安徽省2018-2019学年高二第一学期第一次调研考试化学试卷

pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合，所得溶液的pH=11,则强碱与强酸的体积比（ ）

A. 11 ：1　　 B. 9 ：1　　 C. 1 ：11　　 D. 1 ：9

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室温下，将1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低，热效应为△H1，将1mol的CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高，热效应为△H2；CuSO4·5H2O受热分解的化学方程式为：CuSO4·5H2O(s)＝CuSO4(s)+5H2O(l)，热效应为△H3。则下列判断不正确的是 (　　　 )

A. △H2<△H3　　 B. △H1<△H3　　 C. △H2+△H3 =△H1　　 D. △H1+△H2>△H3

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室温下，甲、乙两烧杯均盛有5mL pH=2的某一元酸溶液，向乙烧杯中加水稀释至pH=3。关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是 (　　　 )

A. 溶液的体积：10V甲＝V乙

B. 水电离出的C(OH-)：10C(OH－)甲≤C(OH－)乙

C. 若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和，所得溶液的pH：甲≥乙

D. 若分别与5mL pH=12的NaOH溶液反应，所得溶液的pH：甲≥乙

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设NA为阿伏加徳罗常数的值，下列说法正确的是 (　　　　 )

A. 1LpH=2的硫酸溶液中SO42-数目等于0.01NA

B. 室温下，pH=6的NH4Cl溶液中，由水电离的H+浓度为10-6mol/L

C. 常温下，1mol/L盐酸溶液中H+个数等于0.1NA

D. 在密闭容器内充入0.50molNO和0.25molO2，充分反应后容器内分子数为0.5NA

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物质的量浓度相同的以下溶液：①NH4HSO4 ②(NH4)2CO3 ③NH4Fe(SO4)2 ④NH4NO3 ⑤CH3COONH4，c(NH4＋)由大到小的顺序为

A. ②①③④⑤　　 B. ③①④②⑤　　 C. ①③④⑤②　　 D. ②①④⑤③

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合成氨反应为：3H2＋N2 2NH3，其反应速率可以分别用v(H2)、v(N2)、v(NH3)表示，反应达平衡时，下列关系式正确的是 (　　　 )

A. 3v(H2)正=v(N2)逆　　 B. v(H2)生成=v(NH3)生成

C. 2v(N2)消耗=v(NH3)消耗　　 D. 3v(H2)逆=2v(NH3)正

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反应2X（气）+Y（气）=2Z（气）+热量，在不同温度(T1和T2)及压强(P1和P2)下，产物Z的物质的量(nz)与反应时间(t)的关系如图所示。下列判断正确的是

A. T1<T2 P1<P2　　 B. T1<T2　 Pl>P2

C. T1>T2 P1>P2　　 D. T1>T2　 P1<P2

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在373K时，把0.5mol N2O4气体通入体积为5L的恒容密闭容器中,立即出现红棕色。反应进行到2秒时,NO2的浓度为0.02 mol/L。在60秒时,体系已达平衡,此时容器内压强为开始时的1.6倍。下列说法正确的是（　 ）

A. 前2秒，以N2O4的浓度变化表示的平均反应速率为0.01mol/(L·s)

B. 在2秒时体系内的压强为开始时的1.2倍

C. 在平衡时体系内含N2O40.20mol

D. 平衡时，如果再充入一定量N2O4, 则可提高N2O4的转化率

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常压下羰基化法精炼镍的原理为：Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃时，该反应的平衡常数K=2×10−5。已知：Ni(CO)4的沸点为42.2℃，固体杂质不参与反应。

第一阶段：将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4；

第二阶段：将第一阶段反应后的气体分离出来，加热至230℃制得高纯镍。

下列判断正确的是

A. 增加c(CO)，平衡向正向移动，反应的平衡常数增大

B. 第一阶段，在30℃和50℃两者之间选择反应温度，选50℃

C. 第二阶段，Ni(CO)4分解率较低

D. 该反应达到平衡时，v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

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若室温时pH=a的氨水与pH=b的盐酸等体积混合,恰好完全反应,则该氨水的电离度可表示为(　 )

A. 10(a+b-12)%　　 B. 10(a+b-14)%　　 C. 10(12-a-b)%　　 D. 10(14-a-b)%

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室温下，向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH＝7（忽略溶液体积的变化），溶液中部分微粒的物质的量浓度不正确的是 (　　　　 )

