某有机化合物3.2 g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O,将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管,实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6 g,盛有碱石灰的干燥管增重4.4 g。则下列判断正确的是( )
A. 只含碳、氢两种元素
B. 肯定含有碳、氢、氧三种元素
C. 肯定含有碳、氢元素,可能含有氧元素
D. 根据题目条件可求出该有机物的最简式,无法求出该有机物的分子式
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清洁燃料主要有两类,一类是压缩天然气(CNG),另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是
A. 碳氢化合物 B. 碳水化合物 C. 氢气 D. 醇类
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下列有关化学用语表示正确的是
A. -CHO的电子式:
B. 丙烷分子的比例模型为:
C. 2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:
D. 邻羟基苯甲酸的结构简式:
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下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是
A. B.
C. D.
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下列有机物命名正确的是
A. 3-甲基-1,3-丁二烯
B. 2-羟基丁烷
C. 2-乙基戊烷
D. 3-甲基丁酸
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下列化学式及结构式中,从成键情况看不合理的是
A. B.
C. D.
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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A. 标准状况下,2.24 L CHCl3的原子总数为0.1 NA
B. 4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1 NA
C. 1 mol —OH中电子数为10 NA
D. 常温常压下,28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2 NA
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可用来鉴别已烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是
A. 氯化铁溶液、浓溴水 B. 碳酸钠溶液、浓溴水
C. 酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D. 氢氧化钠溶液、浓溴水
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下列说法正确的是
A. 根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团
B. 甲烷、乙烯和苯在工业上都通过石油分馏得到
C. 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料
D. 1H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类和个数
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除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作都正确的是
选项 | 物质 | 使用的试剂 | 主要操作 |
A | 乙醇(水) | 金属钠 | 蒸馏 |
B | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和碳酸钠溶液 | 分液 |
C | 苯(苯酚) | 浓溴水 | 过滤 |
D | 乙烷(乙烯) | 酸性高锰酸钾溶液 | 洗气 |
A. A B. B C. C D. D
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某链状有机物分子中含有n个—CH2—、、a个—CH3,其余为—OH,则羟基的个数为
A. m+2-a B. 2n+3m-a C. n+m+a D. m+2n+2-a
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下列离子方程式正确的是
A. 苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5O-+CO32-
B. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-NH4++2Ag↓+3NH3+3H2O+HCOO-
C. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:CH3CHO+2Cu(OH)2++2OH-Cu2O↓+3H2O+CH3COO-
D. 向小苏打溶液中加入醋酸:CO32-+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-
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CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:
下列说法正确的是
A. 苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物
B. 1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应
C. 用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成
D. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应
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药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。
试填空:
(1)X的分子式为 _____ ;该分子中最多共面的碳原子数为 ____ 。
(2)Y中是否含有手性碳原子______(填“是”或“否”)。
(3)Z能发生 ____ 反应。(填序号)
A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应
(4)1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠 ______mol;1molZ与足量的浓溴水充分反应,需要消耗Br2 _____ mol。
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化合物H是一种用于合成药物的中间体,其合成路线流程图如下:
(1)B中的含氧官能团名称为羟基、________________和________________。
(2)B→C的反应类型为________________。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:________________。
①含有苯环,且遇FeCl3溶液不显色;
②能发生水解反应,水解产物之一能发生银镜反应,另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
(4)F 的分子式为C18H20O4,写出F的结构简式:________________。
(5)以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料,制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________
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某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
CO的制备原理:HCOOH CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如下图)
请填写下列空白:
(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式: _____ 。
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a的作用是 ____ ,装置中b的作用是________,c中盛装的试剂是 _____。
(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是______(填序号)
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
(4)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:
①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并设计出如下提纯路线:
试剂1为 ____ ,操作2为 ___ ,操作3为_____。
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碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
(1)A的分子式是 。
(2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是(填序号) 。
A.C5H12O3B.C4H10C.C6H10O4D.C5H10O
(3)①B的结构简式是 。
②A不能发生的反应是(填序号) 。
A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.还原反应
(4)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,该异构体的结构简式是: 。
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由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)聚合物F的结构简式 。A→B的反应条件为 。E→G的反应类型为 。
(2)D的结构简式 。B转化为C的化学反应方程式是 。
(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。
(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体的结构简式为 。
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1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+Mg RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)乙醚发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:
请按要求填空:
(1) 3,4-二甲基-3-己醇是: ____(填代号),E的结构简式是 ___;
(2)C→E的反应类型是 _____,H→I的反应类型是 ____;
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B ___ , I→J _____ 。
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