下列过程不用通电也能进行的是( )
①电离 ②电解 ③电镀 ④电泳 ⑤电化学腐蚀
A. ①⑤ B. ②③④ C. ① D. ①④⑤
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类比推理的方法在化学学习与研究中有广泛的应用;但有时会得出错误的结论。以下几种类比推理结论中正确的是( )
A. CO2通入Ba(NO3)2溶液中无沉淀生成;推出SO2通入Ba(NO3)2溶液中无沉淀生成
B. HCl一定条件下能被MnO2氧化为Cl2;推出HBr一定条件下也能被MnO2氧化为Br2
C. H2O的沸点高于H2S;推出H2S沸点高于H2Se
D. Fe3Cl8可以改写为FeCl2·2FeCl3;推出Fe3I8可以改写为FeI2·2FeI3
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某溶液中含有较多的CuSO4和少量的 Fe2(SO4)3。若用该溶液制取硫酸铜固体;可供选择的操作有:
(1)加适量H2SO4溶液;(2)加适量CuO;(3)冷却结晶;(4)加过量NaOH;(5)加强热至有大量白色固体析出;(6)过滤。正确的操作步骤是( )
A. (2)(6)(3)(6) B. (2)(6)(5)
C. (4)(6)(3)(5) D. (4)(6)(1)(3)
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下列化学用语不正确的是( )
A. 质子数为8、中子数为10的氧原子:
B. 比例模型 , 不能表示二氧化碳,可以表示水分子
C. 碳正离子(CH3+)的电子式为
D. 氨气溶于水使溶液呈碱性:NH3+H2ONH3·H2ONH4+ + OH-
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以下操作或结论正确的是( )
A. 将10mL质量分数2%的H2SO4加水至20mL,其质量分数大于1%
B. 称取10.2gNaOH时,将10g的砝码放在右盘,并将游码移到0.2g的位置
C. 将铂丝放在稀硫酸中洗涤并灼烧后,再蘸取待检物进行焰色反应
D. 用试纸检验气体时,应该将气体通向放在表面皿(或玻璃片)上的湿润的试纸
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设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( )
A. 标况下,11.2 L的HF所含分子数为0.5 NA
B. 制取氢氧化铁胶体时,若有1 mol FeCl3完全水解,则生成NA个胶粒
C. 一定条件下,将1g苯乙烯溶于12g苯,所得混合物中含有的碳原子数为NA
D. 133.5 g氯化铝固体中含有NA个铝离子
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宋代著名法医学家宋慈的《洗冤集录》中有“银针验毒”的记载;“银针验毒”的原理是4Ag+2H2S+O2=2X+2H2O;下列说法正确的是( )
A. 反应中还原剂是Ag和H2S,氧化剂是O2
B. 每生成1mol X,反应转移2mol e-
C. 《洗冤集录》中应当还记载有变黑银针放入盛有食盐水的铝盆中而复原的方法。
D. 上述验毒反应的氧化产物和还原产物的质量之比为1∶1
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某苯的同系物分子式为C8H10,其一氯代物中只有一个甲基的有( )
A. 3种 B. 4种 C. 7种 D. 8种
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在指定的条件下,下列各组离子能大量共存的是( )
A. 由H2O电离出的c(H+)=10-11mol/L溶液中:Na+、HCO3-、AlO2-、SO42-
B. 强碱性溶液中:K+、Na+、ClO-、S2-
C. 1 mol·L-1 FeCl3溶液中:H+、Na+、SCN-、SO42-
D. 使甲基橙变红的溶液中:Fe2+、Na+、I-、NH4+
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向四支试管中分别加入少量不同的无色溶液进行如下操作;结论正确的是( )
操作 | 现象 | 结论 | |
A | 滴加盐酸酸化的BaCl2溶液 | 生成白色沉淀 | 原溶液中有SO42- |
B | 滴加稀NaOH溶液;将湿润红色石蕊试纸置于试管 | 试纸不变蓝 | 原溶液中无NH4+ |
C | 用洁净铂丝蘸取某溶液进行焰色反应 | 火焰呈黄色 | 原溶液中一定有Na+ |
D | 滴加氯水和CCl4;振荡、静置 | 下层溶液显棕红色 | 原溶液中有I- |
A. A B. B C. C D. D
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溶液中含有较高浓度的NH4+、Cl-、HSO3-、K+等离子。向其中加入少量NaClO后,溶液中离子数目一定增多的是( )
A. NH4+、Cl-、K+ B. NH4+、Cl- C. Cl-、K+ D. ClO-
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萜类化合物a、b、c广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A. b和c互为同分异构体
B. a、b、c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上
C. a、b和c均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D. b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
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短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期且相邻,Z是地壳中含量最多的元素,W是短周期中金属性最强元素。下列说法不正确的是( )
A. 原子半径: r(X) <r(Y) <r(Z) <r(W)
B. W的最高价氧化物的水化物是一种强碱
C. Y的简单氢化物比Z的简单氢化物沸点低
D. X、Y、Z 三种元素可以组成共价化合物和离子化合物
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常温下,Ka (HCOOH)=1.77×10-4,Ka (CH3COOH)=1.75×10-5,Kb (NH3·H2O) =1.76×10-5,下列说法正确的是( )
A. 浓度均为0.1 mol·L-1的HCOONa和NH4Cl 溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者小于后者
B. 用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点,前者消耗NaOH溶液的体积更多
C. 0.2 mol·L-1 HCOOH 与 0.1 mol·L-1 NaOH 等体积混合后的溶液中: c(HCOO-) + 2c(OH-) = c(HCOOH) + 2c(H+)
D. 0.10 mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl至溶液呈中性:c(Na+) =c(Cl-) >c(CH3COOH)
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FeS与一定浓度的HNO3反应,生成Fe(NO3)3、Fe2(SO4)3、NO2、N2O4、NO 和H2O,当NO2、N2O4、NO 的物质的量之比为1:1:2 时,实际参加反应的FeS与HNO3的物质的量之比为( )
A. 1:5 B. 1:6 C. 1:7 D. 1:8
