杂合紫花豌豆自交后代同时出现紫花和白花,这种现象在遗传学上称为
A.表现型
B.基因型
C.性状分离
D.伴性遗传
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用杂种一代与隐性纯合类型相交来测定F,遗传因子组成的方法叫做
A.杂交 B.回交 C.自交 D.测交
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—株杂合的高茎豌豆自交,其后代中矮茎植株出现的概率是
A.0 B.1/4 C.1/2 D.1
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玉米的高茎对矮茎是显性,如果杂交后代中50%的是髙茎,则双亲的遗传因子组成是
A.Rr×Rr B.RR×Rr C.Rr×rr D.rr×rr
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大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列组合能判断显隐性关系的是
A.紫花×紫花→紫花
B.紫花→301紫花+101白花
C.白花×白花→白花
D.紫花×白花→98紫花+107白花
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用纯种的黄色豌豆与绿色豌豆做杂交实验时,需要
A.以黄色作母本,绿色作父本
B.以绿色作母本,黄色作父本
C.对母本去雄,授以父本的花粉
D.对父本去雄,授以母本的花粉
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用高茎豌豆与矮茎豌豆做杂交实验时,下列能体现分离定律实质的是
A.基因组成为DD的个体产生基因组成为D的花粉
B.基因组成为dd的个体产生基因组成为d的花粉
C.基因组成为Dd的个体产生基因组成为D、d的花粉
D.基因组成为D、d的雌雄配子形成基因组成为Dd的受精卵
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体内有一对遗传因子,的植物产生的雌雄配子间的数量是
A.雌雄配子数目相等
B.雌雄配子数目之比为3:1
C.雌雄配子数目之比为1:1
D.雄配子数量远远多于雎配子数量
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将一对遗传因子的杂合子,逐代自交3次,F3中纯合体的比例是
A.1/8 B.7/8 C.9/16 D.6/17
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下列有关概念的叙述,错误的是
A.等位基因是指同源染色体同一位置上决定相对性状的基因
B.同源染色体是指形状大小相同的染色体
C.性状分离是指杂种后代中出现显性性状与隐性性状的现象
D.表现型是指生物个体实际表现出来的性状
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已知小麦抗锈病是由显性遗传因子控制的。让一株杂合的小麦自交得F1,淘汰其中不抗病的植株后,再自交得F2。从理论上计算,F2中不抗病的植株占总数的
A.1/6 B.1/8 C.1/16 D.1/4
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基因型为YyRr的个体产生基因型为Yr配子的比例是
A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/4
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基因型为YyRr、yyRr的两个体杂交时,雌雄配子的结合方式有
A.2 种 B.4 种 C.8 种 D.16 种
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高杆抗病小麦(DDTT)与矮杆易染病小麦(ddtt)杂交,其F1自交后代中,矮杆抗病的纯合子(ddTT)约占
A.1/16 B.1/3 C.1/8 D.1/9
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下列有关受精卵和受精作用的叙述中,错误的是
A.受精卵是具有全能性的细胞
B.受精卵中的染色体一半来自卵细胞
C.受精过程中精子和卵細胞的结合是随机的
D.受精卵中的DNA—半来自精子
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基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的两植株杂交产生的许多后代中,基因型为AaBb的个体所占的几率是
A.7/16 B.3/16 C.9/16 D.4/16
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基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆测交,后代表现型的比为
A.1:1 B.3:1 C.1:1:1:1 D.9:3:3:1
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南瓜的果实中,白色(W)对黄色(v)显性,盘状(D)对球状(d)显性,两对基因独立遗传。WwDd与Wwdd的后代中,白色球状果实几率为
A.9/16 B.3/16 C.3/8 D.1/8
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番茄的红果(B)对黄果(b)为显性,二室(D)对多室(d)为显性。两对基因独立遗传,现将红果二室的品种与某品种杂交,后代为3/8红果二室、3/8红果多室、1/8黄果二室、1/8黄果多室,则两个品种的基因型为
A.BbDd 和 Bbdd B.BbDD 和 Bbdd
C.BbDd 和 BbDd D.BbDd 和 BBdd
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下图为髙秆抗病的小麦与高杆感病的小麦杂交,两对基因独立遗传,其子代的表现型和植株数目。据图分析,能够得出的结论是
A.感病对抗病为显性
B.高秆对矮秆为显性
C.两亲本中抗病与感病均为杂合子
D.亲本中高杆性状均为纯合子
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减数第一次分裂中不出现的是
A.四分体平分为二
B.同源染色体联会
C.非同源染色体自由组合
D.着丝点一分为二
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已知某动物的体细胞内含2N条染色钵,那么该动物经过减数分裂产生的生殖细胞中含有染色体条数为
A.2N B.4N C.N D.3N
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水稻的体细胞中有24条染色体,在一般正常情况下,它的初级精母细胞中期、次级精母细胞中期和精子中染色体数目,DNA分子含量,分别依次是
A.24、 12、 12 和 24、 12、 12 B.24、 24、 12和 24、 12、 12
C.48、 24、 12 和 24、 24、 12 D.24、 12、 12 和 48、 24、 12
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基因型为AaBbCc的一个初级卵母细胞,经过减数分裂形成的卵细胞类型有
A.1 种 B.2 种 C.8 种 D.16 种
