下列有机化合物的分类不正确的是
A | B | C | D |
苯的同系物 | 芳香化合物 | 烯烃 | 醇 |
A. A B. B C. C D. D
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可以准确判断有机化合物含有哪些官能团的分析方法是
A. 李比希燃烧法 B. 红外光谱法
C. 质谱法 D. 核磁共振氢谱法
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下列有关化学用语表示正确的是
A. 乙烷的实验式C2H6 B. 乙醇的结构式CH3CH2OH
C. 羟基电子式 D. 1,3-丁二烯的分子式:C4H8
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下列各组混合物中能用分液漏斗进行分离的是
A. 乙醇和水 B. 苯和甲苯 C. 溴乙烷和水 D. 乙醇和乙酸
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下列有机物的命名正确的是
A. 3-甲基2-乙基戊烷 B. 2,3,3-三甲基丁烷
C. 2-甲基-3-丁炔 D. 3, 3 -二甲基 -1- 丁烯
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四种常见有机物的比例模型如下图。下列说法正确的是
A. 乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色
B. 甲能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键
D. 丁为醋酸分子的比例模型
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含有一个三键的炔烃,氢化后的产物结构简式为,此炔烃可能的结构简式有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
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下列物质中,沸点最高的是
A. 乙烷 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇
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除去下列物质中的少量杂质(括号内),选用的试剂和分离方法不能达到实验目的的是
混合物 | 试剂 | 分离方法 | |
A | 粗苯甲酸(泥沙等) | 水 | 重结晶 |
B | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和碳酸钠溶液 | 分液 |
C | 乙炔(硫化氢) | 硫酸铜溶液 | 洗气 |
D | 苯(苯酚) | 溴水 | 过滤 |
A. A B. B C. C D. D
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1 mol某气态烃能与1 mol 氯化氢发生加成反应,加成后的产物又可与 7 mol氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为
A. CH2=CH2 B. CH3CH=CH2 C. .CH3CH2CH=CH2 D. CH3CH2CH2CH=CH2
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若丙醇中氧原子为18O,它和乙酸反应生成酯的相对分子质量是
A. 100 B. 104 C. 120 D. 122
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用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1:1:6,则该化合物的结构简式为
A. CH3-O-CH2-CH3 B. CH3CH(OH)CH3
C. CH3CH2CH2OH D. C3H7OH
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下列烃的一卤代物同分异构体数目最多的是
A. 乙烷 B. 2﹣甲基丙烷
C. 2,2﹣二甲基丙烷 D. 2,2﹣二甲基丁烷
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“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求,理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物,实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是
(1)取代反应 (2)加成反应 (3)消去反应 (4)水解反应 (5) 酯化反应 (6)氧化反应
A. (2) B. (1)(4) C. (3)(5) D. (2)(6)
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为了鉴定溴乙烷中卤素原子的存在,以下各步实验:①加入AgNO3溶液 ②加热 ③ 用 HNO3酸化溶液 ④ 加入NaOH水溶液 ,其中操作顺序合理的是
A. ④②③① B. ①②③④ C. ④①③② D. ④①②③
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分子式为C4H8的烯烃共有(要考虑顺反异构)
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
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十九大报告提出将我国建设成为制造强国,2020年我国“PX”产能将达到3496万吨/年。有机物(烃)“PX”的结构模型如下图,下列说法错误的是
A. “PX”的分子式为C8H10
B. “PX”的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)
C. “PX”分子中,最多有14个原子共面
D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别“PX”与苯
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可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色液体的一种试剂是( )
A. 水 B. 新制Cu(OH)2 C. NaOH溶液 D. 石蕊试剂
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下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化,并且催化氧化的产物是醛的
