利用实验器材(规格和数量不限,夹持装置省略),能完成相应实验的一项是
选项 | 实验器材(省略夹持装置) | 相应实验 |
A | 坩埚、玻璃棒、酒精灯、泥三角 | CuSO4溶液的浓缩结晶 |
B | 烧杯、玻璃棒、胶头滴管、滤纸 | 用盐酸除去BaSO4中的少量碳酸银 |
C | 烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶 | 用固体氯化钠配制0.5mol/L的溶液 |
D | 烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗 | 用溴水和CCl4,除去NaBr溶液中少量NaI |
A. A B. B C. C D. D
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化学与人类生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是
A. 纤维素属于糖类,是人体中能量的重要来源
B. 维生素C具有还原性,能帮助人体将食物中摄取的不易吸收的Fe3+,转化为易吸收的Fe2+
C. 酶是蛋白质水解的催化剂,因此温度越高,越能加快蛋白质水解的速率
D. 用于3D 打印材料的光敏树酯是纯净物
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下列化工生产过程中,未涉及氧化还原反应的是
A. 海带提碘 B. 氯碱工业 C. 氨碱法制碱 D. 海水提溴
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设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是
A. 0.1mol NaHSO4晶体中,含有H+的数目为0.1NA
B. 46g C2H5OH中含极性共价键数目为7NA
C. 1L0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中HCO3-和CO32-离子数目之和为0.1NA
D. 室温下,1L pH=7的CH3COONH4溶液中,由水电离产生的H+的数目为10-7NA
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科学家从某中草药提取的有机物结构如下图所示。下列说法正确的是
A. 分子式为C14H10O6
B. 环上氢原子被取代,所得一氯代物有3种
C. 1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH
D. 该有机物的熔点可能比同碳原子的烃分子熔点高
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W、X、Y.、Z、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,它们原子的最外层电子数之和为21,W 与Y 同主族,X 与Z同主族,X 是地壳中含量最多的元素。下列叙述一定正确的是
A. 原子半径是:Y>X>W B. 简单氢化物的热稳定性:Z>X
C. 最高价氧化物对应水化物的酸性:Q>Z D. X 与Y形成的化合物只能含有离子键
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已知:25℃时,Kb(NH3·H2O) =1.8×10-5,该温度下,用0.100 mol·L-1的氨水滴定10.00 mL0.100mol·L-1的一元酸HA 的溶液,滴定过程中加入氨水的体积(V) 与溶液中lg的关系如右图所示。下列说法不正确的是
A. a=10 B. HA 为强酸
C. 25℃时,NH4+的水解平衡常数为×10-9 D. 当滴入氨水的体积V =20mL时,溶液中存在c(NH4+)>c( A-)
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某实验科研小组研制了一种从废旧的含镍催化剂( 主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等)回收镍的新工艺。工艺流程如下图:
回答下列问题:
(1)浸出渣主要成分为CaSO4↓·2H2O和_______________两种物质。
(2)右图表示镍的浸出率与温度的关系,当浸出温度高于70℃时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是_____________________________。
(3)工艺流程中的“副产品”为________(填化学式)。
(4)已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH 如下表:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
操作B是为了除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下实验方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH为3.7~7.7,静置,过滤。请对该实验方案是否正确进行判断并做出评价: ___________________________________(若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正)。
(5)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-浓度为3×10-3 mol·L-1,则溶液中=________________。(常温时,Ksp(CaF2)=2.7×10-11)
(6)电解产生2NiOOH·H2O的原理分两步:
①碱性条件下Cl-在阳极被氧化为ClO-;生产1mol ClO-,消耗OH-______________mol。
②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH·H2O沉淀。则该步反应的离子方程式为_________________________。
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氢气是一种理想的清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。
(1)直接热分解法制氢。某温度下,H2O(g)H2(g)+O2(g)。该反应的平衡常数表达式为K=_____。
(2)乙醇水蒸气重整制氢。其部分反应过程和反应的平衡常数随温度变化曲线如图1所示:
反应中,某温度下每生成1mol H2(g) 热量变化是62 kJ。则该温度下图1所示反应的热化学方程式是______________________________________。