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某动物细胞减数分裂中含有6个四分体,那么该细胞四分体时期含DNA数为
A.6个 B.12个 C.24个 D.48个
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只有在减数分裂中发生,而在有丝分裂中不发生的现象是
A.DNA复制
B.纺锤体的形成
C.着丝点分裂
D.同源染色体配对
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羊的次级卵母细胞经减数第二次分裂形成卵细胞期间,下列叙述正确的是
A.DNA复制,着丝点不分裂
B.不复制,着丝点分裂为二
C.DNA不复制,着丝点不分裂
D.DNA复制,着丝点分裂为二
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—个基因组成为AaBb的卵原细胞,经减数分裂产生一个基因组成为AB极体的同时,产生的卵细胞的基因组成为
A.AB 和 ab
D.Aa和aB
C.AB 或 ab
D.Ab 或 aB
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精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处,下列说法的是
A.精、卵原细胞是通过减数分裂产生的
B.一个初级精母细胞可形成四个精子,而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞
C.精细胞变形成精子,而卵细胞无变形过程
D.在卵细胞的形成过程中有极体产生,而在精子形成过程中无极体产生
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少数人的精子中性染色体为(a)XY或(b)YY,其产生的原因可能是
A.a减I分裂不分离,b减I分裂不分离
B.a减Ⅱ分裂不分离,b减Ⅱ分裂不分离
C.a减I分裂不分离,b减Ⅱ分裂不分离
D. a减II分裂不分离,b减I分裂不分离
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某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;②用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌;一段时间后分别进行离心,检测到放射性存在的主要部位是
A.①沉淀物、②沉淀物 B.①上清液、②上清液
C.①上清液、②沉淀物 D.①沉淀物、②上清液
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艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验发现,使无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌的物质是
A.RNA B.蛋白质 C.多糖 D.DNA
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在“T2噬菌体侵染大肠杆菌细菌”实验中,科学家分别用32P、35S标记T2噬菌体的DNA 和蛋白质,其作用是
A.研究DM的结构 B.研究蛋白质的结构
C.研究T2噬菌体的结构 D.将DNA和蛋白质区分开
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在“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验中:子代噬菌体蛋白质外壳合成时不需要
A.噬菌体的DNA为模板为模板
B.大肠杆菌DNA为模板
C.大肠杆菌的脱氧核苷酸为原料
D.大肠杆菌的氨基酸为原料
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下图中4、6、7为色盲,则7号色盲基因来源于
A.1号 B. 2号 C.4号 D.3号
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下面甲、乙、丙三图分别表示某髙等生物(假定只含有两对染色体)的三个正在进行分裂的细胞。根据图回答:
(1)丙图细胞所示的时期为 ,所示细胞的名称为 。
(2)同源染色体的交叉互换发生在 图所示的时期,非同源染色体的自由组合发生在 图所示的时期。
(3)甲、乙、丙三图所示细胞中含有的染色单体数依次是 。
(4)在不发生交叉互换的情况下,该生物产生 种染色体组成的配子。
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下图表示某种植物生殖与发育过程中,细胞内染色体和DNA相对数量的变化曲线(横坐标为时期,纵坐标为数量),据图回答下列问题。
(1)图中实线表示 数量的变化,E点表示 。
(2)同源染色体的分离发生在 时段,着丝点的分裂发生在 时。(填字母)
(3)如果该生物的基因型为AaBb,则A与b组合发生在 时段,A与A的分离发生在 时段。(填字母)
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下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请据图分析。
(1)根据 可推知该遗传病的遗传方式为属于 .
(2)
(2)1号个体的基因型是 ,10为纯合子的概率是 .
(3)如果5与6号再生一个孩子,该孩子是患该病男孩的概率是 。
(4)若10号与一患该病的女子婚配,生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿,则患病女儿是杂合体的概率是 。
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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用 分数表示):
(1)该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。
(2)Ⅱ2的基因型为 。
(3)若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的女性结婚,则他们生一个患病女儿的概率 是 .
(4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为 .
②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为 。
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回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得 F1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
①B、b基因位于 染色体上,朱砂眼对红眼为 性。
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 。
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现是由原来位于常染色体上的显性E基因突变为隐性e基因引起的。将该白眼雌蝇与一只未发生基因突变的(野生型)红眼雄蝇杂交得,表现型如下:
①实验二中亲本白眼雌绳的基因型为 。
②若让,雌雄蝇随机交配得,则雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 .
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