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本卷共 24 题，其中：
单选题 20 题，非选择题 4 题
简单题 5 题，中等难度 17 题，困难题 2 题。总体难度: 简单
单选题 共 20 题

  1. 基因型为Aa的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株，细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是（ ）

    A. AA∶aa=1∶1　　 B. AA∶Aa∶aa=1∶2∶1

    C. Aa∶Aa=1∶1　　 D. AA∶Aa∶aa=1∶4∶1

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制(A、B控制深色性状)。基因A和B控制皮肤深浅的程度相同，基因a和b控制皮肤深浅的程度相同。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中，不正确的是 ( )

    A. 子女可产生四种表现型　　 B. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBb

    C. 与亲代AaBB表现型相同的有1/4　　 D. 与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8

    难度: 中等查看答案及解析

  3. 艾弗里完成肺炎双球菌体外转化实验后，一些科学家认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用，形成荚膜，而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从S型肺炎双球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型(记为抗--S)，提取出它的DNA，将DNA与对青霉素敏感的R型菌(记为非抗一R)共同培养。结果发现，某些非抗一R型菌己被转化为抗一S型菌并能稳定遗传，下列关于哈赤基斯实验的分析中，错误的是

    A. 实验证明：细菌中一些与荚膜形成无关的性状(如抗药性)也会发生转化

    B. 抗一S型菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制荚膜合成的基因

    C. 实验结果表明：上述对艾弗里所得结论的怀疑是错误的

    D. 非抗一R型菌转化为抗一S型菌是基因突变的结果

    难度: 中等查看答案及解析

  4. 着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因为DNA损伤，患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因( )

    A. 通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状

    B. 通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状

    C. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状

    D. 可以直接控制生物性状，发生突变后生物性状随之改变

    难度: 中等查看答案及解析

  5. 已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1:2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是

    A. 1:1　　 B. 1:2　　 C. 2：1　　 D. 3：1

    难度: 中等查看答案及解析

  6. 一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因的数目、种类表示都正确的是　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 (　 )

    A. 减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM

    B. 减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm

    C. 减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm

    D. 减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm

    难度: 中等查看答案及解析

  7. 用纯合的二倍体水稻高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是 (　　)

    A. 前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占5/8、1/4

    B. 后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为2/3

    C. 前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合

    D. 后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变

    难度: 简单查看答案及解析

  8. 下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是(　 　)

    (1)具有同源染色体的细胞有①②③

    (2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞

    (3)③所示的细胞中有2个四分体

    (4)进行有丝分裂的细胞为①和③

    (5)④中发生了等位基因的分离

    A. (1)(2)(5)　　 B. (2)(4)(5)

    C. (1)(3)(4)　　 D. (1)(2)(4)

    难度: 中等查看答案及解析

  9. 如图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞核中的DNA分子含量的变化。下列各项中对本图的解释完全正确的是( )

    A. 同源染色体的联会发生在d～e的初期

    B. e点染色体数目为N，f点染色体数目又出现短时间的加倍

    C. e点等位基因分离，f点染色体的着丝点分裂

    D. a～c是间期，c～f是分裂期，f～g是精细胞变形阶段

    难度: 中等查看答案及解析

  10. 如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是( )

    A. Ⅲ7的色盲基因肯定是来自Ⅰ3

    B. Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB或XBXb

    C. Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中

    D. 基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50%

    难度: 简单查看答案及解析

  11. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )

    A. 0 、1/4、0　　 B. 0、1/4、1/4

    C. 0、1/8、0　　 D. 1/2、1/4、1/8

    难度: 中等查看答案及解析

  12. 某人在琼脂固体培养基上利用肺炎双球菌做了一系列实验，实验结果如下图所示。下列说法中不正确的是（ ）

    A. 该实验能够证明加热杀死的S型菌体内有某种物质仍然具有生理活性

    B. 该实验证明了S型菌体内的DNA是遗传物质

    C. 1、2、3组实验是该实验的对照组

    D. 第3组与第4组对照说明了S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌

    难度: 中等查看答案及解析

  13. DNA双螺旋结构是1953年沃森和克里克发现的，现已知基因M含有碱基共N个，腺嘌呤n个，具有类似下图的平面结构，下列说法正确的是（ ）

    A. 基因M共有4个游离的磷酸基

    B. 如图a可以代表基因M，基因M的等位基因m可以用b表示；a链含有A的比例最多为2n/N

    C. 基因M的双螺旋结构，脱氧核糖和磷脂交替排列在外侧，构成基本骨架

    D. 基因M和它的等位基因m含有的碱基数可以不相等

    难度: 中等查看答案及解析

  14. 下图为某用15N标记的DNA分子片段，假设该DNA分子中有碱基5000对，A＋T占碱基总数的34%，若该DNA分子在14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ）

