下列化学用语正确的是( )
A. 醛基的结构简式—COH B. 2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:
C. 丙烷分子的比例模型: D. 四氯化碳分子的电子式:
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下列说法正确的是( )
A. 纤维素、乙酸乙酯、油脂和蛋白质在一定条件,都能水解
B. 淀粉和纤维素互为同分异构体,化学式均为(C6H10O5)n
C. 羊毛、蚕丝、棉花和麻等天然高分子材料的主要成分都是蛋白质
D. 淀粉、纤维素、蛋白质和油脂均属于天然高分子化合物
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《后汉书·郡国志》中记载:“石出泉水……其水有肥,燃之极明,不可食,县人谓之石漆。”《酉阳杂俎》一书:“高奴县石脂水,水腻,浮上如漆,采以膏车及燃灯极明。”下列说法正确的是 ( )
A. 上述材料所说“石漆”“石脂水”是石油,在工业上通过石油分馏得到苯和甲烷等
B. 塑料聚乙烯(PE)的单体可以由石油裂解得到
C. 聚乙烯可以使溴水褪色
D. 三大合成材料分别是合金、合成橡胶和合成纤维
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在实验室中,下列除杂(括号内物质为杂质)的方法正确的是
A. 乙烯(SO2):通过盛有溴水的洗气瓶
B. 乙烷(乙烯):通过盛有 KMnO4溶液的洗气瓶
C. 溴苯(溴):加入KI溶液,振荡,分液
D. 硝基苯(浓HNO3):将其倒入足量 NaOH 溶液中,振荡、静置,分液
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设 NA为阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是( )
A. 1.0L1.0mol·L﹣1CH3COOH 溶液中,CH3COOH分子数为 NA
B. 1 mol 甲基(﹣CH3)所含的电子总数为 10 NA
C. 2.8 g 乙烯和丁烯的混合气体中所含碳原子数为 0.2NA
D. 标准状况下, 22.4L 甲醇完全燃烧后生成的 CO2分子数目约为 NA
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有下列几种反应类型: ①消去 ②取代 ③氧化④加成 ⑤还原 ⑥水解,用丙醛制取 1,2﹣丙二醇 (),按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是( )
A. ⑤①④⑥ B. ④①④② C. ⑤①④② D. ⑤③⑥①
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烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如:R1CH═CHR2,被氧化为和;被氧化为和,由此推断分子式为C5H10的烯烃的氧化产物有( )
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
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下列有机物的鉴别方法(必要时可以加热),不能达到目的的是( )
A. 用银氨溶液鉴别葡萄糖、甲酸、乙酸和乙醇溶液
B. 用碘水鉴别淀粉和纤维素
C. 用浓硝酸鉴别蚕丝和人造丝
D. 用氢氧化钠溶液鉴别植物油、汽油和甘油
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和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢。没有α氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇,叫做康尼查罗反应。例如: 2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa。下列化合物中,不能发生康尼查罗反应的是( )
