1828年,德国化学家维勒,使用一种无机盐直接转变为有机物尿素,这一成果成为有机化学的里程碑。维勒使用的无机盐是
A.(NH4)2CO3 B.NH4NO3 C.NH4CNO D.CH3COONH4
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设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是
A.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA
B.0.1mol甲基中含有的电子数为NA
C.2.8 g乙烯和聚乙烯的混合物中所含碳原子数为0.2NA
D.标准状况下,2.24LCHCl3含有的分子数为0.1NA
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下列化学用语书写正确的是
A.乙烯的结构简式:CH2CH2
B.硝基苯的结构简式:
C.丙烷分子的球棍模型示意图:
D.—CH3(甲基)的电子式为:
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下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是
A.2 -甲基-4-乙基戊烷 B.3, 4, 4-三甲基己烷
C.2, 3 -二甲基-1-戊烯 D.1, 2, 4-三甲基-1-丁醇
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下列物质中一定互为同系物的是
①CH4 ②C3H6 ③C8H18 ④ ⑤CH2=CHCH2CH3
⑥ ⑦ ⑧
A.①③ B.②④ C.⑤⑥ D.⑦⑧
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有机物中,同一平面上碳原子最多数目和同一直线上的碳原子最多数目分别为
A.11、4 B.10、3 C.12、4 D.13、4
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根据下列事实所作的结论,正确的是
编号 | 事实 | 结论 |
A | 甲、乙两种有机物具有相同相对分子质量和不同结构 | 甲和乙一定是同分异构体 |
B | 质量相同的甲、乙两种烃完全燃烧时产生质量相同的水 | 甲、乙两种分子一定是同分异构体 |
C | 致冷剂氟里昂(二氯二氟甲烷)不存在同分异构体 | 甲烷分子为正四面体构型 |
D | 将C2H5Br与NaOH醇溶液共热后的气体直接通入酸性KMnO4溶液,紫红色褪去 | 使KMnO4褪色的一定是C2H4 |
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两种气态烃以等体积混合,在120 0C时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体仍为10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是
A.CH4、C2H4 B.C2H2、C3H8 C.C2H4、C3H4 D.C2H2、C3H6
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经测定,由C3H7OH、C2H5OC2H5和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%,则此混合物中氢的质量分数为
A.78% B.22% C.14% D.13%
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有4种有机物:④CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式为 的高分子材料的正确组合为
A.①③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③
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下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CCH3 ④(CH3)2CHCH2CH3
A.②④①③ B.④②①③ C.④③②① D.②④③①
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将下列各种液体:①苯;②四氯化碳;③碘化钾溶液;④乙炔;⑤裂化汽油,分别与溴水混合后充分振荡、静置,液体分为两层,原溴水层几乎是无色的是
A.②⑤ B.只有②④ C.①②④⑤ D.①②③④⑤
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下列有关物质的性质或应用的说法正确的是
A.在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色,正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化
B.用核磁共振氢谱鉴别1—丙醇和2—丙醇
C.酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷
D.辛烷、己烯和苯在工业上都可直接通过石油分馏得到
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下列各组中的反应原理相同的是
A.乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子
B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.溴水中加入己烯或苯充分振荡,溴水层均褪色
D.1-溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热,均生成KBr
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由碘乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是
A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代
C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代
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检验溴乙烷中是否有溴元素,合理的实验方法是
A.加入氯水后振荡,看水层里是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,冷却后加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后,再加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
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CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都属于离子型碳化物。请通过CaC2制C2H2的反应进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确的是
A.ZnC2水解生成乙烷 B.Al4C3水解生成丙炔
C.Mg2C3水解生成丙炔 D.Li2C2水解生成乙烯
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(10分)除去下列物质中含有的少量杂质,请选择合适的所给试剂、操作方法填入下表中(只填序号)
试剂:
A.溴水
B.NaOH溶液
C.CaO
D.酸性KMnO4 溶液
E.饱和Na2CO3溶液
操作方法:
a.蒸馏
b.分液
c.洗气
d.过滤
e.干馏
f.分馏
g.裂化
组别 | 物质 | 杂质 | 试剂 | 操作方法 |
1 | 乙烷 | 乙烯 | ||
2 | 溴苯 | 溴 | ||
3 | 乙酸乙酯 | 乙酸 | ||
4 | 乙醇 | 水 | ||
5 | 将重油转化为汽油 | |||
6 | 把煤转化为焦炉气、煤焦油和焦炭等 | |||
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(8分)填写下列空白:
(1)在戊烷的各种同分异构体中,A不能由某种烯烃和氢气加成获得,其结构简式为 。
(2)B是苯的同系物,分子式为C9H12,一溴代物只有2种,则B的结构简式 为 。
(3)氯代烃C的分子式为C4H9Cl,在NaOH乙醇溶液中加热可获得两种沸点不同的烯烃,则C的结构简式为 (不考虑顺反异构)。
(4)写出由1,2—二溴乙烷制取乙炔的总化学反应方程式__________________________。
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(8分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为 。
(2)反应①的反应类型 。
(3)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是 。
(4)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①属于酚类 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写1种): 。
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(8分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释、结论或计算 |
(1)称取A 9.0g使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | ①A的相对分子质量为:________。 |
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g | ②A的分子式为:________。 |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) | ③写出A中含有的官能团名称: ________________________。 |
(4)A的核磁共振氢谱如图: | ④综上所述,A的结构简式为 ______________________。 |
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(12分)溴苯是一种常用的化工原料,通常以苯和溴为原料制取,查资料知:
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
在水中的溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
实验室制备溴苯的实验步骤如下:
步骤1:在a中加入15 mL苯和少量铁屑,再将b中4.0 mL液溴慢慢加入到a中。
步骤2:充分反应后,向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3:滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤,分液得粗溴苯。
步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤即得粗产品。
(1)步骤1仪器a中发生的主要化学反应方程式为: 。
(2)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有: 。
(3)步骤3中NaOH所发生的主要反应是: 。
(4)若将图1虚线框部分改为图2装置,则 D、E可以检验出来的物质是 ,其中试管C中苯的作用是 ,能否据此判断发生了取代反应? (填“是”或“否”)。
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