2016-2017学年江西金溪一中等六校高二上期中考生物试卷（解析版）

某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是

A．调查时最好选取发病率较高的多基因遗传病

B．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查

D．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率

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果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于半X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雄果蝇且雌雄比为2:1。下列叙述错误的是

A．亲本缺失片段位于X染色体上红眼基因所在的位置

B．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条携带白眼基因

C．缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的存活率比雌蝇少一半

D．F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F2中出现缺刻翅白眼雌蝇

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DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，DNA“指纹”是指DNA的

A．双螺旋结构

B．磷酸和脱氧核糖的排列顺序

C．碱基配对原则

D．脱氧核苷酸的排列顺序

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“DNA是主要的遗传物质”是指

A．遗传物质的主要载体是DNA

B．大多数生物的遗传物质是DNA

C．细胞里的大部分核酸是DNA

D．DNA在生物遗传上起主导作用

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用噬菌体侵染含32P的细菌，在细菌解体后含32P的是

A．只有两个子代噬菌体DNA

B．子代噬菌体外壳

C．子代噬菌体的所有部分

D．子代噬菌体DNA

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在大熊猫细胞内，DNA复制的场所是

A．细胞核和细胞膜　　　　 B．细胞核和线粒体

C．细胞质和核糖体　　　　 D．细胞核和叶绿体

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下列关于不同生物体内碱基、核苷酸种类的描述中正确的是

A．①②　　 B．②④　　　　 C．③④　　　　 D．①②③④

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细胞内某一双链DNA片段中有20%的碱基为T，则该片段中

A．G的含量为20%

B．A的含量为30%

C．嘌呤含量为50%

D．嘧啶含量为40%

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经测定，某生物体内所有嘌呤碱基之和等于所有嘧啶碱基之和，且鸟嘌呤的个数等于胞嘧啶的个数。下列判断正确的是

A．腺嘌呤的个数等于胸腺嘧啶的个数

B．该生物最可能是某种细胞

C．腺嘌呤的个数等于尿嘧啶的个数

D．该生物最可能是双链DNA病毒

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用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不可能的是

A．含有14N的DNA分子占7/8

B．复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸600个

C．含有15N的DNA分子占1/8

D．复制结果共产生16个DNA分子

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下列有关人体基因的叙述，错误的是

A．基因的组成单位是脱氧核苷酸

B．基因是有遗传效应的DNA片段

C．基因都位于细胞核的染色体上

D．基因控制蛋白质的合成

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在遗传信息的翻译过程中，翻译者是

A．基因　　　　　 B．信使RNA　　　　 C．转运RNA　　　　　　 D．遗传密码

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中心法则是指

A．碱基互补配对的过程

B．遗传信息的传递过程

C．亲代遗传信息传递给子代的过程

D．遗传信息的转录和翻译的过程

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下列关于密码子与氨基酸之间关系的叙述，正确的是

A．密码子与氨基酸只能是一一对应关系

B．一种氨基酸只有一个密码子

C．一个密码子可以决定多种氨基酸

D．一种氨基酸可能有多个密码子

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人体细胞中不能由DNA控制合成的物质是

A．mRNA　　　　 B．DNA　　　　 C．酶　　　　 D．氨基酸

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碱基互补配对不发生在

A．细胞质基质中　　　　 B．细胞核内

C．叶绿体内　　　　　　 D．核糖体上

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下图是中心法则图解，下列相关分析正确的是

A．a、b过程的模板链相同

B．RNA病毒都能独立进行d、e过程

C．人体细胞内也有可能发生d过程

D．e过程中核糖体上只有mRNA的参与

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下列关于基因与性状关系的叙述不正确的是

A．基因控制生物体的性状是通过指导蛋白质的合成来实现的

B．基因通过控制酶的合成，即可实现对生物体性状的全部控制

C．基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同调控着生物体的性状

D．有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定或影响多种性状

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吸烟是人体摄入化学致癌物的主要途径之一。烟草燃烧产生的烟雾中含有焦油等20多种致癌因子，焦油等化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起

