多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术,下列有关 PCR 过程的 叙述中不正确的是( )
A.扩增效果可用分光光度计测定吸光值来计算
B.变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
C.延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR 反应新合成的那条子链与模板母链的互补链相同
高二生物单选题简单题
多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术,下列有关 PCR 过程的 叙述中不正确的是( )
A.扩增效果可用分光光度计测定吸光值来计算
B.变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
C.延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR 反应新合成的那条子链与模板母链的互补链相同
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回答有关PCR的问题:(1)多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:________
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
(2)图示样品DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增,可以获取大量DNA克隆分子。
请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处:
①
②________③________。
(3)你打算扩增下图所示的两段序列之间的 DNA ,请从所列出引物中选出合适的一对,
5’-GACCTGTGGAAGC CATACGGGATTG-3’
3’-CTGGACACCTTCG GTATGCCCTAAC-5’
引物 1 引物 2
5’-GACCTGTGGAAGC 5’-CATACGGGATTG
5’-CTGGACACCTTCG 5’-GTATGCCCTAAC
5’-CGAAGGTGTCCAG 5’-GTTAGGGCATAC
5’-GCTTCCACAGGTC 5’-CAATCCCGTATG
答:引物 1 : ________ ; 引物 2 : ________
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聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
C. 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
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聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
C. 延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
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聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是( )
A. PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B. 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C. PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D. 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是 ( )
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是( )
A.PCR技术制备大量DNA时引物要被不断消耗
B.PCR技术能使整个加入体系DNA片段呈指数扩增
C.PCR技术中需要4种脱氧核糖核苷酸作为原料
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历30多次下述循环:90-95℃模板DNA变性, 55-60 ℃下复性(引物与DNA模板链结合),70-75℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中,不正确的是 ( )
A.变性过程中被破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历30多次下述循环:90~95 ℃下使模板DNA变性、解链→55~60 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→70~75 ℃下引物链延伸。下列有关PCR过程的叙述中,不正确的是( )
A.变性过程中被切断的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
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