黑龙江省哈尔滨市校2019届高三上学期第二次调研考试化学试卷

下列离子方程式的书写及评价均合理的是（  ）

A. A　　 B. B　　 C. C　　 D. D

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对于下列实验现象描述正确的是（　　 ）

A. 铁在氧气中燃烧生成红色固体

B. 镁在二氧化碳中燃烧生成白色固体

C. 将过量的NaOH溶液逐滴滴入AlCl3溶液中，先无明显现象后出现白色絮状沉淀

D. 将过量的稀盐酸逐滴滴入稀Na2CO3溶液中，开始几乎不会产生气体，后来出现大量气体。

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下列说法中正确的说法有几个（　　　 ）

①活化分子间的碰撞一定能发生化学反应　②普通分子间的碰撞有时也能发生化学反应　③增大反应物浓度，可增大活化分子百分数，从而使有效碰撞次数增多　④有气体参加的化学反应，若增大压强(即缩小反应容器的体积)，可增大活化分子的百分数，从而使反应速率增大　⑤化学反应的实质是旧化学键断裂和新化学键形成的过程　⑥催化剂能增大活化分子百分数，从而成千成万倍地增大化学反应速率

A. 1个　　 B. 2个　　 C. 3个　　 D. 4个

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关于一些重要的化学概念有下列说法，其中正确的是

①Fe(OH)3胶体和CuSO4溶液都是混合物　　　　

②BaSO4是一种难溶于水的强电解质

③冰醋酸、纯碱、小苏打分别属于酸、碱、盐　

④煤的干馏、煤的汽化和液化都属于化学变化

⑤置换反应都属于离子反应

A. ①②⑤　　 B. ①②④　　 C. ②③④　　 D. ③④⑤

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化学与生活、科学、技术、社会、环境密切相关，下列说法中不正确的是

A. 硅单质可作为制造宇宙飞船太阳能电池帆板的主要材料

B. 硫酸铜溶液可用来浸泡蔬菜，以保持蔬菜的新鲜

C. 常用明矾、硫酸铁等物质来处理污水中的悬浮物质

D. 提倡使用共享单车，目的是为了降低碳排放

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NA代表阿伏加德罗常数的数值。下列说法不正确的是

A. 100 g质量分数为46%的HCOOH溶液中含氢原子数为8 NA

B. 在标准状况下，22.4 LNH3分子中含共用电子对数为3 NA

C. 1 mol SO2与3 mol O2反应生成的SO3分子数为NA

D. 1 L 0.5 mol·L-1葡萄糖溶液中含葡萄糖分子数为0.5 NA

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下列是部分矿物资源的利用及产品流程(如图)，有关说法不平确的是

A. 粗铜电解精炼时，粗铜作阳极

B. 生产铝、铜、高纯硅及玻璃过程中都涉及氧化还原反应

C. 黄铜矿冶铜时，副产物SO2可用于生产硫酸，FeO可用作冶铁的原料

D. 粗硅制高纯硅时，提纯四氯化硅可用多次分馏的方法

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下列四组实验中，操作正确且能达到预期目的是

A. 配制稀硫酸　　 B. 固体NaHCO3分解

C. 制备Fe(OH)2沉淀　　 D. 收集NH3

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利用如图所示装置可制取H2，两个电极均为惰性电极，c 为阴离子交换膜。下列叙述正确的是

A. a为电源的正极

B. 工作时，OH- 向左室迁移

C. 右室电极反应为：C2H5OH＋H2O－4e-＝CH3COO-＋5H+

D. 生成H2和CH3COONa 的物质的量之比为 2:1

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下列实验操作、现象和结论均正确的是

A. A　　 B. B　　 C. C　　 D. D

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W、X、Y、Z均为短周期主族元素，原子序数依次增加。W原子最外层电子数是其所在周期数的2倍；Y＋和X2－的电子层结构相同；Z的原子序数等于W和Y的核外电子数之和。下列说法正确的是