A. B. CH3CHO C. (CH3)3C—CHO D.
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组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)( )
A.24种 B.28种 C.32种 D.36种
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下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是( )
①②③CH3OH
④⑤ ⑥
A. ①④⑤ B. ②④ C. ②⑥ D. ①②⑥
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下列的实验操作能达到预期目的是 ( )
A. 将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯
B. 向 2%的稀氨水中加入 2%的硝酸银溶液,制得银氨溶液
C. 向蛋白质溶液中加入适量硫酸铵溶液,有固体析出,再加入足量的蒸馏水,固体消失
D. 将蔗糖溶液与稀硫酸共沸后,向溶液中加入新制氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾,出现红色沉淀
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线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下:,其单体可能是:
① ② ③CH2=CH—CH=CH2
④ ⑤ ⑥
正确的组合是 ( )
A. ②③⑤ B. ①②⑥ C. ②③⑥ D. ②④⑥
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下列有关化学反应表达正确的是( )
A. 1-丙醇与浓氢溴酸反应: CH3CH2 CH2OH + HBr CH3CH2 CH2Br + H2O
B. 服用阿司匹林过量出现水杨酸()中毒反应, 可静脉注射 NaHCO3溶液:
+ 2 HCO3-→+ 2 CO2↑ + 2 H2O
C. 向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O
D. 向丙氨酸钠中加入足量盐酸:
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由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况),在足量氧气中充分燃烧后,生成气体先通过足量浓硫酸,再通过足量氢氧化钠溶液,测知氢氧化钠溶液增重26.4g,则原混合气体中乙烷的物质的量为( )
A.0.1mol B.大于或等于0.2mol,小于0.3mol
C.等于0.2 mol D.大于0.1mol小于0.3mol
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某物质(X)是有机合成中重要中间体,下列关于它的说法正确的是( )
A. 1 mol X 与与足量的 NaOH 溶液反应, 最多消耗 6mol NaOH
B. 1 mol X 最多能与 10mol 氢气反应,且生成物中无手性碳原子
C. 1mol X 与足量的浓溴水反应,最多消耗 2mol Br2
D. X 分子式为 C24H17O8Cl,是芳香族化合物
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乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题:
(1)B和A为同系物,则 B 的加聚产物的结构简式为________;
(2)反应①的化学方程式为 __________________;
(3)反应③的化学方程式为__________________;反应类型为__________________。
(4)反应②的化学方程式为__________________。
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有机物 A常用于食品行业。已知 9.0 g A 在足量 O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重 5.4g 和 13.2 g,经检验剩余气体为 O2。
(1) A 分子的质谱图如图所示,从图中可知其摩尔质量是_________,则 A 的分子式是___________;
(2)A 能与 NaHCO3 溶液发生反应,且 A 分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰,峰面积之比是 1:1:1:3,A中含有的官能团名称是___________;
(3)写出 A 生成聚合物的化学方程式___________;
(4)请按照系统命名法写出官能团与 A 相同的同分异构体的名称___________;
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苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为:
已知:
颜色、状态 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3) | 相对分子质量 | |
苯甲酸* | 白色片状晶体 | 249 | 1.2659 | 122 |
苯甲酸乙酯 | 无色澄清液体 | 212.6 | 1.05 | 150 |
乙醇 | 无色澄清液体 | 78.3 | 0.7893 | 46 |
环己烷 | 无色澄清液体 | 80.8 | 0.7318 | 84 |
*苯甲酸在 100℃会迅速升华。
实验步骤如下:
①在 100mL 圆底烧瓶中加入 12.20g 苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL 环己烷,以及 4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按右图所示装好仪器,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制温度在 65~70℃加热回流 2h。反应时环己烷-乙醇-水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来。在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中。
②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞。继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热。
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性。
④用分液漏斗分出有机层,水层用 25mL 乙醚萃取分液,然后合并至有机层。加入氯化钙,对粗产物进行蒸馏,低温蒸出乙醚后,继续升温,接收 210—213℃的馏分。
⑤检验合格,测得产品体积为 11.43mL。
回答下列问题:
(1)装置 X 的作用是_________;进水口为_________(a或者b)。
(2)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是_________。
(3)步骤②中应控制馏分的温度在_________。
A.65~70℃ B.78~80℃ C.85~90℃ D.215~220℃
(4)若 Na2CO3加入不足,在步骤④蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是_________。
(5)该实验的产率为_________。
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今有相对分子质量为58的几种有机物,试写出符合条件的有机物的结构简式:
(1) 若该有机物为烃,则可能的结构简式为 、 。
(2)若该有机物是一种饱和一元醛,则其结构简式为 。
(3) 若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg,则有机物的结构简式为 。
(4)若该有机物能与金属钠反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,则该有机物可能是 。(注:羟基连在双键上的有机物极不稳定)
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。
已知以下信息:
①RCHO
②RCOOH RCOORˊ(R、Rˊ代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)X的含氧官能团的名称是 ,X与HCN反应生成A的反应类型是 。
(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是 。
(3)X发生银镜反应的化学方程式是 。
(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。
(5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 。
(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为:AB····目标产物)
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