A. 向0.20 mol/L NH4HCO3中通入CO2: C(NH4＋)＝C(HCO3-)+2C(CO32-)

B. 向0.15 mol/L NaHSO3中通入NH3: C(Na＋)>C(NH4＋)>C(SO32-)

C. 向0.30mol/L Na2SO3中通入CO2: C(Na＋)＝2[C(SO32-)+C(HSO3-)+C(H2SO3)]

D. 向0.10 mol/L CH3COONa中通入HCl：C(Na＋)>C(CH3COOH)＝C(Cl-)

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在恒容密闭容器中通入X并发生反应：2X(g)Y(g)，温度T1、T2下X的物质的量浓度C(X)随时间t变化的曲线如图所示，下列叙述正确的是（　　 ）

A. 该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量

B. T2 下，在 0〜t1时间内，v(Y)=b/t1 mol·L-1·min-1

C. M点的正反应速率v 正大于N点的逆反应速率v逆

D. M点时再加入一定量X，平衡后X的转化率减小

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下列有关电解质溶液的说法正确的是 (　　　　 )

A. 向0.1mol·L－1CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中c(H+)/c(CH3COOH)减小

B. 将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃，溶液中(c(CH3COO-))/(c(CH3COOH)⋅c(OH-))增大

C. 向盐酸中加入氨水至中性，溶液中(c(NH4+))/(c(Cl-))>1

D. NH4HSO4和NaOH混合呈中性C(Na＋)>C(SO42—)>C(NH4＋)>C(NH3·H2O)>C(H＋)=C(OH—)

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常温下，在20.0mL0.10mol•L-1氨水中滴入0.10mol•L-1的盐酸，溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10mol•L-1氨水的电离度为1.32%，下列有关叙述不正确的是(　　 )

A. 该滴定过程应该选择甲基橙作为指示剂

B. M点对应的盐酸体积大于20.0mL

C. M点处的溶液中c(NH4＋)=c(Cl－)>c(H＋)=c(OH－)

D. N点处的溶液中pH小于12

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下列应用与盐类的水解无关的是 (　　 　)

A. 纯碱溶液可去除油污　　 B. NaCl可用作防腐剂和调味剂

C. TiCl4溶于大量水加热制备TiO2　　 D. FeCl3饱和溶液滴入沸水中制Fe(OH)3胶体

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MOH和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀释时，pH变化如图所示。下列叙述中正确的是（　　）

A. ROH是一种弱碱　　 B. 在x点，c（M+）=c（R+）

C. 在x点，MOH完全电离　　 D. 稀释前，c（ROH）=10 c（MOH）

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常温下将NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是　 (　　 　)

A. 己二酸电离常数Ka1(H2X)约为10-4.4

B. 曲线M表示pH与lg(HX—)/(H2X)的变化关系

C. 当溶液中c(X2-)＝c(HX-)时，溶液为碱性

D. 当混合溶液呈中性时，c（Na+）＞c(HX-)＞c(X2—)＞c(OH—)=c（H+）

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温度为T1时，在三个容积均为1 L的恒容密闭容器中仅发生反应：2NO2(g) 2NO(g)+O2 (g) (正反应吸热)。实验测得：v正= v(NO2)消耗=k正c2(NO2)，v逆=v(NO)消耗=2v(O2)消耗=k逆c2(NO)·c(O2)，k正、k逆为速率常数，受温度影响。下列说法正确的是

A. 达平衡时，容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为4∶5

B. 达平衡时，容器Ⅱ中c(O2)/c(NO2)比容器Ⅰ中的大

C. 达平衡时，容器Ⅲ中NO的体积分数小于50%

D. 当温度改变为T2时，若k正=k逆，则 T2> T1

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铅的冶炼有很多种方法。

（1）瓦纽科夫法熔炼铅，其相关反应的热化学方程式如下：

① 2PbS(s)＋3O2(g)＝2PbO(s)＋2SO2(g)　　 ΔH1＝a kJ·mol－1

② PbS(s)＋2PbO(s)＝3Pb(s)＋SO2(g)　　 ΔH2＝b kJ·mol－1

③ PbS(s)＋PbSO4(s)＝2Pb(s)＋2SO2(g)　　 ΔH3＝c kJ·mol－1

反应PbS(s)＋2O2(g)＝PbSO4(s)　 ΔH＝______________ kJ·mol－1(用含a、b、c的代数式表示)。

（2）还原法炼铅，包含反应PbO(s)＋CO(g)Pb(s)＋CO2(g) ΔH，该反应的平衡常数的对数值与温度的关系如下表：

①该反应的ΔH_______0(选填“＞”、“＜”或“＝”)。

②当lgK＝1，在恒容密闭容器中放入PbO并通入CO，达平衡时，混合气体中CO的体积分数为______________ (保留两位有效数字)；若向容器中充入一定量的CO气体后，平衡向_________ (填“正向”、“逆向”或“不”)移动，再次达到平衡时，CO的转化率_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