A. Z的氢化物的酸性比WX2的水化物的强，说明Z的非金属性比W的强

B. 离子半径大小：Z>Y>X

C. 工业上用MnO2和Z的氢化物的浓溶液在加热的条件下制取Z的单质

D. 能形成WXZ2这种共价化合物

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高铁酸钾(K2FeO4)是一种既能杀菌、消毒,又能絮凝净水的水处理剂。工业制备高铁酸钾的离子方程式为Fe(OH)3+ClO-+OH-FeO42- +Cl-+H2O(未配平),下列有关说法不正确的是　　 (　　)

A. 由上述反应可知,Fe(OH)3的氧化性强于FeO42-

B. 高铁酸钾中铁显+6价

C. 上述反应氧化剂和还原剂的物质的量之比为3∶2

D. K2FeO4处理水时,不仅能消毒、杀菌,而且生成的Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮杂质

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下列说法正确的是

A. 需要通电才可进行的有：电解、电泳、电离、电镀、电化腐蚀

B. 在Fe(OH)3胶体中滴加稀硫酸的现象为：先沉淀后溶解

C. 用氯化铁溶液和烧碱溶液反应制取氢氧化铁胶体

D. 在Fe(OH)3胶体中插入惰性电极通电，在阳极附近颜色加深

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下列各组离子，在溶液中能大量共存的是

A. S2－、Na+、ClO－、OH－　　 B. Na+、HCO3－、Cl－、H+

C. Na+、Al3+、Cl－、SO42－　　 D. H+、Fe2+、NO3－、SO42－

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反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)在一密闭容器中进行。下列说法或结论正确的是

A. 当v(CO)(正)=v(H2)(正)，时，反应达到平衡状态

B. 其他条件不变，适当增加C(s)的质量会使平衡正向移动

C. 保持容器体积不变，充入少量He使体系压强增大，反应速率一定增大

D. 其他条件不变，仅将容器的体积缩小一半，再次达到平衡时，H2 0(g)的平衡浓度可能是原来的2.1倍

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在恒温、恒容条件下发生下列反应：2X2O5 (g) 4XO2(g) +O2(g) △H>0，T温度下的部分实验数据为：

下列说法错误的是

A. T温度下的平衡数为K=64 (mol/L)3，100s时转化率为50%

B. 50s 内 X2O5分解速率为 0.03 mol/ (L•s)

C. T1温度下的平衡常数为K1，T2温度下的平衡常数为K2，若T1>T2，则Kl>K2

D. 若只将恒容改为恒压，其它条件都不变，则平衡时X2O5的转化率和平衡常数都不变

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某化学课外活动小组拟用铅蓄电池进行电絮凝净水的实验探究，设计的实验装置如图所示，下列叙述正确的是（　　 ）

A. Y 的电极反应： Pb－2e－ = Pb2+

B. 铅蓄电池工作时SO42-向 Y 极移动

C. 电解池的反应仅有2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑

D. 每消耗 103.5 gPb ，理论上电解池阴极上有0.5 molH2生成

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生产上用过量烧碱溶液处理某矿物(含Al2O3、MgO)，过滤后得到的滤液用 NaHCO3溶液处理，测得溶液pH、n[Al(OH)3]随加入NaHCO3溶液体积变化的曲线如下图所示。下列有关说法不正确的是

A. 生成沉淀的离子方程式为HCO3－+AlO2－+H2O＝Al(OH)3↓+CO32－

B. b 点与c点溶液所含微粒种类相同

C. a 点溶液中大量存在的离子是Na+、AlO2－、OH－

D. NaHCO3溶液的物质的量浓度为0.8mol/L

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氮及其化合物如NH3及铵盐、N2H4、N2O4等在中学化学、化工工业、国防等领域占有重要地位。

（1）发射航天火箭常用肼(N2H4)与N2O4作燃料与助燃剂。肼(N2H4)与N2O4的反应为2N2H4（g）+N2O4（g）═3N2（g）+4H2O（g）　 △H= -1077kJ•mol-1

