↑ 收起筛选 ↑
试卷详情
本卷共 38 题，其中：
单选题 35 题，综合题 3 题
简单题 18 题，中等难度 20 题。总体难度: 简单
单选题 共 35 题

  1. 孟德尔对遗传规律的探索经过了（     ）

    A. 分析、假设、实验、验证 B. 假设、实验、结论、验证

    C. 实验、分析、假设、结论 D. 实验、假设、验证、结论

    难度: 简单查看答案及解析

  2. 关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（　 ）

    A.基因突变都会导致染色体结构变异

    B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

    C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

    D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

    难度: 中等查看答案及解析

  3. 用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗可以得到多倍体，秋水仙素的作用原理是（　　 ）

    A. 干扰减数分裂的进行 B. 抑制纺锤体的形成

    C. 抑制着丝点的分裂 D. 使细胞连续进行染色体复制

    难度: 简单查看答案及解析

  4. 用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，对于沉淀物中含有少量的放射性的正确解释是( )

    A. 经搅拌与离心后还是有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上

    B. 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中

    C. T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S

    D. 少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内

    难度: 中等查看答案及解析

  5. 人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是　　　　　　　　　　 (　　 )

    A.基因重组

    B.染色体结构变异

    C.基因突变

    D.染色体数目变异

    难度: 简单查看答案及解析

  6. 下列情况中不属于染色体变异的是

    A.第5号染色体断臂缺失引起的遗传病 B.第21号染色体多一条的唐氏综合征

    C.同源染色体之间交换了对应部分的结构 D.用花药培育出的单倍体植株

    难度: 简单查看答案及解析

  7. 下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是（　　 ）

    A.染色体也是成对存在的，体细胞中基因成对存在

    B.基因在染色体上呈线性排列

    C.染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性

    D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此

    难度: 简单查看答案及解析

  8. 一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是

    A.3000个和3000个 B.1000个和2000个

    C.2000个和4000个 D.3000个和6000个

    难度: 中等查看答案及解析

  9. 已知豌豆的某种性状的两种表现类型P和Q，下列组合中能判断P和Q显隐性的是（　　 ）

    A.Q×Q→Q B.P×P→P

    C.P×Q→Q+P D.Q×Q→P+Q

    难度: 简单查看答案及解析

  10. 下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（　　 ）

    A.患病个体男性多于女性 B.致病基因位于X染色体上

    C.男性和女性患病几率一样 D.患病个体女性多于男性

    难度: 简单查看答案及解析

  11. 下列表述属于等位基因的是

    A.D和T B.D和d C.D和D D.d和d

    难度: 简单查看答案及解析

  12. 下列有关孟德尔获得成功的原因的叙述，错误的是（　　 ）

    A.选取豌豆作试验材料 B.严格的自花传粉，开花授粉

    C.应用统计学方法对实验结果进行分析 D.运用假说-演绎法进行研究

    难度: 简单查看答案及解析

  13. 已知大麦抗锈病由显性基因控制，让一株杂合子大麦自交得F1，再自交得F2，从理论上计算F2中不抗锈病植株占总数的（ ）

    A. B. C. D.

    难度: 中等查看答案及解析

  14. 人的体细胞内有46条染色体,在其形成精原细胞的有丝分裂过程中,细胞内四分体的数量是（　　 ）

    A.23个 B.46个

    C.92个 D.0个

    难度: 简单查看答案及解析

  15. 下列关于遗传物质的说法，错误的是（　　 ）

    ①真核生物的遗传物质是DNA　　　　　　　　　　　

    ②原核生物的遗传物质是RNA

    ③细胞核中的遗传物质是DNA　　　　　　　　　　　

    ④真核生物的DNA只分布在细胞核

    ⑤HIV的遗传物质是DNA或RNA

    A.①②③ B.②③④ C.②④⑤ D.③④⑤

    难度: 中等查看答案及解析

  16. 下列过程中，会发生DNA解旋的是（ ）

    A.转录和翻译 B.转录和复制 C.复制和翻译 D.逆转录

    难度: 简单查看答案及解析

  17. 将一个DNA分子的一条链用3H标记，让其在不含3H的环境中连续复制a次，在形成的DNA分子中，含有3H的DNA分子数占全部DNA脱氧核苷酸链数的比值是（　　 ）

    A.1/2 B.1/a C.1/2a D.1/2a+1

    难度: 中等查看答案及解析

  18. 有丝分裂和减数分裂过程中都能出现的选项是 （　　 ）

    ①分裂间期完成DNA复制与相关蛋白质合成　

    ②联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换

    ③姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞　　

    ④同源染色体分开，非同源染色体自由组合

    A.①② B.②③ C.①③ D.③④

    难度: 中等查看答案及解析

  19. 卵细胞和精子形成过程中的不同点是

    A.染色体复制 B.细胞质的分裂

    C.纺锤丝的形成 D.染色体着丝点分裂

    难度: 简单查看答案及解析

  20. 利用豌豆取材，能观察到植物细胞同源染色体配对现象的实验材料是（　　 ）

    A.根尖 B.种子 C.花药 D.茎尖

    难度: 简单查看答案及解析

  21. 在肺炎双球菌的转化实验中，将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内，小鼠死亡，则小鼠体内S型。R型细菌含量变化情况最可能是下图哪个选项

    A.

    B.

    C.

