青海省西宁市2017-2018学年高二下学期第二次月考化学试卷

在下列各组物质中，属于同系物的是(　　　　　 )

A．苯酚和苯　　　　　　　　　　　　　　　　 B．甲烷和2,2-二甲基丁烷

C．乙二醇和丙三醇　　　　　　　　　　　　 D．1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷

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下列有关物质的表达式正确的是

A. 乙炔分子的比例模型示意图：

B. 2－甲基－2－戊烯的键线式：

C. 的名称：3-甲基-1-丁烯

D. 1，3－丁二烯的分子式：C4H8

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下列叙述正确的是

A. 和分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系

B. 和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物

C. 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH

D. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键

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下列说法错误的是

A. 蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物

B. 乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鉴别

C. 甲烷和氯气发生取代反应需要光照

D. 核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量

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下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是

A. 2,2,3,3-四甲基丁烷　　 B. 2,5-二甲基己烷

C. 3,4-二甲基己烷　　 D. 2,3,4-三甲基戊烷

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下列有机物的命名正确的一组是

A. 二溴乙烷

B. 1，3，4-三甲苯

C. 2-甲基-2，4-己二烯

D. 2-甲基-3-丁炔

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下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是

A. 已烯、苯、 四氯化碳　　 B. 已炔、己烯、四氯化碳

C. 已烷、苯、乙醇　　 D. 甲苯、苯、已烯

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有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是

A．甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯

B．甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能

C．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能

D．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能

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某有机物的结构简式为 ，下列关于该物质的说法中正确的是

A. 该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类

B. 该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀

C. 该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

D. 该物质可以发生消去反应

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设NA为阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是

A. 标准状况下，2.24 LCCl4中含Cl原子数目为0.4NA

B. 28g聚乙烯中所含原子数为6NA

C. 0.1mol苯乙烯中含有双键的数目为0.4NA

D. 15g甲基（—CH3）中含有电子的数目为10NA

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下列叙述中，错误的是

A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃ 可反应生成硝基苯

B. 乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸

C. 甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2－氯甲苯或4－氯甲苯

D. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

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下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，有关说法不正确的是

A. 用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净

B. c(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质

C. d、e中溶液褪色的原理不同

D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰

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下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是

A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种

B. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种

C. 含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种

D. 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

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甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物，氢元素的质量分数为10%，则混合物中氧元素的质量分数为

A. 30%　　 B. 52%　　 C. 37%　　 D. 16%

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下列关于的说法正确的是

A. 该烃属于苯的同系物

B. 所有原子可能都在同一平面上

C. 最多可能有9个碳原子在同一平面

D. 可能有5个碳原子在同一直线

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山梨酸是一种常见的食物添加剂，它是一种无色针状晶体或白色粉末，它的结构简式为CH3－CH=CH－CH=CH－COOH。下列关于山梨酸的叙述不正确的是

A．山梨酸易溶于乙醇

B．山梨酸能与氢气发生加成反应

C．山梨酸能和乙醇反应生成酯

D.1mol山梨酸能和金属钠反应生成1mol氢气

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一种瑞香素的衍生物的结构简式如图，下列有关该有机物性质的说法正确的是

A. 不能与FeCl3溶液发生显色反应

B. 1 mol该有机物最多可与3 mol H2加成

C. 1 mol该有机物最多可与含5 mol NaOH溶液反应

D. 1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3 mol CO2

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为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是

A. A　　 B. B　　 C. C　　 D. D

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完成下列空白。

（1）“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，下图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为_________________。

（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型

①2—溴丙烷与NaOH溶液：________________________。　　

②苯酚和饱和溴水：____________________________。

（3）有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

①A的分子式为___________________，C的含氧官能团名称为___________________。

②A制取B的有机反应类型为________________。

③A制取C的化学方程式为：_____________________________________________。

④A发生消去反应后产物的结构简式为___________________。

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对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体，广泛应用于合成感光材料。对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成。

反应①：

（1）下列关于化合物I和化合物Ⅱ的说法，正确的是______________。

a．化合物I能与新制的Cu（OH）2反应　　　　 b．均可发生酯化反应和银镜反应

c．化合物Ⅱ能使KMnO4溶液褪色　　　　　　　　 d．1 mol化合物Ⅱ最多能与5 mol H2反应

（2）化合物Ⅱ在催化剂条件下生成高分子化合物的反应方程式为_____________。

（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ通过消去反应获得，Ⅲ和Cu共热的产物能发生银镜反应，写出化合物Ⅲ的结构简式__________________________。

（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同分异构体，且化合物Ⅳ遇FeCl3溶液显紫色，苯环上的一氯代物只有2种，写出化合物Ⅳ的结构简式________________________（写一种）。

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高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知： （R、R′代表烃基）

（1）①的反应类型是____________________。

（2）②的化学方程式为________________________________________。

（3）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为____________。

（4）G的结构简式为____________________。

（5）⑦的化学方程式为______________________________________________。

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某有机物A的相对分子质量为62。为进一步测定A 的化学式，取3.1g A完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气。将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重2.7 g和4.4 g（假设每步反应完全）。

（1）该有机物的实验式是__________________；分子式是________________。

（2）红外光谱显示有“C—C”键和“O—H”键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1∶2，推断该有机物的结构简式是__________________。

（3）该有机物与金属钠反应的化学方程式是____________________。

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某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应，实验操作步骤如下：

A．试管里先注入少量NaOH溶液，振荡，然后加热煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸馏水洗净试管备用。

B．在洗净的试管里配制银氨溶液。

C．沿试管壁加入乙醛稀溶液。

D．加热。

请回答下列问题：

（1）步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是_______________。

（2）步骤D应选择的加热方法是_____________（填下列装置编号）

（3）乙醛发生银镜反应的化学方程式为___________________。

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实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：　　

有关数据列表如下：

回答下列问题：

（1）写出该实验过程中发生的所有主要反应的化学方程式：________、_________。

（2）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________(填正确选项前的字母,下同)。

a.引发反应　　 b.加快反应速度　　 c．防止乙醇挥发　　　　 d．减少副产物乙醚生成

（3）在装置C中应加入_______，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

a．水　　　　　 b．浓硫酸　　　　　 c．氢氧化钠溶液　　　　 d．饱和碳酸氢钠溶液　

（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________（填实验现象）。

（5）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_____层。

（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用_______________的方法除去。

（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是__________________________。

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