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A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备高分子降解塑料(PVB)和IR的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

已知：①RCHO++H2O；

②RBrRCOOH。

试回答下列问题：

（1）过程①的反应类型为___，B中含氧官能团的名称是___。

（2）反应⑧的化学方程式为___。反应③的化学方程式为___。

（3）关于过程②，下列说法正确的是___(填序号)。

a.反应②属于缩聚反应

b.生成的高分子化合物还能与溴水反应而使其褪色

c.该高分子链节具有和其单体完全一样的结构

d.生成的高分子材料具有热塑性，且为混合物

e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子质量为30444，可推知其n约为354

（4）F分子中最多有___个原子共平面，D的结构简式是___。

（5）G与E互为同分异构体，则G的所有同分异构体中含有碳碳双键的结构(包含E在内且不考虑顺反异构)共有___种。(已知碳碳双键与羟基直接相连不稳定，不考虑)

（6）利用题目信息，以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成丁二酸乙二酯，写出合成路线___(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

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A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备高分子降解塑料(PVB)和IR的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：①RCHO++H2O；
②RBrRCOOH。
试回答下列问题：
（1）过程①的反应类型为___，B中含氧官能团的名称是___。
（2）反应⑧的化学方程式为___。反应③的化学方程式为___。
（3）关于过程②，下列说法正确的是___(填序号)。
a.反应②属于缩聚反应
b.生成的高分子化合物还能与溴水反应而使其褪色
c.该高分子链节具有和其单体完全一样的结构
d.生成的高分子材料具有热塑性，且为混合物
e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子质量为30444，可推知其n约为354
（4）F分子中最多有___个原子共平面，D的结构简式是___。
（5）G与E互为同分异构体，则G的所有同分异构体中含有碳碳双键的结构(包含E在内且不考虑顺反异构)共有___种。(已知碳碳双键与羟基直接相连不稳定，不考虑)
（6）利用题目信息，以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成丁二酸乙二酯，写出合成路线___(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

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A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备高分子降解塑料(PVB)和IR的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：①RCHO++H2O；
②RBrRCOOH。
试回答下列问题：
（1）过程①的反应类型为___，B中含氧官能团的名称是___。
（2）反应⑧的化学方程式为___。反应③的化学方程式为___。
（3）关于过程②，下列说法正确的是___(填序号)。
a.反应②属于缩聚反应
b.生成的高分子化合物还能与溴水反应而使其褪色
c.该高分子链节具有和其单体完全一样的结构
d.生成的高分子材料具有热塑性，且为混合物
e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子质量为30444，可推知其n约为354
（4）F分子中最多有___个原子共平面，D的结构简式是___。
（5）G与E互为同分异构体，则G的所有同分异构体中含有碳碳双键的结构(包含E在内且不考虑顺反异构)共有___种。(已知碳碳双键与羟基直接相连不稳定，不考虑)
（6）利用题目信息，以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成丁二酸乙二酯，写出合成路线___(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

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A (乙炔）是基本有机化工原料。由A制备高分子可降解塑料（PVB）和IR的合成路线（部分反应条件略去）如图23所示。
回答下列问题：
（1）实验室制备A的化学反应方程式为　　 ____________________________________。
（2）过程①的反应类型为____________。B中含氧官能团的名称是____________________。
（3）反应③的化学方程式为_____________________________________。反应⑧的化学方程式为_____________________________________。
（4）关于过程②，下列说法正确的是_____（填序号）。
a.反应②属于缩聚反应　　　　　　　　　　　　　 b.该高分子材料可用于生产吸汗织物
c.该高分子链节具有和其单体一样的结构　　 d.生成的高分子化合物具有热塑性，且为混合物
e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子质量为30444，可推知其n约为354
（5）D和IR的结构简式分别是_____________________、__________________。
（6）与过程⑦的产物含相同官能团的同分异构体有____种。（己知碳碳双键与羟基直接相连不稳定）
（7）已知：，（R、R＇表示烃基或氢）；以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线_____________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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A (乙炔）是基本有机化工原料。由A制备高分子可降解塑料（PVB）和IR的合成路线（部分反应条件略去）如图23所示。
回答下列问题：
（1）实验室制备A的化学反应方程式为　　 ____________________________________。
（2）过程①的反应类型为____________。B中含氧官能团的名称是____________________。
（3）反应③的化学方程式为_____________________________________。反应⑧的化学方程式为_____________________________________。
（4）关于过程②，下列说法正确的是_____（填序号）。
a.反应②属于缩聚反应　　　　　　　　　　　　　 b.该高分子材料可用于生产吸汗织物
c.该高分子链节具有和其单体一样的结构　　 d.生成的高分子化合物具有热塑性，且为混合物
e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子质量为30444，可推知其n约为354
（5）D和IR的结构简式分别是_____________________、__________________。
（6）与过程⑦的产物含相同官能团的同分异构体有____种。（己知碳碳双键与羟基直接相连不稳定）
（7）已知：，（R、R＇表示烃基或氢）；以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线_____________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

