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本卷共 11 题,其中:
选择题 7 题,填空题 1 题,实验题 1 题,推断题 2 题
中等难度 7 题,困难题 1 题。总体难度: 简单
选择题 共 7 题
  1. 在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:

    下列叙述错误的是

    A.生物柴油由可再生资源制得           B.生物柴油是不同酯组成的混合物

    C.“地沟油”可用于制备生物柴油        D.动植物油脂是高分子化合物

    难度: 中等查看答案及解析

  2. 实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:

    ①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。

    正确的操作顺序是

    A.①②③④⑤    B.④②③①⑤     C.②④①⑤③   D.②④⑤③①

    难度: 中等查看答案及解析

  3. 以下化学用语正确的是

    A.苯的实验式: C6H6

    B.乙醇的分子式: CH3CH2OH

    C.甲醛的结构式:

    D.乙烯的结构简式: CH2CH2

    难度: 中等查看答案及解析

  4. 分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为 1∶1,则该羧酸是

    A.乙酸      B.甲酸      C.丙酸       D.乙二酸

    难度: 中等查看答案及解析

  5. 酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是:

    ①乙醇沸点低;②乙醇密度比水小;③乙醇有还原性;④乙醇是烃的含氧衍生物。

    A.②④        B.②③       C.①④        D.①③

    难度: 中等查看答案及解析

  6. 下列说法不正确的是

    A.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物

    B.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物

    C.具有相同通式的有机物不一定互为同系物

    D.两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14

    难度: 中等查看答案及解析

  7. 某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是

    A.能使溴水褪色

    B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

    C.在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反应

    D.一定条件下,能和NaOH醇溶液反应

    难度: 中等查看答案及解析

填空题 共 1 题
  1. (18分)Ⅰ、分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构,这些物质有广泛用途。

    (1)C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图

    ①下列对尼泊金酯的判断正确的是     

    a.能发生水解反应           

    b.能与FeCl3溶液发生显色反应

    c.分子中所有原子都在同一平面上  

    d.能与浓溴水反应产生白色沉淀。

    ②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是            

    (2)C8H8O3的另一种同分异构体甲如图:

    ①请写出甲中所含官能团的名称                 

    ②甲在一定条件下跟Na反应的化学方程式是:                      

    ③甲跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是:                         

    Ⅱ、写出下列化学反应方程式:

    (1)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:                         

    (2)将CO2通入苯酚钠溶液中:                             

    (3)1,3-丁二烯的与Br2的1、4加成反应:                        

    (4)葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应:                           

    难度: 极难查看答案及解析

实验题 共 1 题
  1. (14分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

    发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

    反应物和产物的相关数据列表如下:

    沸点/℃

    密度/(g·cm-3)

    水中溶解性

    正丁醇

    11.72

    0.8109

    微溶

    正丁醛

    75.7

    0.8017

    微溶

    实验步骤如下:

    将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,再缓慢加入5 mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95 ℃,在E中收集90 ℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。

    回答下列问题:

    (1)实验中,    (填“能”或“不能”)将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由      

    (2)加入沸石的作用是     。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是      

    (3)上述装置图中,B仪器的名称是        ,D仪器的名称是       

    (4)分液漏斗使用前必须进行的操作是       填正确答案标号)。

    a.润湿        b.干燥     c.检漏       d.标定

    (5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时,水在      层(填“上”或“下”)

    (6)反应温度应保持在90—95 ℃,其原因是         

    (7)本实验中,正丁醛的产率为       %。

    难度: 极难查看答案及解析

推断题 共 2 题
  1. (14分)化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一,分子式为:(C11H12O3),其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

    已知以下信息:

    ①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

    ②R—CH=CH2 R—CH2CH2OH

    ③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

    ④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

    回答下列问题:

    (1)A的化学名称为_________________。

    (2)D的结构简式为_________________。

    (3)E的分子式为___________________。

    (4)F生成G的化学方程式为____         ,该反应类型为___________。

    (5)I的结构简式为___________________。

    (6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:

    ①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有18种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。

    难度: 极难查看答案及解析

  2. (18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为

    G的合成路线如下:

    其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。

    已知:

    请回答下列问题:

    (1)G的分子式是         ;G中官能团的名称是        

    (2)第①步反应的化学方程式是        

    (3)第②~⑥步反应中属于取代反应的有       (填步骤编号)。

    (4)第④步反应的化学方程式是        

    (5)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式            

    ① 只含一种官能团;

    ②链状结构且无―O―O―;

    ③核磁共振氢谱只有2种峰。

    难度: 困难查看答案及解析