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25℃时，三种酸的电离平衡常数如下：

回答下列问题：

（1）一般情况下，当温度升高时，Ka________(填“增大”、“减小”或“不变”)。

（2）下列四种离子结合质子能力由大到小的顺序是______________________(填字母)。

a.CO32－　　　　 b.ClO－　　　　 c.CH3COO－　　　　 d.HCO3－

（3）下列反应不能发生的是________(填字母)。

a. CO32-＋2CH3COOH＝2CH3COO-＋CO2↑＋H2O　　 b. ClO－＋CH3COOH＝CH3COO－＋HClO

c. CO32－＋2HClO＝CO2↑＋H2O＋2ClO－ d. 2ClO－＋CO2＋H2O＝CO32－＋2HClO

（4）25℃时，若测得CH3COOH与CH3COONa的混合溶液的pH＝6，则溶液中c(CH3COO－)-c(Na＋)＝___mol·L-1(填精确数值)。

（5）体积均为10 mL、pH均为2的醋酸溶液与HX溶液分别加水稀释至1000 mL，稀释过程中pH变化如下图所示。

稀释后，HX溶液中水电离出来的c(H＋)_____ (填“>”、“=”或“<”，下同)醋酸溶液中水电离出来的c(H＋)；用同浓度的NaOH溶液分别中和上述两种酸溶液，恰好中和时消耗NaOH溶液的体积：醋酸____HX。

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高锰酸钾是锰的重要化合物和常用的氧化剂。以下是实验室中模拟工业上用软锰矿制备高锰酸钾的流程图。

（1）操作Ⅰ的名称为_________。

（2）反应②的化学方程式为____________。工业上用上述原理生产KMnO4方法产率较低，较好的制备方法是电解法。用Pt作阳极，Fe作阴极，K2MnO4为电解液，阳极的电极反应式为_________________。

（3）KMnO4在酸性介质中的强氧化性广泛应用于分析化学中。

例如：2KMnO4+3H2SO4+5Na2SO3=5Na2SO4+K2SO4+2MnSO4+3H2O。某同学用KMnO4测定实验室长期存放的Na2SO3固体的纯度。现欲准确称取6.3 g Na2SO3固体样品，配成500 mL溶液。取25.00 mL上述溶液放入锥形瓶中，用0.01000 mol/L 的酸性KMnO4溶液进行滴定。滴定结果如下表所示：

配制500 mLNa2SO3溶液时，必须用到的实验仪器有：烧杯、玻璃棒、胶头滴管、药匙和_____、____。

②判断滴定终点的依据是____________________________________________。

③下列操作会导致测定结果偏高的是___________。

A．未用标准浓度的酸性KMnO4溶液润洗滴定管　　 B．滴定前锥形瓶未干燥

C．滴定前滴定管尖嘴部分有气泡　　　 D．观察读数时，滴定前仰视，滴定后俯视

④用上述实验数据，计算Na2SO3的纯度为______________。(保留三位有效数字)

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金属钒被誉为“合金维生素”，常用于催化剂和新型电池．钒（V）在溶液中主要以VO43-（黄色）、VO2+（浅黄色）、VO2+（蓝色）、V3+（绿色）、V2+（紫色）等形式存在．回答下列问题：

（1）V2O5是一种重要的氧化物，具有以下性质：

①V2O5在强碱性溶液中以VO43-形式存在，试写出V2O5溶于NaOH溶液的离子方程式：__________________。

②V2O5具有强氧化性，溶于浓盐酸可以得到蓝色溶液，试写出V2O5与浓盐酸反应的化学反应方程式：________。

（2）VO43-和V2O74-在PH≥13的溶液中可相互转化．室温下，1.0mol•L-1的Na3VO4溶液中c（VO43-）随c（H+）的变化如图所示。

①写出溶液中Na3VO4转化为Na4V2O7的离子方程式__________________________________。

②根据A点数据，计算该转化反应的平衡常数的数值为________________。

（3）全钒液流电池是一种优良的新型蓄电储能设备，其工作原理如图所示：

①放电过程中A电极的反应式为____________________________________________。

②充电过程中，B电极附近溶液颜色变化为__________________________________________。

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