研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是
A.蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物
B.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
C.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
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下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是( )
A.羟甲基(-CH2OH)和甲氧基(CH3O-)
B.亚硝酸(HNO2)和亚硝酸根(NO2-)
C.硝基(-NO2)和二氧化氮(NO2)
D.羟基(-OH)和氢氧根离子(OH-)
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下列化学用语表述正确的是
A. 丙烷分子的球棍模型示意图:
B. 对甲基苯酚的结构简式:
C. 乙烯的结构简式:CH2CH2
D. 聚丙烯的结构简式:
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下列说法正确的是
A. 煤的干馏是物理变化
B. 石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油
C. 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后,取出上层水溶液加入AgNO3溶液,观察现象判断有机物中是否含有溴元素
D. 能用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
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在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物是
A. B.
C. D.
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已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构。有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是
A. 有机物A的一氯代物只有5种
B. 用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C. B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
D. 若有机物C与H2以1:2加成生成A,C的结构只有1种
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除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方式正确的是
选项 | 含杂质的物质 | 试剂 | 除杂方法 |
A | CH4(C2H4) | 酸性高锰酸钾溶液 | 洗气 |
B | C6H6(C6H6OH) | 溴水 | 分液 |
C | C6H5NO2(HNO3) | NaOH溶液 | 分液 |
D | C2H5OH(H2O) | 金属钠 | 过滤 |
A. A B. B C. C D. D
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利用下列装置(部分仪器已省略),能顺利完成对应实验的是
A.装置用于检验溴丙烷消去产物 | B.利用酒精萃取碘水中的I2单质 |
C.验证酸性:醋酸>碳酸>苯酚 | D.石油的分馏实验 |
A. A B. B C. C D. D
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某一元醇的化学式C7H16O,已知其分子中有二个-CH3、四个-CH2-、一个,此一元醇可能的结构有
A. 7种 B. 8种 C. 9种 D. 10种
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某化合物含碳、氢、氮三种元素,已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构,且每2个氮原子间都有1个碳原子,分子中无和键,则此化合物的化学式是
A.C6H12N4 B.C4H8N4 C.C6H10N4 D.C6H8N4
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体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是
A. 该物质遇FeCl3溶液呈紫色,且属于苯酚同系物
B. 滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键
C. 1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol
D. 该分子中所有碳原子可以共平面
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下列有关有机物同分异构体数目的叙述中,正确的是
选项 | 有机物 | 同分异构体数目 |
A | 二氯甲烷 | 2种 |
B | C8H10中属于芳香烃的有机物 | 3种 |
C | 分子式为C5H11Br的卤代烃 | 8种 |
D | 分子式为C7H8O且属于芳香族有机物 | 5种 |
A. A B. B C. C D. D
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某种分子的球棍模型如下图所示(图中球与球之间的连线可代表单键、双键、叁键等):
不同形式的球代表不同的原子,对该物质的判断正确的是
A.①处的化学键是碳碳双键
B.②处的原子可能是氯原子
C.该分子中的原子不可能均在同一直线上
D.该分子不存在链状同分异构体
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化学家们合成了如下图所示的一系列的星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是
A. 它们之间互为同系物
B. n星烷的化学式为C3nH4n(n为大于等于3的自然数)
C. 四星烷与互为同分异构体
D. 它们的一氯代物均只有两种
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茶是我国的传统饮品,茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂,用于多种食品保鲜等,如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式,关于这种儿茶素A的有关叙述不正确的是
A.分子式为C15H12O7
B.1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成
C.等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应,消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1:1
D.1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应,最多消耗Br24 mol
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按要求填空
①梯恩梯(TNT)的结构简式为__________;
②某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到,则C的结构简式为____________。
③系统命名_____________
④烃与Br2加成时(物质的之比为1:1),所得产物有_______种。
⑤写出天然橡胶(2-甲基-1,3-丁二烯)加聚反应的方程式_________。
⑥溴水与反应的化学方程式__________。
⑦与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。
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(12分)化合物D是硅橡胶的稳定剂,其合成路线如下图
(1)B的分子式为 ; C中官能团名称 。
(2)C→D的反应类型为 。
(3)B→C的化学方程式为 。
(4)化合物D可能具有的性质有 (选填序号)。
a.加成反应 b.与FeCl3溶液发生显色反应
c.消去反应 d.酯化反应
(5)化合物B经3步反应可制备,反应类型依次是 (选填序号)。
a.加成 、 取代、 消去
b.取代、消去、加成
c.消去、加成、取代
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有许多现象,你去留心观察,分析思考,会发现一些有趣问题。从中发现规律。如下芳香族有机物,各项排列构成一个等差数列,请请回答有关问题:
(1)写出上面等差数列的第n项芳烃分子式___________。
(2)某课外兴趣小组,做了系列实验。他们将该数列的前五项芳烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现,只有A1无明显变化,其余四种物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。经分析知,后四种的氧化产物是、或者两者都有。由此你能得出什么结论?
(3)甲同学做酸性高锰酸钾溶液氧化A5的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X,称取0.254g X,用热水配成100mL溶液,取出25mL用0.1mol/L NaOH溶液中和滴定,滴到10mL时达到终点。通过计算确定X的结构简式。
(4)仔细分析该系列芳烃的一氯取代物异构体的数目,很有规律性。请你分析推出An的一氯取代物种数的代数表达式。
n为奇数时:一氯取代物异构体的数目为___________(n=1除外)
n为偶数时:一氯取代物异构体的数目为___________。
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(15分)含苯酚的工业废水的方案如下图所示:
回答下列问题:
(1)设备①进行的是 操作(填写操作名称),实验室这一步操作所用的仪器是 。
(2)由设备②进入设备③的物质A是 。
(3)在设备③中发生反应的化学方程式为 。
(4)在设备④中,物质B的水溶液和CaO反应,产物是CaCO3、 和水,再通过过滤得产物。
(5)上图中,能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH水溶液、 。
(6)写出同时满足下列条件的苯酚的一种同分异构体的结构简式是 。
①核磁共振氢谱只有一个峰
②分子中无碳碳双键
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0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。
(1)烃A的分子式为_____.
(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_____.
(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2发生加成反应,其加成产物B经测定分子中含有4个甲基,且其核磁共振氢谱图中有两组峰,则A可能有的结构简式为_____.
(4)④、⑥的反应类型依次________、__________。
(5)反应②的化学方程式为________________;
(6)写出E1与金属钠反应的化学方程式___________。
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(16分)有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂,其相对分子质量为Mr(甲),80<Mr(甲)<100。取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后,生成5 molCO2和6 molH2O。
(1)Mr(甲)= , 甲的分子式为 ;
(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为3∶1,则甲的结构简式为 。
(3)烯烃丙与水加成可生成乙,乙为甲的同分异构体,红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。
①丙的名称 。
②乙的键线式为 ,乙所含官能团的名称为 。
③乙同类别的同分异构体中,含有3个-CH3的结构有 种。
(4)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。
某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为 。
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有机合成路线流程图示例如下:
按要求写出下列合成的线流程图(无机试剂任选)
(1)以为原料,合成:_________ 。
(2)一卤代烃R-X与金属钠作用,可以增加碳链,反应的化学方程式为:R-X+2Na+X-R*R-R*+2NaX,R,R*为烃基,可相同,也可不相同,X为卤原子,试以苯、乙炔、Br2、HBr、钠为主要原料,通过三步反应合成。
______________。
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