述正确的是(　　 )

A.M的分子式为C19H20O7

B.所有碳原子不可能共平面

C.1molM与足量浓溴水反应，最多消耗3mol Br2

D.1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH

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已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如图，以下说法正确的是（　　　　 ）

A.由质谱图可知，有机物A的摩尔质量为74

B.由红外光谱可知，有机物A的分子式C3H6O2

C.有机物A的核磁共振氢谱图中有3种吸收峰，峰面积之比为1：2：3

D.有机物A的名称为甲酸乙酯，官能团为酯基

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由物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示：

关于以上有机物的说法中，不正确的是(　　 )

A.a中最多有10个原子共平面

B.a和Br2按1:1加成的产物有两种

C.d的一氯代物有两种

D.c与d的分子式相同

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有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如图：

下列说法正确的是(　　 )

A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应

B.N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物

C.M的二氯代物有8种

D.1mol N可与4mol H2发生加成反应

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如图是合成某种药物的两步关键反应。已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。下列有关说法正确的是

A.甲分子中所有碳原子可能共平面

B.乙→丙的反应类型为取代反应

C.丙不能使酸性KMnO4溶液褪色

D.甲、丙分子中所含手性碳原子数相同

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(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。

①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为______。

②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为______。

(2)有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到以下三种不同的物质：B.能使溴水褪色；C.有两个六元环；D.一种聚合物。写出由A制取B、C、D的化学方程式：______、______、______。

(3)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式______。

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福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：

(1)A的分子式为______，1mol该物质完全燃烧需消耗_____molO2。

(2)C→D的转化属于______(填反应类型)。

(3)A与足量NaOH溶液反应的方程式为______。

(4)A的同系物X比A的相对分子质量小14，X的同分异构体中能同时满足下列条件：

Ⅰ.能与NaHCO3溶液反应放出气体

Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应

Ⅲ.1molX的同分异构体最多能与2molNaOH、3molNa发生反应

符合上述条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中苯环上有两种不同种氢的的结构简式为______。

(5)参照上述合成路线和信息，以苯甲醇为原料(无机试剂任用)，设计制备的合成路线流程图______。

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“磷酸氯喹”是抗击新型肺炎的潜在用药，其中氯喹的合成路线如图：

回答下列问题：

(1)有机物A的名称是______；E中含氧官能团的名称是______。

(2)反应⑥的反应类型是______。

(3)F的结构简式是______。

(4)请写出反应③的化学反应方程式______。

(5)M是H的一种同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式______。(不考虑立体异构，只需写出2种)

①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；

②能使溴水褪色；

③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2:1:1:1。

(6)设计由甲苯为起始原料制备的合成路线______。(无机试剂任选)

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2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图：

部分物质的相关性质如下：

制备过程如下：

第一步：磺化。称取72.6g间苯二酚，碾成粉末放入三口烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15min(如图1)。

第二步：硝化。待磺化反应结束后将三口烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。

第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)。

请回答下列问题：

(1)图1中冷凝管的进水口是______(填“a”或“b”)；仪器c的名称是______。

(2)图1中仪器c是用来滴加______(填字母)。

A.浓硫酸　　 B.浓硝酸　　 C.浓硫酸和浓硝酸的混合物

(3)磺化步骤中温度范围控制在60～65℃比55～60℃更合适，原因是______。

(4)图2中的冷凝管是否可以换为图1中的冷凝管______(填“是”或“否”)。

(5)图2中虚线框内装置的作用是______。

(6)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯的物质必须具备下列条件中的______(填字母)。

A.易溶于水　　 B.不溶或难溶于水　　 C.难挥发性　　 D.与水蒸气不反应

(7)图2的圆底烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大而引起事故，又能防止__。

(8)本实验最终获得11.3g桔红色晶体，则2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率约为_____。(保留3位有效数字)

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