(3)水煤气法制氢。CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH <0,在进气比[n(CO)∶n(H2O)]不同时,测得相应的CO的平衡转化率见图2(各点对应的反应温度可能相同,也可能不同)。
①往维持恒温的2L密闭容器中加入一定量的CO和0.lmol H2O(g),在图中G点对应温度下反应经5min 达到平衡,则v(CO) 等于_________mol/(L·min)
②图中B、E 两点对应的反应温度分别为TB和TE判断:TB______TE (填“<”“=”或“>”)。
③经分析,A、E 和G三点对应的反应温度都相同为T℃,其原因是A、E 和G三点对应的_____________相同。
④当T℃时,若向一容积可变的密闭容器中同时充入3.0 mol CO、1.0 mol H2O、1.0mol CO2和x mol H2,要使上述反应开始时向正反应方向进行,则x应满足的条件是_________________________________。
(4)光电化学分解制氢。其原理如图3,钛酸锶光电极的电极反应为:4OH--4e-O2+2H2O
则铂电极的电极反应为_______________________________。
(5)Mg2Cu是一种储氢合金。350℃时,Mg2Cu与H2反应,生成Mg2Cu和仅含一种金属元素的氢化物(其中氢的质量分数约为0.077)。Mg2Cu与H2反应的化学方程式为___________________________。
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某化学兴趣小组做以下属于对SO2的性质进行研究。请回答下列问题:
(1)装置B的作用是_______________________。
(2)装置C的目的是检验SO2的_____性。装置D中NaOH全部转化为NaHSO3的标志是_______________。
(3)请设计简单实验证明:室温下,NaHSO3溶液中HSO3-的电离平衡常数Ka与水解平衡常数Kb的相对大小关系_______________________________。
(4)向装置D所得NaHSO3溶液中加入NaClO溶液时,反应有下列三种可能的情况:
Ⅰ.HSO3-与ClO-恰好反应 Ⅱ. NaClO不足 Ⅲ. NaClO过量
甲同学分别取上述混合溶液于试管中,通过下列实验确定该反应属于哪一种情况,请完成下表:(已知酸性:H2SO3>H2CO3>HClO)
实验序号 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
① | 加入几小块CaCO3固体 | 有气泡产生 | Ⅰ或Ⅱ |
② | 滴加少量淀粉KI溶液,振荡 | __________ | Ⅲ |
③ | 滴加少量溴水,振荡 | _________ | Ⅱ |
④ | 滴加少量酸性KMnO4溶液,振荡 | 溶液呈紫色 | ______ |
(5)测定某葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)的方案如下:
(已知:滴定时反应的化学方程式为SO2+I2 +2H2O==H2SO4+2HI)
①按上述方案实验,消耗标准I2溶液25.00mL,该次实验测得样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)为_________g·L-1。
②在上述实验过程中,若有部分HI 被空气氧化,则测得结果________(填“偏高”、偏低”或“不变”)。
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镍(Ni)是一种重要的金属,在材料科学等领域有广泛应用。
(1)Ni在元素周期表中的位置是_____,其价电子层中有_______个未成对电子。
(2)镍易形成配合物,如:Ni(CO)4、[Ni(NH3)6]2+等。
①Ni(CO)4熔点为-19.3℃,沸点43℃,则其熔、沸点较低的原因是_____________。
②其分子中σ键与π键数目之比为_____________________。
③写出一种与配体CO互为等电子体的阴离子符号_____________________。
④[Ni(NH3)6]2+中配体NH3中N原子的杂化类型为_______________,若[Ni(NH3)6]2+为正八面体构型,则[Ni(CO)2(NH3)4]2+的结构有________________种。
(3)金属Ni与富勒烯(C60)可制备一种低温超导材料,晶胞如图所示, Ni 原子位于晶胞的棱上与内部,该超导材料的化学式为____。
(4)NiO的晶体结构与氯化钠的晶体结构相同。将NiO晶体在氧气中加热,部分Ni2+被氧化为Ni3+,晶体结构产生镍离子缺位的缺陷,其组成为Ni0.97O,但晶体仍保持电中性,则晶体中Ni2+与Ni3+离子的数目之比为______;若阿伏加德罗常数的值为NA,晶体密度为d g·cm-3,则该晶胞中最近的O2-之间的距离为_______________pm。
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[化学——选修5:有机化学基础]
科学家研制出合成药物W对肝癌的治疗,具有很好的效果。其由有机物A合成药物W的合成路线如下:
已知:2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa
②(Diels-Aider反应)
③丁烯二酸酐结构简式为
④当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时,有两种产物:
CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题:
(1)物质A中的含氧官能团名称为_______;第①步反应中除生成外,还生成另一产物,此产物的结构简式为__________________。
(2)写出H的结构简式____________________;第⑤步反应的反应类型是____________________。
(3)药物W与N互为同分异构体。同时满足下列条件的N的同分异构体(不考虑立体异构)有__种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能与Na2CO3溶液反应生成气体
③1mol N能与3mol NaOH完全反应
写出满足上述条件且其核磁共振氢谱有4个吸收峰的N的一种结构简式_____________________。
(4)下面是合成X的路线图:
则X的结构简式为___________________。
(5)结合题中有关信息,写出由制备丁烯二酸酐的合成路线流程图______________(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
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