广西南宁市2019-2020学年高一下学期期末生物（理）试卷

下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是

A.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的

C.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的

D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的

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马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下

①黑×棕→1匹黑　　　　　　

②黑×黑→2匹黑

③棕×棕→3匹棕　　　　　　

④黑×棕→1匹黑＋1匹棕

根据上面的结果，下列说法正确的是（　　 ）

A.黑色是显性性状，棕色是隐性性状

B.棕色是显性性状，黑色是隐性性状

C.交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子

D.无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子

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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因　　　　 (　　)

A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状

B.是通过控制蛋白质分子的结构，从而直接控制生物的性状

C.是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状

D.可以直接控制生物的性状，发生改变后生物的性状随之改变

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DNA分子共有碱基1400个，其中一条链上的（A+T）/（C+G）=2：5。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数和第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数依次是（　　　 ）

A.300、600个 B.800、600 C.600、800 D.1200、800

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在“性状分离比的模拟”实验中，有人在两个小罐中分别放了10个、50个玻璃球。下列对他的做法的描述，你认为正确的是（　　 ）

A.会影响配子出现的概率，从而导致实验结果误差增大

B.两个罐中玻璃球数量不同，会影响实验的结果

C.玻璃球数量多的罐代表雄性生殖器官

D.每次抓出的两个球统计后放在一边，全部抓完后再放回小罐重新开始

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在遗传物质的研究过程中，最具有代表性的有格里菲斯，艾弗里，蔡斯和赫尔希等人所做的经典实验，下列相关叙述不正确的是（　　）

A.格里菲斯的实验结论是S型菌体内有“转化因子”，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质

B.艾弗里的实验结论是DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质，理由是只有DNA才能使R型细菌转化为S型细菌

C.蔡斯和赫尔希实验结论是DNA是遗传物质，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质，并且还指导了蛋白质的合成

D.科学研究表明，DNA是主要的遗传物质，理由是绝大多数生物的遗传物质是DNA

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科研人员在一个远离大陆的荒岛上发现了一种昆虫（其种群的性别比例大致为1：1），调查发现其触角长短由位于性染色体上的一对等位基因D、d控制，短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫数量。下列叙述错误的是（　　 ）

A.基因D、d与位于常染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律

B.若短触角为显性性状，该昆虫性染色体组成为ZW型

C.若短触角为隐性性状，该昆虫性染色体组成为XY型

D.多对短触角雌、雄个体杂交，不能判断短触角的显隐性

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某同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪句话是正确的（　　 ）

A.我细胞内的遗传物质一半来自于爸爸，一半来自于妈妈

B.我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的

C.我细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的

D.我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的

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下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是

A.基因发生突变而染色体没有发生变化

B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合

C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半

D.Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因控制的性状

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致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法错误的是（　　 ）

A.后代分离比为6：3：2：1，则推测原因可能是某对基因显性纯合的个体致死

B.后代分离比为9：3：3，则推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死

C.后代分离比为5：3：3：1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死

D.后代分离比为7：3：1：1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死

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已知某种植物的花色由两对等位基因G/g和F/f控制，花色有紫色（G_ ff）、红色（G _Ff）、白色（G_ FF、gg_ _）三种。不考虑交叉互换，下列有关说法错误的是（　　 ）

A.在减数分裂的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合

B.紫花Ggff与白花ggFf杂交，统计子代花色及比例无法判断这两对基因是否为独立遗传

C.红花GgFf自交，若这两对基因位于一对同源染色体，则子代紫：红：白=1：2：1

D.红花GgFf自交，若这两对基因位于两对同源染色体，则子代红：紫：白=6：3：7

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如图所示为某种动物个体的某些细胞分裂过程，下列说法不正确的是（　　 ）

A.甲、丙两细胞都发生了基因重组 B.图中的细胞均含同源染色体

C.可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D.乙、丁的染色体数与体细胞的染色体数相同

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右图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ－Ⅳ）中遗传物质或其载体（①－③）的数量。下列表述与图中信息相符的是

