药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致,携带有该线粒体突变基因的个体,对氨基糖苷类抗生素异常敏感,使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的某家系遗传系谱图,分析该系谱图,下列叙述不正确的是( )
A.该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递
B.该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果
C.Ⅲ1、Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素,才能不会因药物致聋
D.线粒体中的DNA能进行半自主自我复制,并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成
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药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致,携带有该线粒体突变基因的个体,对氨基糖苷类抗生素异常敏感,使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的某家系遗传系谱图,分析该系谱图,下列叙述不正确的是( )
A.该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递
B.该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果
C.Ⅲ1、Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素,才能不会因药物致聋
D.线粒体中的DNA能进行半自主自我复制,并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成
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除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体,且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是( )
A.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型
B.突变体若为一条染色体片段缺失所致,则该不敏感基因一定为隐性基因
C.突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型
D.不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变
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除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是
A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为显性基因
B. 抗性基因与敏感基因的脱氧核苷酸排列顺序一定不同
C. 突变体若为基因突变所致,则再经诱变一定不能恢复为敏感型
D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
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除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是
A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为显性基因
B.抗性基因与敏感基因的结构一定不同
C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变一定不能恢复为敏感型
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
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下表是苋菜抗“莠去净”(一种除草剂)突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在的位置。请分析选择正确说法( )
A.基因中碱基的改变,一定能引起蛋白质中氨基酸的改变
B.其抗性的产生是由于基因上的密码子发生了改变
C.其抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G代替
D.突变品系不能再突变为敏感品系
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有一种被称为leber的遗传学视神经病(LHON),病症表现为成年后突然失明,研究发现LHON患者是由于某些线粒体DNA发生突变导致。有一对夫妇,丈夫为红绿色盲,妻子为红绿色盲基因携带者并患有LHON,那么其后代既患红绿色盲又患LHON的几率是( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0
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除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是
A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因
B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型
C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型
D.抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
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Leber遗传性神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是
A. 如果生男孩,孩子不会携带致病基因
B. 如果生女孩,孩子不会携带致病基因
C. 不管生男或生女,孩子都会携带致病基因
D. 必须经过基因检测,才能确定
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Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是
A. 如果生男孩,孩子不会携带致病基因
B. 如果生女孩,孩子不会携带致病基因
C. 不管生男或生女,孩子都会携带致病基因
D. 必须经过基因检测,才能确定
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下列关于生物变异的说法不正确的是( )
A. 基因突变可产生新的基因
B. 诱导基因突变敏感的时期是有丝分裂间期
C. 同源染色体之间发生的交叉互换属于染色体结构变异
D. 猫叫综合征是由于患者第五号染色体部分缺失引起属于染色体结构变异
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