已知相关反应的化学键键能数据如下表所示：

则使1mol N2O4(g)分子中化学键完全断裂时需要吸收的能量是___________。

（2）N2O4与NO2之间存在反应N2O4(g)2NO2(g)。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中，测得其平衡转化率[a(N2O4)]随温度的变化如图所示。

①由图推测该反应的△H ___0（填“>”或“<”），理由为________________。

②图中a点对应温度下，已知N2O4的起始压强po为108 kPa，则该温度下反应的平衡常数Kp=_________（用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数）。

③在一定条件下，该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系v( N2O4)=k1p(N2O4)，v(NO2)=k2p2(NO2)，其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率压强关系如图所示，一定温度下，k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=___________，在下左图上标出的点中，能表示反应达到平衡状态的点为__________（填字母代号）。

（3）电解NO2制备NH4NO3，其工作原理如图所示。

①阳极的电极反应式为________________________________________。

②为使电解产物全部转化为NH4NO3，需补充某种化合物A，则A的化学式为_________。

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铅精矿可用于冶炼金属铅，其主要成分为PbS。

（1）火法炼铅将铅精矿在空气中焙烧，生成PbO和SO2。

①用铅精矿火法炼铅的反应的化学方程式为____________________________。

②火法炼铅的废气中含低浓度SO2，可将废气通入过量氨水中进行处理，反应的离子方程式为_____________________________________________________。

（2）湿法炼铅在制备金属铅的同时，还可制得硫磺，相对于火法炼铅更为环保。湿法炼铅的工艺流程如下：

已知：PbCl2为能溶于水的弱电解质，在Cl-浓度较大的溶液中，存在平衡：PbCl2(aq) + 2Cl-(aq) PbCl42-(aq)。不同温度下PbCl2的溶解度如下表所示：

①浸取液中FeCl3的作用是________________________________。

②操作a为加适量水稀释并冷却，该操作有利于滤液1中PbCl2的析出，分析可能的原因是___________________________________________________________________。

③将溶液3和滤液2分别置于如图所示电解装置的两个极室中，可制取金属铅并使浸取液中的FeCl3再生。

ⅰ.溶液3应置于_________ （填“阴极室”或“阳极室”）中。

ⅱ.简述滤液2电解后再生为FeCl3的原理______________________________________。

ⅲ.若铅精矿的质量为a g，铅浸出率为b ，当电解池中通过c mol电子时，金属铅全部析出，铅精矿中PbS的质量分数为___________。

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某小组设计不同实验方案比较Cu2+、Ag+ 的氧化性。

查阅资料：Ag+ + I- = AgI↓　 K1 =1.2×1016；2Ag+ + 2I- = 2Ag↓+ I2　　 K2 = 8.7×108

（1）方案1：通过置换反应比较

向酸化的AgNO3溶液插入铜丝，析出黑色固体，溶液变蓝，说明氧化性Ag+＞Cu2+。反应的离子方程式是___________________________________________________。

（2）方案2：通过Cu2+、Ag+ 分别与同一物质反应进行比较

①经检验，Ⅰ中溶液不含I2，黄色沉淀是________。

②经检验，Ⅱ中溶液含I2。推测Cu2+做氧化剂，白色沉淀A是CuI。确认A的实验如下：

a．检验滤液无I2。溶液呈蓝色说明溶液含有________（填离子符号）。

b．白色沉淀B是________。

c．白色沉淀A与AgNO3溶液反应的离子方程式是___________，说明氧化性Ag+＞Cu2+。

（3）分析方案2中Ag+ 未能氧化I- ，但Cu2+氧化了I-的原因，设计实验如下：

（电极均为石墨，溶液浓度均为 1 mol/L，b、d中溶液pH≈4）

①a中溶液呈棕黄色的原因是___________________________（用电极反应式表示）。

②“实验3”不能说明Cu2+氧化了I-。依据是空气中的氧气也有氧化作用，设计实验证实了该依据，实验方案及现象是_____________________________。

③方案2中，Cu2+能氧化I-,而Ag+未能氧化I-。其原因一是从K值______；二是从Cu2+的反应特点______________________________________________。

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