A．染色体结构的变异

B．染色体数量的变异

C．DNA碱基对的改变

D．RNA结构的改变

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下列有关基因突变的叙述，错误的是

A．它是生物进化的原因之一

B．突变性状一般有害，少数有利

C．丰富了生物进化的原始材料

D．人们可定向诱导突变性状

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若人体某个基因中一个脱氧核苷酸的种类发生了变化，一般情况下会导致

A．遗传性状的改变　　　　　　 B．遗传密码的改变

C．遗传信息的改变　　　　　　 D．遗传规律的改变

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下图所示的变异，不属于染色体结构变异的是

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丈夫患下列哪种病，妻子在进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别

A．镰刀型细胞贫血症

B．21三体综合症

C．白化病

D．抗维生素D佝偻病

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下列关于染色体组的叙述，正确的是

A．染色体组内不存在同源染色体

B．生殖细胞中含有一个染色体组

C．染色体组只存在于体细胞中

D．减数分裂过程中染色体组消失

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下列图示过程存在基因重组的是

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关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是

A．二者都属于可遗传的变异

B．二者都会导致个体表现型该变

C．都可以用光学显微镜观察检测

D．基因突变会导致染色体结构变异

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生物学家一野生的草莓为原料，经人工诱导或培育出四倍体草莓。下列叙述正确的是

A．检测染色体时，用卡诺氏液固定细胞或直接染色观察

B．检测染色体时，不能使用醋酸洋红溶液作为染色剂

C．经诱导处理，植株中仅部分细胞发生染色体数目变异

D．培育出的四倍体草莓高度不育，只能进行无性繁殖

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下列有关遗传病的叙述中，正确的是

A．遗传病患者的致病基因都会遗传给子代

B．不含有致病基因就不患遗传病

C．基因或染色体异常而引起的疾病

D．先天性疾病就是遗传病

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用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂。用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对。根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是

A．三倍体　　　 B．二倍体　　　　 C．四倍体　　　　　 D．六倍体

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一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，与红绿色盲有关的基因是B—b，与白化病有关的基因是A—a。则下图中不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）

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下图1为大肠杆菌的DNA分子结构示意图（片段），图2为DNA分子复制图解。请据图回答问题：

（1）图1中1、2、3结合在一起的结构叫__________。

（2）图1中若3是鸟嘌呤，4的中文名字应该是__________。

（3）含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个，则该DNA片段中共有腺嘌呤__________个，C和G共有__________对。

（4）图2中的复制完成后A’链与_________链相同、B’链与__________链相同，因此该过程形成的两个DNA分子完全相同，每个子代DNA分子中均保留了其清代DNA分子的一条单链，这与复制过程中的_________有关，这种复制方式称为__________。

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为探究格里菲斯提出的转化因子，艾弗里及其同事设计了如下实验。

实验的材料：S型细菌，R型细菌，DNA水解酶、培养基、培养皿等。艾弗里等人先做了以下三组实验：

①S型细菌的蛋白质+R型活细菌→R型菌落

②S型细菌荚膜中的多糖+R型活细菌→R型菌落

③S型细菌的DNA+R型活细菌→R型菌落+S型菌落

④______________________。

请回答下列问题：

（1）艾弗里等人发现实验步骤并不严密，于是又做了第四组实验，请按照①②③中的表达格式，写出第四组实验方法和结果：_______________________。

（2）上述实验的对照组是__________________。

（3）该实验最关键的设计思路是______________。埃弗里等人得出的结论是____________。

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请据图分析并回答下列问题：

（1）图甲所示为遗传信息的___________________过程，在_________________上进行。

（2）如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的密码子是________________________。

（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是____________，这两种细胞转录出的____________不同。

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下图表示的是某些植物的体细胞。请根据下列条件判断：

（1）上图所示4种细胞中，最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）。

（2）上图所示4种细胞所代表的植物中，茎秆较粗壮但不能产生种子的是________（填字母），判断理由是________________。

（3）若上述植物都是由受精卵发育形成的，则属于二倍体的是________（填字母）。

（4）若C图说是细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的，则该植物是_______倍体，体细胞内有________个染色体组。

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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。

（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。

（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

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