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今有一包铁粉和铜粉混合粉末,为确定其组成,现提供4mol/L的FeCl3溶液(其他用品略),某合作学习小组同学的实验结果如下(假定反应前后溶液体积不变)
有关说法不正确的是( )
A. 第①组溶液中c(Fe3+)=2.0 mol/L
B. 第②组剩余固体只有铜
C. 第③④组反应后的滤液中c(Fe2+)=6 mol/L
D. 原混合粉末中n(Fe):n(Cu)=11:9
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砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有着广泛的用途。回答下列问题:
(1)画出砷的原子结构示意图____________;
(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2S3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式_______________________________________;
(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2
2As(s)+O2(g) =As2O5(s) ΔH3
则反应As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的ΔH =__________________;
(4)298 K时,将20 mL 3x mol·L−1 Na3AsO3、20 mL 3x mol·L−1 I2和20 mL NaOH溶液混合,发生反应:(aq)+I2(aq)+2OH−(aq)(aq)+2I−(aq)+ H2O(l)。溶液中c()与反应时间(t)的关系如图所示。
①下列不可判断反应达到平衡的是__________(填标号);
a.溶液的pH不再变化 b.v(I−)=2v()
c.c()/c()不再变化 d.c(I−)=y mol·L−1
②tm时,v逆_____ v正(填“大于”“小于”或“等于”);
③tn时v逆_____ tm时v逆(填“大于”“小于”或“等于”);
④若平衡时溶液的pH=14,则该反应的平衡常数K为___________;
(5)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如图- 1和图- 2所示:
①以酚酞为指示剂(变色范围pH 8.0 ~ 10.0),将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,当溶液由无色变为浅红色时停止滴加。该过程中主要反应的离子方程式为____________;
②H3AsO4第一步电离方程式H3AsO4H2AsO4-+H+的电离常数为Ka1,则pKa1=_________(p Ka1 = -lg Ka1 );
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抗痫灵(题中编号为G)具有抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁等功效,其合成路线如下图所示(反应条件和副产物已略):
(1)F中官能团名称是__________________________________;合成路线的反应中为加成反应的是_________(填反应序号);
(2)若以醛基为母体,则B的系统命名法的名称为__________________________;
(3)芳香化合物H是C的同分异构体,H的相关信息如下:
a.可发生银镜反应;b.可与NaHCO3溶液反应生成气体;c.苯环上的一溴代物有2种
则H的结构简式为____________________________________;
(4)写出反应⑥的化学反应方程式:___________________________________;
(5)请以苯甲醛()为起始原料(其余有机、无机原料任选),设计合成路线合成分子________________________________________________。
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实验室用镁和硝基苯制取反式偶氮苯(溶解性:不溶于水,溶于醇、醚)。实验原理如下:
2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O
已知:①Mg(OCH3)2在水中极易水解。
②反式偶氮苯产品在紫外线照射后部分转化为顺式偶氮苯。
实验流程如下:
(1)反应中,硝基苯变为反式偶氮苯的反应属于_______________
A、取代反应 B、消去反应 C、还原反应 D、氧化反应
(2)在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应加入的镁屑应该_______________________________________。
(3)反应结束后将反应液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗产品析出,抽滤(抽滤装置如图1),滤渣用95%乙醇水溶液重结晶提纯。
①为了得到较大颗粒的晶体,加入乙酸时需要____________(填“缓慢加入”、“快速加入”)。
②抽滤过程中要洗涤粗产品,下列液体最合适的是___________。
A.乙醚 B.蒸馏水 C.95%乙醇水溶液 D.饱和NaCl溶液
③抽滤完毕,应先断开橡皮管______________(填序号),以防倒吸。
④重结晶操作包括“加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥”。上述重结晶过程中的________________________操作除去了可溶性杂质。
(4)已知薄层色谱分析中,分子极性弱的物质,在溶剂中扩散更快。某同学采用薄层色谱分析所得偶氮苯,实验开始时和展开后的斑点如图2所示。展开后的斑点中,顺式偶氮苯为______(填斑点序号),说明顺式偶氮苯的分子极性比反式偶氮苯的分子极性__________(填“强”或“弱”)。
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工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如图所示:
回答下列问题:
(1)步骤①所得废渣的成分是________(写化学式),操作Ⅱ的名称是_____________。
(2)步骤②、③的变化过程表示为(下式R表示VO2+,HA表示有机萃取剂):R2(SO4)n(水层)+2nHA(有机层)2RAn(有机层)+nH2SO4(水层),③X试剂为__________(写化学式)。
(3)按要求完成下列方程式。
④的离子方程式为___________________________________。
加氨水调节pH过程中涉及的离子方程式为:______________________________。
(4)25℃时,取样进行试验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如下表:
pH | 1.3 | 1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.7 | 1.8 | 1.9 | 2.0 | 2.1 |
钒沉淀率/% | 88.1 | 94.8 | 96.5 | 98.0 | 98.8 | 98.8 | 96.4 | 93.1 | 89.3 |
在实际生产中,⑤中加入氨水,调节溶液的pH最佳为__________;若钒沉淀率为93.1%时不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<__________mol·L-1(已知:25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39)。
(5)该工艺流程中可以循环利用的物质有__________和__________。
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