    D.

    难度: 中等查看答案及解析

  22. 有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为 XBXbY的孩子(X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因)。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果 (　　 )

    ①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

    ②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

    ③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常

    ④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

    A.①③ B.①④

    C.②③ D.②④

    难度: 中等查看答案及解析

  23. 依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是（　　 ）

    A.DNA分子所在的染色体上部分片段替换

    B.DNA分子发生多个碱基增添

    C.DNA分子发生碱基替换

    D.DNA分子发生多个碱基缺失

    难度: 简单查看答案及解析

  24. 在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为AA的个体占16%，基因型为Aa的个体占78%，aa的个体占6%．基因A和a的频率分别是（ ）

    A.16%、84% B.32%、68% C.55%、45% D.94%、6%

    难度: 简单查看答案及解析

  25. 以下能决定种群基因频率改变方向的是

    A.自然选择 B.生存斗争 C.过度繁殖 D.遗传和变异

    难度: 简单查看答案及解析

  26. 下列为四种核酸分子结构示意图，其中含有反密码子的是（　　 ）

    A. B. C. D.

    难度: 简单查看答案及解析

  27. 下列关于基因重组的叙述，错误的是（　　 ）

    A.基因重组通常发生在减数分裂过程中

    B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料

    C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组

    D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组

    难度: 中等查看答案及解析

  28. 下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是（　　 ）

    A.mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类

    B.起始密码子处于图中ⓐ的位置

    C.密码子位于tRNA的环状结构上

    D.图中结构含有mRNA

    难度: 中等查看答案及解析

  29. 下列有关育种的说法中，正确的是（　　 ）

    A.孟德尔的豌豆杂交实验所依据的主要遗传学原理是基因突变

    B.生产上通常采用多倍体育种的方法获得无子西瓜，发育慢，营养物质减少

    C.诱变育种可以快速获得具有新基因的纯合子

    D.单倍体育种可明显缩短育种年限

    难度: 中等查看答案及解析

  30. 下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是（　　 ）　

    A.甲、乙、丙中都没有同源染色体

    B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞

    C.乙图细胞中的染色体仍然在联会

    D.丙的子细胞是精细胞

    难度: 中等查看答案及解析

  31. 某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是（　　 ）

    A.图中表示的过程转录尚未结束，翻译已经开始

    B.DNA-RNA杂交区域中A应与T配对

    C.mRNA翻译只能得到一条肽链

    D.该过程一定发生在真核细胞中

    难度: 中等查看答案及解析

  32. 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　 ）

    A. 三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失

    B. 三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加

    C. 个别染色体数目变异、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

    D. 染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体

    难度: 中等查看答案及解析

  33. 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是（　　 ）

    A.原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极

    B.解离：盐酸酒精混合液体积比1：1可以使洋葱根尖解离，然后立即染色

    C.染色：改良苯酚品红溶液和龙胆紫溶液都可以使染色体着色

    D.观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目已经加倍

    难度: 中等查看答案及解析

  34. 四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是（　　 ）

    A.单独利用四倍体水稻的配子形成的子代含两个染色体组，是二倍体

    B.二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可以得到四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状

    C.三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小

    D.单倍体水稻是配子不经过受精直接形成的新个体，是迅速获得纯合体的重要方法

    难度: 中等查看答案及解析

  35. 达尔文进化理论的核心是

    A.获得性遗传 B.用进废退学说

    C.自然选择学说 D.中性学说

    难度: 简单查看答案及解析

综合题 共 3 题

  1. 图①分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：

    （1）参与①过程的酶有__________和__________。

    （2）人体细胞中过程②发生的场所有____________________。

    （3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和为30，与α链对应的DNA区段共有100个碱对，则该DNA分子连续三次复制共需要__________个腺嘌呤脱氧核苷酸。

    （4）参与③过程的RNA有__________。

    A.tRNA　　　　 B.rRNA　　　　　　 C.mRNA　　　　　　　 D.以上三项都有

    （5）在人体内成熟红细胞、造血干细胞、神经细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞可能是__________。

    （6）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________。（都相同、都不同、不完全相同）。

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 松花江是黑龙江的支流之一，在其上游黑龙江段生活着许多珍贵的鱼类，例如史氏鲟鱼。长江是我国内陆地区最大的江，长江的中华鲟鱼野生型已经很是稀少。回答有关进化的问题：

    （1）自然条件下，长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟不会发生基因交流，其原因是二者在空间上存在_______________。

    （2）对长江的中华鲟和黑龙江的史氏鲟两群体的线粒体cytb基因片段序列进行分析，结果显示，序列有44个变异位点，总变异率为11．5％，这些差异属于_________多样性层次，这种多样性的形成主要是生物与环境之间的____________结果。

    （3）在对史氏鲟的某一理想种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该鱼种群是否发生了进化?_____________,理由是________________________________________。

    （4）现代进化理论认为:___________是生物进化的基本单位。史氏鲟这种鱼进化的实质是种群__________的定向改变，进化的方向由_________________决定。

    难度: 中等查看答案及解析

  3. 图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

    （1）甲遗传病致病基因位于_______染色体上，乙遗传病致病基因位于______染色体上。

    （2）Ⅱ2的基因型为_________，Ⅲ3的基因型为________ 或 ________　　 。

    （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_________。

    （4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。

    难度: 中等查看答案及解析