A.Ⅱ所处阶段发生基因自由组合 B.Ⅲ代表初级精母细胞

C.②代表染色体 D.Ⅰ－Ⅳ中的数量比是2：4：4：1

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如图为雄果蝇染色体图，下列叙述错误的是

A.其配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

B.白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因

C.减数第二次分裂中期有4条染色体，且形态各不相同

D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部表现为红眼果蝇

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如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上。假定图中Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件之一是一些个体必须是杂合体，这些个体包括

A. I-1 B. I-2 C. Ⅱ-2 D. Ⅱ-4

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在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖塑料片30个，磷酸塑料片50个，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，代表氢键的连接物若干，则（　　 ）

A.所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连

B.所搭建的DNA分子片段最长为10个碱基对

C.A和T之间需要3个连接物，C和G之间需要2个连接物

D.能搭建出的DNA分子模型种类小于44种

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洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中完成一个细胞周期，然后转入不含3H标记的培养液中继续培养至第一个细胞周期的分裂中期，下图能正确表示该细胞 分裂中期的是（只考虑其中一条染色体上的DNA 分子）（　　 ）

A. B.

C. D.

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颤藻是水体中常见的一种微生物。下列有关颤藻细胞内遗传信息传递的叙述中，错误的是（　　 ）

A.转录形成的mRNA、tRNA、rRNA都参与遗传信息的传递

B.遗传信息的传递都发生在生物大分子之间

C.DNA聚合酶和RNA聚合酶都作用于磷酸二酯键

D.同一基因的转录和翻译过程不会在同一场所同时进行

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某蛋白质分子由2条肽链组成，共有148个肽键，编码该蛋白质的mRNA中A+U=30%，则控制该蛋白质合成的基因中C+G至少有（不考虑终止密码子）（　　 ）

A.270个 B.315个 C.540个 D.630个

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下列关于DNA的复制与基因的表达的叙述，错误的是（　　 ）

A.真核细胞内DNA分子复制发生在细胞核和某些细胞器内

B.一个DNA分子通过转录可形成多个不同的RNA分子

C.mRNA上的密码子都有与之互补配对的反密码子

D.DNA的复制与基因的转录过程中都有氢键的断裂

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下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图,下列叙述正确的是（ ）

A.图中结构含有核糖体 RNA

B.甲硫氨酸处于图中a的位置

C.密码子位于 tRNA 的环状结构上

D.mRNA 上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类

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下列有关可遗传变异的说法中，错误的是（　　 ）

A.基因突变的方向和环境没有明确的因果关系

B.非同源染色体的非姐妹染色单体之间通过交叉互换发生基因重组

C.在没有诱变因子的影响下也会发生基因突变

D.有性生殖产生的后代之间的差异主要源于基因重组

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玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9：3：3：1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是

A.发生了染色体易位

B.染色体组数目整倍增加

C.基因中碱基对发生了替换

D.基因中碱基对发生了增减

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下图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况，有关叙述错误的是（　　 ）

A.图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组

B.由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体

C.图c有2个染色体组，每个染色体组有3条染色体

D.由图d细胞组成的个体可能是由配子发育而来

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如图表示无籽西瓜的培育过程，下列叙述错误的是（　　 ）

A.过程①用一定浓度的秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗

B.无籽西瓜无籽的原因是其母本减数分裂时联会紊乱

C.过程②和过程③两次用二倍体植株授粉的作用相同

D.培育无籽西瓜通常需要年年制种，用植物组织培养技术可以快速无性繁殖

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下列有关人类遗传病的叙述错误的是（　　 ）

A.患者体细胞中可能不含致病基因

B.多基因遗传病不一定遵循孟德尔自由组合遗传定律

C.出生就患有艾滋病的婴儿并没有从母方获得致病基因

D.调查某遗传病的遗传方式时应该在人群中随机抽样调查

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等位基因N(n)位于21号染色体上。现有一个21三体综合征男患者，该患者的基因型为NNn，其父亲的基因型为Nn，母亲的基因型为nn，下列叙述正确的是（　　 ）