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A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下：
已知：
Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：
Ⅱ.CH≡CH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：
(1)A的名称是______________。
(2)B中含氧官能团是 _________________ 。
(3)①的反应类型是_____________。
(4)D和IR的结构简式分别是________________、__________________。
(5)反应③的化学方程式______________________；
反应⑧的化学方程式 ___________________。
(6)已知：RCHO+R’CH2CHO+H2O (R、R’表示烃基或氢)
以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
________________________________。

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A(C2H4)是基本的有机化工原料，由A制备聚丙烯酸甲酯(有机玻璃主要成分)和肉桂酸的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
已知：①E的相对分子质量在70～80之间，步骤④的反应类型是加成反应
②+CH2=CH2+HX (X为卤原子，R为取代基)
回答下列问题：
(1)F的名称是________；反应①的反应试剂和反应条件是________；⑥的反应类型是________。
(2)反式肉桂酸的结构简式为_________。
(3)由C制取D的化学方程式为_________。
(4)肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)；
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②能使溴的四氯化碳溶液褪色；
③能发生银镜反应。
其中苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱为6组峰、且峰面积比为2：2：1：1：1：1的是：________(写结构简式)。
(5)请运用所学知识并结合信息：，设设计由A(C2H4)制备B的合成路线(无机试剂任选)：____________。

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如图所示：
已知：
同一个碳原子上连两个羟基时不稳定，如
i.　 ii.
回答下列问题：
的名称是___________，I含有的官能团是____________。
写出反应的化学方程式：___________________。
的反应类型是_____________，的反应类型是_____________。
分子中最多有_____________个原子共平面，条件X为_______________。
写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________。
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应
分子中只存在一个环状结构
参照上述合成路线，设计一条由D为起始原料制备的合成路线无机试剂及溶剂任选。__________________
示例流程图如下： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：
已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。
②R-CHO+R’CH2CHO。
③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，
A分子中最多有________个原子共平面， E的结构简式为_____________。
(2)写出反应⑥生成高分子树脂M的化学方程式_________________。
(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中作用是_________________。
(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有______________(不考虑立体异构)种。
①苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为—NH2；②含有酯基
(5)化合物有较好的阻燃性，请参照流程及有关信息，写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图______________。
提示：①无机试剂任选；②合成路线流程图示例

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A(C2H4)和 E(C3H4)是基本的有机化工原料。由 A 和 E 制备聚酰亚胺泡沫塑料(PMI)的合成路线如下:(部分反应条件略去)
已知：①RCH= CH2RCH2CH2CHO
②R1CHO+R2CH2CHO(注:R1 可以是烃基,也可以是 H 原子)
③F 的核磁共振氢谱有两种化学环境的氢，其峰面积之比为 2∶3 回答下列问题：
(1)B 含有的官能团名称是____________； ⑥的反应类型是____________ ；
(2)C 与新制 Cu(OH)2 反应的化学方程式为_____________________________________；
(3)下列说法正确的是____________。
A．A(C2H4)和 E(C3H4)这两种基本的有机化工原料可通过石油裂解获得
B．1molF 最多可与 3molH2 发生加成反应
C．PMI 在碱性条件下加热能发生水解反应有刺激性气味的气体产生
D．A、B、C、D、E、F 六种物质均能使溴水褪色

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[化学——选修5：有机化学基础]芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
（2）⑤的反应类型是________________，⑧的反应类型是________________。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________。
（4）D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：

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