下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因,下列说法错误的是( )
A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点
B.该病的遗传方式为常染色体遗传
C.在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病
D.该病为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为1
高一生物单选题中等难度题
下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因,下列说法错误的是( )
A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点
B.该病的遗传方式为常染色体遗传
C.在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病
D.该病为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为1
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迟发型成骨不全(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅱ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是( )
A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行
B.据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体显性遗传病
C.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3
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下图表示某研究小组的同学对某遗传病患者的家族进行调查后绘制的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。回答下列问题:
(1)该遗传病是______染色体______性遗传病。
(2)男性患者的基因型是______,女性正常个体的基因型是______。
(3)Ⅰ3的基因型是______。
(4)Ⅲ1与Ⅲ2婚配,你建议他们生______(填“男孩”或“女孩”)。Ⅳ1为携带者的概率为______。
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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是
A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.该病不可能出现女性患者
C.Ⅱ-6是该病致病基因的携带者 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为1/4
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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.乙病致病基因位于X染色体上
C.II10的基因型有6种可能
D.若II9与II10生育一个女儿,该女儿患甲病的概率为l/9
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列叙述错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/18
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,已知2号不携带甲病的致病基因。下列说法正确的是( )
A.甲病的女患者数量多于乙病的女患者数量
B.甲病在男性中的发病率是1/4
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.若5号性染色体为XXY则是2号生殖细胞异常所致
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,已知2号不携带甲病的致病基因。下列说法正确的是( )
A.甲病的女患者数量多于乙病的女患者数量
B.甲病在男性中的发病率是1/4
C.4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.若5号性染色体为XXY则是2号生殖细胞异常所致
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.单基因遗传病是个体只要有一个致病基因就会患病
B.遗传病患者一定带有致病基因
C.多基因遗传病患者往往出现患病程度不同的情况
D.在患者家系中调查白化病的发病率
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黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为对其进行研究,不应该 ( )
A.在人群中随机抽样调查并统计
B.分析患者家系研究其遗传方式
C.推算再发风险,提出合理建议
D.调查该致病基因的频率,计算出发病率
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