A.21三体综合征能用光学显微镜检测出来

B.父亲的21号染色体在减数第一次分裂中分离异常

C.该男患者能产生2种配子，其中n配子的比例为1/3

D.该患者父母再生一个孩子患21三体综合征的概率为50%

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下列有关孟德尔的豌豆一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（　　 ）

A.进行杂交实验时，需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套袋

B.运用统计学方法处理其它相对性状的杂交实验结果时，发现F2分离比都是类似的

C.解释实验现象时，提出的主要假设是：在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离

D.因为假说能圆满解释F1自交产生3：1分离比的现象，因此假说成立

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“假说—演绎法”在遗传学基本定律的发现过程中起了非常重要的作用。下列有关“假说—演绎法”的分析正确的是（　　 ）

A.F2中出现“3：1”、“9：3：3：1”的性状分离比属于“假说—演绎法”中的“假说”部分

B.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔和摩尔根都通过测交实验去进一步验证

C.用“假说—演绎法”验证的实验结果总会与预期相符

D.“假说—演绎法”只能用于遗传学现象的解释和相关实验

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自然状态下，豌豆是自花传粉，玉米是异花传粉。下列分析错误的是（　　 ）

A.Aa的豌豆连续自然种植，子代中Aa的概率会越来越小

B.Aa的玉米连续自然种植，子代中Aa的概率先减少后不变

C.Aa的玉米连续自交N代和随机交配N代，二者子代产生配子A的概率相同

D.Aa的玉米连续自然种植，每代都淘汰aa，最后无法得到纯合子玉米

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某雌雄同株植物，其花色受两对等位基因的控制，A基因控制红花素的合成，aa个体表现为白花，B基因具有削弱红花素合成的作用，且BB和Bb削弱的程度不同，BB个体表现为白花。（假设不考虑突变影响）

实验一：现用一粉红花植株与一纯合白花植株进行杂交，子一代花色表现为粉红色、红花和白花3种。

实验二：想要知道这两对与花色有关的基因是位于一对染色体还是在两对不同的染色体上，利用该粉红花植株自交，产生了足够多的F1，观察并统计F1花色及比例。

（1）花的红色和白色是一对相对性状，相对性状是指________________________________。

（2）根据实验一的结果可推测：此粉红花植株与纯合白花植株的基因型分别是___________。

（3）如果这两对基因位于同一对染色体上，实验一中子一代出现三种花色最可能原因是在子代的繁殖过程中出现了______________（答基因突变或基因重组或染色体变异）。

（4）由实验二推测：如果无致死效应，子代的表现型及比例是_________________，则这两对基因分别位于两对不同的染色体上。

（5）多次重复实验二，后代中实际结果粉红花总是占2/7，红花总是占3/14。推测后代中有个体死亡了，死亡个体的基因型应该是_______________。

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下图为中心法则及其发展示意图，图中①～⑤表示遗传信息的传递过程，据图回答下列问题：

（1）图1中，遗传信息传递过程中能发生碱基U—A或A—U配对的过程有____（填序号）。

（2）tRNA由特定的DNA通过_____________（填序号）而来，tRNA的作用是_____________。

（3）遗传信息在从碱基序列到氨基酸序列的传递过程中，遗传信息的传递有损失的现象，原因是_______________________。

（4）某基因经②③过程产生的蛋白质中部分氨基酸序列为“—甘氨酸—亮氨酸—谷氨酸—半胱氨酸—缬氨酸—”，根据此序列及密码子表，甲、乙两位同学推导出的该基因的碱基排列序却不一样，原因是_________________________________。

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下图表示几种育种方法的大致过程。请分析回答：

（1）图中过程一所示的育种方法的原理是________，过程一中连续自交和选育的原因是_______________。

（2）图中过程二与过程一相比明显的优势是____________________________。

（3）图中过程三来自其他生物的抗虫基因可以在受体细胞中表达，这是因为______________。

（4）假如要通过诱变育种的方式获得高产抗病植株，理论上可行，但是实际上非常不容易，原因是______。

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

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