下列属于单倍体的是
A.玉米种子发育成的幼苗
B.由蛙的受精卵发育成的蝌蚪
C.由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株
D.由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗
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下列有关DNA分子结构的说法,正确的是
A.碱基与核糖相连接
B.每个磷酸基团上都连着两个五碳糖
C.DNA由正向平行的两条链组成
D.—般情况下嘌呤与嘧啶配对
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DNA彻底水解产物不包括
A.磷酸 B.脱氧核糖 C.尿嘧啶 D.胸腺嘧啶
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如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图,有关叙述正确的是
A.图中“X”代表磷酸基团,“A”代表腺苷
B.DNA复制时,图中“N”键首先全部断开
C.DNA转录时,需要DNA聚合酶、解旋酶等催化
D.DNA聚合酶能催化“M”键的形成
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DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为X)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测“X”可能是
A.胸腺嘧啶 B.胞嘧啶
C.腺嘌呤 D.胸腺嘧啶和腺嘌呤
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如图表示发生在细胞核内的某生理过程,其中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链。以下说法正确的是
A.此过程需要ATP和尿嘧啶脱氧核苷酸
B.真核细胞中此过程发生的唯一场所是细胞核
C.b中(A+G)/(T十C)的比值一定与c中的相同
D.正常情况下a、d链将会分到不同的细胞中去
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某双链DNA分子含有200个碱基,其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4,则有关该DNA分子的叙述正确的是
A.含有4个游离的磷酸基团
B.连续复制2次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个
C.4 种含氮碱基A:T:G:C=3:3:7:7
D.碱基排列方式共有4100种
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下列有关RNA的说法,正确的是
A.RNA的全称是核糖核苷酸
B.RNA参与蛋白质的生物合成,也能储存或传递遗传信息
C.RNA分子内的碱基之间不可能通过氢键配对
D.RNA与DNA的区别就在于五碳糖的种类的不同
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下列有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述,错误的是
A.两种过程都可在细胞核中发生
B.两种过程都有酶参与反应
C.两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料
D.两种过程都以DNA为模板
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下列不属于翻译所需物质的是
A.RNA聚合酶 B.模板 C.氨基酸原料 D.核糖体
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决定氨基酸的密码子是指
A.基因上的3个相邻的碱基 B.DNA上的3个相邻的碱基
C.mRNA上3个相邻的碱基 D.tRNA上3个相邻的碱基
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甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是
A.甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物都是双链核酸分子
B.甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行
C.DNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶
D.一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次
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如图为人体内基因对性状的控制过程,分析可知
A.基因1和基因2 一般不会出现在人体内的同一个细胞中
B.图中①过程需RNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的协助
C.④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D.过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状
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图中α、β是真核细胞某基因的两条链,γ是另外一条多核苷酸链,下列说法正确的是
A.图中的酶是DNA聚合酶
B.γ彻底水解后最多能生成6种小分子物质
C.β是该基因表达的模板链
D.β中碱基G占28%,则γ中碱基A一定占22%
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图示为细胞内DNA分子上头尾衔接的三个基因组成的结构基因群。同时且共同转录成一个mRNA,核糖体沿mRNA移动,合成完mRNA所编码的3种多肽。由题意可知
A.在真核细胞内一般①过程先进行,②过程后进行
B.图中mRNA分子上结合多个核糖体合成的多条肽链一定都相同
C.决定①②过程开始和终止的结构存在于RNA分子上
D.①和②进行的碱基配对方式完全一致
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关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是
A.一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子碱基数是n/2
B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率
C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上
D.翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等
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生长在太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光,这是因为海蜇DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明,转入了海蜇的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠,在紫外线的照射下,也能像海蜇一样发光。下列叙述错误的是
A.基因是有遗传效应的DNA片段
B.基因是DNA上的有一定功能的特异性的碱基排列顺序
C.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位
D.DNA的任意片段都能在另一种生物体内表达
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下列关于基因突变的描述,正确的是
A.基因上碱基对的改变不一定引起遗传物质的变化
B.只有真核生物才会发生基因突变
C.突变的基因都遵循孟德尔遗传定律
D.基因突变发生在体细胞中也可能传递给子代
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如图表示人类镰刀型细胞贫血西病因,已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是
A.转运缬氨酸的tRNA反密码子的三个碱基是CAU
B.②过程是以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的
C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症
D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的一个谷氨酸被缬氨酸取代
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生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在
A.细胞减数分裂的第一次分裂时
B.细胞减数分裂的第二次分裂时
C.细胞有丝分裂的间期
D.细胞有丝分裂的分裂期
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下列变异的原理一般认为属于基因重组的是
A.将四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育三倍体鱼苗
B.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些血红蛋白病
C.一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子
D.高产青霉素的菌株、太空椒等的培育
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可遗传的变异大多发生在细胞分裂过程中,下列变异仅发生在减数分裂过程中的是
A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异
B.非同源染色体自由组合,导致基因重组
C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变
D.非同源染色体之间某片段易位,导致染色体结构变异
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为获得果实较大的四倍体(4N=76)葡萄,将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示,植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍,这种植株含有2N细胞核4N细胞,称为“嵌合体”,其自交后代有四倍体植株。下列叙述错误的是
A.“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步
B.“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子
C.“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代
D.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体
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关于低温诱导染色体数目变化的实验,叙述正确的是
A.取洋葱根尖约0.5—lcm后放入卡诺氏液中固定细胞形态
B.用显微镜观察时,视野中染色体数目加倍的细胞占多数
C.低温抑制纺锤体的形成导致着丝点不能分裂
D.改良苯酚品红染液属于酸性染料