    A. 复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶

    B. 复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个

    C. ④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸

    D. 子代中含15N的DNA分子占3/4

    难度: 中等查看答案及解析

  15. 如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法正确的是

    A. ①链的碱基A与②链的碱基T互补配对

    B. ②是以4种核糖核苷酸为原料合成的

    C. 如果③表示酶分子，则它的名称是DNA聚合酶

    D. 转录完成后，②需通过两层生物膜才能与核糖体结合

    难度: 简单查看答案及解析

  16. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、 Ⅲ）如图所示。下列有关叙述中错误的是(　　)

    A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

    B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性

    C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

    D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

    难度: 中等查看答案及解析

  17. 如图所示，将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理。对此分析错误的是(　　)

    A. 由⑤得到⑥的育种原理是基因重组

    B. 图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍

    C. 若③的基因型是AaBbdd，则⑨的基因型可能是aBd

    D. ③至④的过程中，所产生的变异都有利于生产

    难度: 简单查看答案及解析

  18. 某海岛上生活着一种昆虫，经调查翅的长度和个体数的关系如下图中甲曲线（纵坐标为个体数量，横坐标为翅的长度），后来该小岛上经常刮大风，若干年后再进行调查，你认为最能代表此时情况的曲线是( )

    A. 乙　　 B. 丙　　 C. 丁　　 D. 戊

    难度: 中等查看答案及解析

  19. 下列为现代生物进化理论的概念图，以下说法正确的是 （ ）

    A. ①是生物的突变和重组　　 B. ②是自然选择

    C. ③是自然选择学说　　 D. ④是物种多样性

    难度: 中等查看答案及解析

  20. 下列关于生物多样性的叙述中，错误的是

    A．生物多样性主要包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次

    B．生物多样性是生物进化的结果

    C．生物多样性包括各种生命形式的资源

    D．生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程

    难度: 中等查看答案及解析

非选择题 共 4 题

  1. 小鼠体色由位于常染色体上的两对基因决定，A基因决定黄色，R基因决定黑色，A、R同时存在则皮毛呈灰色，无A、R则呈白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配，F1代表现型及其比例为：3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。试问：

    (1)亲代中，灰色雄鼠的基因型为____________，黄色雌鼠的基因型为____________。

    (2)让F1的黑色雌、雄小鼠交配，则理论上F2黑色个体中纯合子的比例为________。

    (3)若让F1中的黄色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2中体色的表现型应为______________，其比例为______，黄色雌鼠的概率应为________________________。

    (4)若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因(B和b、F和f)决定，且遵循自由组合定律。让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出现四种表现型，比例为6∶3∶2∶1。请对比例6∶3∶2∶1的产生原因做出合理解释：_____________________________________。

    难度: 困难查看答案及解析

  2. 将大肠杆菌放在含有同位素15N的培养基中培育若干代后，细菌DNA所有氮均为15N，它比14N分子密度大，然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到含14N的培养基中培养，每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次，测定其不同世代细菌DNA的密度。经密度梯度离心后的结果如下图所示。

    (1)中带含有的氮元素是________________。

    (2)如果测定第四代DNA分子密度，含15N标记的DNA分子所占的比例为________。

    (3)如果将第一代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度，它的四条DNA单链在试管中的分布位置应为________。

    (4)上述实验表明，子代DNA合成的方式是________。

    难度: 困难查看答案及解析

  3. 某农科所利用纯种小麦的抗病高杆品种和易病矮杆品种杂交，欲培育出抗病矮杆的高产品种。已知抗病（T）对易病（t）为显性，高杆（D）对矮杆（d）为显性，其性状的遗传符合基因的自由组合定律。请分析回答：

    （1）该农科所欲培育的抗病矮杆个体的理想基因型是　　　　，该基因型个体占F2中该表现型个体的　　　　　　 。

    （2）F2选种后，为获得所需品种应采取的措施是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

    （3）为加快育种进程，可采用　　 　　　 育种，常用方法是　　　　　　　　　　　　　 ，在育种过程中需经　　 　　　　　　 处理才能获得纯合个体；此育种方法的遗传学原理是　　　　　　　　　　　　 。

    （4）在育种过程中，一科研人员发现小麦早熟性状个体全为杂合子，欲探究小麦早熟性状是否存在显性纯合致死现象（即EE个体无法存活），研究小组设计了如下实验方案，请将该方案补充完整。

    实验方案：让早熟小麦自交，分析比较　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

    预期实验结果及结论：

    ①如果　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，则小麦存在显性纯合致死现象；

    ②如果　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，则小麦不存在显性纯合致死现象。

    难度: 简单查看答案及解析

  4. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

    （1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。

    （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。

    ①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。

    ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。

    ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。

    难度: 中等查看答案及解析