2018年是我国化学科技丰收之年,下列分析正确的是
A. A B. B C. C D. D
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下列说法正确的是
A. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解
B. 材料聚氯乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应
C. CH3CH(CH3)2 光照下与氯气反应,生成四种一氯代物
D. 汽油、植物油的主要成分分别为烃和酯
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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A. 2.2gCO2与足量镁粉反应转移电子数目为0.1NA
B. 常温下,pH=12的碳酸钠溶液中含OH- 的数目为0.01NA
C. 标准状况下,22.4LCH3Cl中含有的H 原子数目为3NA
D. 23g分子式为C2H6O的有机物中含有-OH 数目一定为0.5NA
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X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的短周期主族元素,X原子核外电子总数是其次外层电子数的4倍,Y单质与硫酸铜溶液反应能产生蓝色沉淀,Z单质为淡黄色固体.下列叙述正确的是
A. 简单离子半径:W>Z>Y>X B. X2 与Z单质反应能直接形成ZX3
C. 简单氢化物的还原性:Z>W D. 由X、Y、W 组成化合物的水溶液一定显碱性
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下列实验操作、实验现象和实验结论都正确的是
A. A B. B C. C D. D
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高氯酸在化工生产中有广泛应用,工业上以NaClO4为原料制备高氯酸的原理如图所示.下列说法正确的是
A. 上述装置中,f极为光伏电池的正极
B. 阴极的电极反应为2H2O-4e- =4H++O2↑
C. d处得到较浓的NaOH 溶液,c处得到HClO4
D. 若转移2mol电子,理论上生成100.5gHClO4
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298K时,将0.1mol·L-1的两种钠盐NaX、NaY溶液加水稀释,溶液的pH 与稀释倍数的对数的关系如图所示.下列说法不正确的是
A. 酸性:HY>HX
B. 298K时,K(HX)/ K(HY)= 1/100
C. =2时,c(HX)+c(X- )=c(HY)+c(Y- )
D. 相同浓度时,NaX和NaY两溶液中离子总浓度相等
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高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效净水剂.已知:K2FeO4 易溶于水,其溶液呈紫色、微溶于浓KOH 溶液,在0℃~5℃的强碱性溶液中较稳定.某小组同学用下图装置制备并探究
K2FeO4 的性质.制备原理:
3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,装置如图所示(夹持装置略)
(1)盛放二氧化锰的仪器名称___________________,装置C的作用是____________________。
(2)装置A 中反应的化学方程式是________________________________________。
(3)实验时采用冰水浴的原因是____________________,此装置存在一处明显缺陷,请指出____________。
(4)K2FeO4 粗产品含有Fe(OH)3、KCl等杂质,一般用75%乙醇进行洗涤,其目的是_____________________。
(5)查阅资料知,K2FeO4 能将 Mn2+氧化成 MnO4-.该小组设计如下实验进行验证:
关闭K,左烧杯溶液变黄色,右烧杯溶液变紫色.检验左侧烧杯溶液呈黄色的原因,需要的试剂是__________。写出K2FeO4 氧化Mn2+ 的离子方程式: ___________________.
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金属Co、Ni性质相似,在电子工业以及金属材料上应用十分广泛.现以含钴、镍、铝的废渣(含主要成分为CoO、Co2O3、Ni、少量杂质Al2O3)提取钴、镍的工艺如下:
(1)酸浸时SO2的作用是___________________________________
(2)除铝时加入碳酸钠产生沉淀的离子反应_________________________________
(3)有机层提取出的Ni2+ 可用于制备氢镍电池,该电池工作原理:NiOOH+MHNi(OH)2+M,电池放电时正极电极反应式为_________________________________.
(4)用CoCO3为原料采用微波水热法和常规水热法均可制得H2O2分解的高效催化剂CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均为+2价).如图是用两种不同方法制得的CoxNi(1-x)Fe2O4 在10℃时催化分解6%的H2O2 溶液的相对初始速率随x 变化曲线.
①H2O2 的电子式_________________________________.
②由图中信息可知:_________________________________法制取的催化剂活性更高.
③Co2+ 、Ni2+ 两种离子中催化效果更好的是_________________________________.
(5)已知煅烧CoCO3时,温度不同,产物不同.在400℃充分煅烧CoCO3,得到固体氧化物的质量2.41g,CO2的体积为0.672L(标况下),则此时所得固体氧化物的化学式为____________.
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工业上用氢气合成氨气的原理为:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0
(1)用太阳能分解水制备H2是一项新技术,其过程如下
已知:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) ΔH=+483.6kJ·mol-1 2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g) ΔH=+313.8kJ·mol-1
①过程Ⅱ的热化学方程式是____________________________________.
②整个过程中,Fe3O4 的作用是________________________.
(2)在2L密闭容器中通入3molH2和1molN2,测得不同温度下,NH3的产率随时间变化如图所示.
①下列有关说法正确的是_______________________
A 由b点到c点混合气体密度逐渐增大
B 达到平衡时,2v正(H2)=3v逆(NH3)
C 平衡时,通入氩气平衡正向移动
D 平衡常数,ka<kb=kc
②T1 温度时,0-15min内v(H2)=___________ mol·L-1·min-1.
③已知:瞬时速率表达式v正=k正c3(H2)c(N2),v逆=k逆c2(NH3)(k 为速率常数,只与温度有关).温度由T1 调到T2,活化分子百分率 ______________(填“增大”“减小”或“不变”),k正增大倍数______________k逆增大倍数(填“大于”“小于”或“等于”).T1℃时,k正/k逆=__________ 。
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镍是有机合成的重要催化剂。
(1)基态镍原子的价电子排布式___________________________
(2)镍和苯基硼酸共催化剂实现了丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)的绿色高效合成.丙烯醇中碳原子的杂化类型有______________________;丙醛(CH3CH2CHO)与丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)分子量相等,但丙醛比丙烯醇的沸点低的多,其主要原因是________________________。
(3)羰基镍[Ni(CO)4]用于制备高纯度镍粉.羰基镍[Ni(CO)4]中Ni、C、O 的电负性由大到小的顺序为______。
(4)Ni2+ 能形成多种配离子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]- 等。NH3 的空间构型为:_______;与SCN- 互为等电子体的分子有:__________________(填分子式)
(5)“NiO”晶胞如图:
①氧化镍晶胞中原子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),则C原子坐标参数为_____________
②已知氧化镍晶胞密度dg/cm3,NA 代表阿伏加德罗常数的值,则Ni2+ 半径为________nm(用代数式表示)
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有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质,在有机化工领域具有十分重要的价值.2018年我国首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A 的名称___________________.
(2)C →D的化学方程式_________________________.E →F的反应类型____
(3)H 中含有的官能团________________.J的分子式_______________.
(4)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有_____________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1∶1∶6的结构简式为___________________________.
(5)参照题中合成路线图。涉及以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚的合成路线:__________________。
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