A. B.
C. D.
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分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为:( )
A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3COOCH2CH3
C. CH3CH2COOCH3 D. HCOOCH(CH3)2
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下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是
A. 甲苯燃烧产生大量黑烟
B. 1mol甲苯与3mol H2发生加成反应
C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
D. 苯在50~60°C时发生硝化反应而甲苯在30°C时即可
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用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是
乙烯的制备 | 试剂X | 试剂Y | |
A | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | KMnO4 酸性溶液 |
B | CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 | H2O | Br2 的CCl4 溶液 |
C | C2 H5OH与浓硫酸加热至170℃ | NaOH溶液 | KMnO4 酸性溶液 |
D | C2 H5OH与浓硫酸加热至170℃ | NaOH溶液 | Br2 的CCl4 溶液 |
A. A B. B C. C D. D
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在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是( )
A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ②⑥
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有一种合成维生素的结构简式为,对该合成维生素的叙述正确的是
A. 该合成维生素有三个苯环
B. 该合成维生素1 mol最多能中和5 mol氢氧化钠
C. 该合成维生素1 mol最多能和含6 mol单质溴的溴水反应
D. 该合成维生素可用有机溶剂萃取
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我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:
下列说法不正确的是
A. 反应①的产物中含有水
B. 反应②中只有碳碳键形成
C. 汽油主要是C5~C11的烃类混合物
D. 图中a的名称是2-甲基丁烷
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下列几组物质:
①苯和乙苯②CH3COOH和 ③CH3CH2CH2CH3和
④ CH3CH2C≡CH和CH3C≡CCH3⑤CH2=CHCH2CH3和⑥和
(1)属于同系物的是_______(填序号,下同);
(2)属于同一物质的是_______;
(3)由于碳骨架不同而产生的同分异构体是_______ ;
(4)由于官能团的位置不同而产生的同分异构体是_______;
(5)具有不同官能团的同分异构体是 _______。
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现有下列8种有机物:①乙炔②甲苯③溴乙烷④乙醇⑤苯酚⑥乙醛⑦乙酸⑧乙酸乙酯。请回答:
(1)实验室制备①的反应方程式___________________________
(2)能与碳酸氢钠溶液反应产生气体的是______________(填序号,下同)
(3)在一定条件下能与浓硝酸反应生成TNT的是________此反应的化学方程式为_____________________________________
(4)能与银氨溶液发生银镜反应的是______此反应的化学方程式为_________________________________________
(5)在一定条件下能与氢氧化钠水溶液反应的是___________
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人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为:
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能_____(填入编号,下同),而Ⅰ不能_____。
A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应
C.与溴发生取代反应 D.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成,Ⅰ需_____mol,而Ⅱ需_______mol。
②今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有___________种。
(2)已知萘的结构简式为,该结构简式不能解释萘的下列_______事实(填编号)。
A.萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.萘能与H2发生加成反应
C.萘分子中所有原子在同一平面上
D.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体
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某有机化合物 A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%,其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知 A的相对分子质量为150。
方法二:核磁共振仪测出 A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3,如下图所示。
方法三:利用红外光谱仪测得 A分子的红外光谱如下图所示。
请填空:
(1)A的分子式为 _____。
(2)A的分子中含一个甲基的依据是 _____。
a. A的相对分子质量
b. A的分子式
c. A的核磁共振氢谱图
d. A分子的红外光谱图
(3)A的结构简式为_______。
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萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是_____。
(2)B的分子式为_____;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_______________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰 ② 能发生银镜反应
(3) B → C、E → F的反应类型分别为_____、_____。
(4)C → D的化学方程式为_____。
(5) 通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是_____和_____。
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已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下:
CH3COOC2H5为77.1℃; C2H5OH为78.3℃;
C2H5OC2H5(乙醚)为34.5℃; CH3COOH为118℃。
实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。
(1)制取乙酸乙酯的方程式是___________。
将粗产品经下列步骤精制:
(2)为除去其中的醋酸,可向产品中加入__________(填字母)。
A.无水乙醇 B.碳酸钠粉末 C.无水醋酸钠
(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡,分离,其目的是____________________。
(4)然后再向其中加入无水硫酸铜,振荡,其目的是___________________。最后,将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内,再蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸点在76℃~78℃之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。
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