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科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究,实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,以秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到如图所示结果。下列相关说法错误的是
A.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体
B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间,各组草莓幼苗数量应该相等
C.由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天效果最好
D.判断是否培育出四倍体草莓的方法就是比较果实大小
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有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.白化病可能由显性基因引起
B.调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
C.通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生
D.人类基因组测序需测定人的46条染色体中的一半
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关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述,正确的是
A.都是由突变基因引发的疾病
B.患者父母不一定患有该种遗传病
C.“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病
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下图为某单基因遗传病的家系图,据图可以做出的判断是
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
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人类的白化病是常染色体隐性遗传,血友病是伴X隐形遗传。一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是
A.12.5% B.25% C.50% D.75%
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优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是
A.通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式
B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D.产前诊断不包括基因诊断等手段
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如图为真核细胞内某基因(被15N标记)的结构示意图,该基因全部碱基中C占30%,下列说法正确的是
A.解旋酶作用于①②两处
B.该基因中(C+G)/(A+T)为3:2
C.若①处后的T变为A,则该基因控制的性状一定发生改变
D.该基因在含l4N的培养液中复制3次后,含14N的DNA分子占3/4
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下列关于遗传信息传递和表达的叙述中,正确的是
①在真核细胞中DNA的复制只发生在细胞核
②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达
③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽
④转运氨基酸的tRNA由三个核糖核苷酸组成
⑤基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变
A.①②⑤ B.②③⑤ C.③④⑤ D.②③④
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下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断,下列描述中正确的是
A.翻译的模板是转录的产物
B.转录和翻译都需要RNA聚合酶
C.同一种翻译模板在不同的核糖体上合成的多肽不同
D.转录和翻译需要的原料相同
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真核细胞基因转录出的初始RNA,经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA。某些剪切过程不需要蛋白质性质的酶参与。大多数真核细胞mRNA只在个体发育某一阶段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列判断错误的是
A.某些初始RNA的剪切加工可由RNA催化完成
B.一个基因可能参与控制生物体的多种性状
C.mRNA的产生与降解与个体发育阶段有关
D.初始RNA的剪切、加工在核糖休内完成
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ΦΧ174噬菌体的遗传物质是单链DNA,感染宿主细胞时,先形成复制型的双链DNA分子(其中母链称为正链DNA,子链称为负链DNA)。转录时以负链作为模板合成mRNA。下图为 ΦΧ174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸序列(Met、Val等表示氨基酸)。下列说法错误的是
A.假设正链DNA中(A+G)/(T+C)=m,则负链DNA中(A+G)/(T+C)=1/m
B.基因D、E指导蛋白质合成过程中,mRNA上终止密码分别是UAA、UGA
C.若基因D、E重叠部分替换一个碱基,可能改变基因D或基因E控制合成的蛋白质
D.基因D、E重叠部分的碱基序列指导合成的蛋白质的氨基酸序列相同
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下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是
A.碱基对的替换、碱基对的替换
B.碱基对的缺失、碱基对的增添
C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失
D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换
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下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是
A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D.图中4种变异能够遗传的是①③
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如图所示细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是
A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
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下面为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2
D.Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8
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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后,可产生大小不同的片段(如图l,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A.h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh
D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常,则他们的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
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根据课本知识填空:
(1)基因是 片段。
(2)—种氨基酸可能有几个密码子,这一现象称做 。
(3)基因可以通过控制 来控制代谢过程,进而控制生物体的 。
(4)基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中, 基因重新组合。
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下面甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:
(1)从甲图可看出DNA复制的方式是 。
(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A是 酶,B是 酶。
(3)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有 。
(4)乙图中,7的名称是 。
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如图中甲~丁表示大分子物质或结构,①、②代表遗传信息的传递过程。请据图回答问题:
(1)①过程需要的原料是 。
(2)若乙中含1000个碱基,其中C占26%、G占32%,则甲中胸腺嘧啶的比例是 ,此DNA片段经三次复制,在第三次复制过程中需消耗 个胞嘧啶脱氧核苷酸。
(3)②过程涉及的RNA有 类。
(4)在分裂期此图所示过程很难进行,原因是 。
(5)下列生物或结构中,与结构丁化学组成相近的是 。
A.T2噬菌体 B.烟草花叶病毒 C.线粒体 D.中心体
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某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的两对基因(用Dd、Rr表示)控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示:
(1)正常情况下,图甲中红花植株的基因型有 种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为 。
(2)突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内 有关,此变异被称为 。对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图乙所示。二者编码的氨基酸在数量上发生了改变,相差 个氨基酸(起始密码子位置相同,UAA、UAG与UGA为终止密码子),其直接原因是 。
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多,患21 三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:
(1)甲病是 (答“显”或“隐”)性遗传病,乙病的致病基因位于 (答“常”或“性”染色体上。
(2)丈夫的基因型是 。
(3)该夫妇再生一个男孩患病的概率是 。
(4)21三体综合征可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
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