有机物K是某药物的合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:①R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH(R表示烃基或氢原子);
②R-CN R-CH2NH2(R表示烃基);
③HBr与不对称烯烃加成时,在过氧化物作用下,则卤原子连接到含氢较多的双键碳上。
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为_____。
(2)D→E的反应类型为_____,F中官能团的名称是_____。
(3)G→H的化学方程式为_____。
(4)J的分子式为________。手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,则K分子中的手性碳原子数目为_____。
(5) L是F的同分异构体,则满足下列条件的L的结构简式为_________。(任写一种结构即可)
A. 1 mol L与足量的NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2;
B. L的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1:2:3。
(6)请写岀J经三步反应合成K的合成路线:_____(无机试剂任选)。
高三化学推断题中等难度题
有机物K是某药物的合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:①R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH(R表示烃基或氢原子);
②R-CN R-CH2NH2(R表示烃基);
③HBr与不对称烯烃加成时,在过氧化物作用下,则卤原子连接到含氢较多的双键碳上。
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为_____。
(2)D→E的反应类型为_____,F中官能团的名称是_____。
(3)G→H的化学方程式为_____。
(4)J的分子式为________。手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,则K分子中的手性碳原子数目为_____。
(5) L是F的同分异构体,则满足下列条件的L的结构简式为_________。(任写一种结构即可)
A. 1 mol L与足量的NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2;
B. L的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1:2:3。
(6)请写岀J经三步反应合成K的合成路线:_____(无机试剂任选)。
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有机物 K 是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃,其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K:H I→J→K,写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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有机物 K 是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃,其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K:H I→J→K,写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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有机物 K 是某药物的中间体,合成路线如图所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列问题
(1)A 的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3)反应②的类型是_____。
(4)反应③中的试剂 X是_____。
(5)E 属于烃,其结构简式是_____。
(6)H 中所含的官能团是_____。
(7)反应⑥的化学方程式是_____。
(8)H 经三步反应合成 K:H I→J→K,写出中间产物 I和J的结构简式_____。
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有机化合物G是抗肿瘤药物中一种关键的中间体,由烃A(C7H8)合成G的路线如下(部分反应条件及副产物已略去):
已知以下信息
①B比A的相对分子质量大79;
②D的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性。
回答下列问题:
(1)测定有机物的组成和结构的现代分析方法中,测定相对分子质量时使用的仪器名称是______________________。
(2)A的名称是___________。由A生成B的化学方程式是______________________。
(3)D中所含官能团的名称是______________________。
(4)反应③、④的反应类型分别是___________、___________。
(5)下列说法不正确的是___________(填选项序号)。
A.可用FeCl3溶液鉴别C和E
B.有机物E中含有手性碳原子
C.B转化为C的第一步反应中的试剂甲为NaOH溶液
D.有机物E能发生加成反应,不能发生缩聚反应
(6)G的同分异构体中,符合下列要求的有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物: ②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
(7)设计由丙酮酸()为起始原料制备乙酸乙酯的合成路线___________(无机试剂任选)。合成反应流程图示例如下:
。
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富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体,其合成路线如图所示:
已知:Ⅰ、;
Ⅱ、R1-NO2 R1-NH2;
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________,反应④的化学方程式为 ____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A.能发生银镜反应 B.含有3个手性碳原子 C.能发生消去反应 D.不含有肽键
(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团,能发生银镜反应,可与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上只有两个取代基且处于对位,则Q的结构简式为____(任写一种),区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a.元素分析仪 b.红外光谱仪 c.核磁共振波谱仪
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:________________________。
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化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):
已知:
(1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)
(2)R—COOC2H5+(其他产物略)
请回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ的化学名称是____,化合物B的官能团名称是______,第④步的化学反应类型是____。
(2)第①步反应的化学方程式是____________________。
(3)第⑤步反应的化学方程式是_____________________。
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是 ___________________。
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是_________________ 。
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化合物G是一种具有抗痢疾的某种药物的中间体,其合成路线如图:
已知:+R3NH2+H2O
(1)X的分子式为C2H4Cl2,写出其化学名称____。
(2)①的反应类型为____。
(3)D中官能团的名称为____。
(4)E的分子式为____。
(5)芳香族化合物Z的分子式为 C8H7OBr,写出Z的结构简式____。
(6)同时满足下列条件的D的同分异构体有多种,写出任意一种的结构简式____。
①能与氯化铁发生显色反应
②能与纯碱反应放出二氧化碳气体
③除苯环外无其他环状结构
④核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:1:2:6
(7)写出和为有机原料制备的流程图。____
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以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
已知以下信息:
(1)B比A的相对分子质量大79
(2)反应④包含一系列过程,D的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性
(3)
回答下列问题:
(1)反应①和⑥的条件分别是___________、___________。
(2)下列说法不正确的是______________。
A. C物质能使三氯化铁溶液显紫色 B. D分子中含有羧基和羟基
C. E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应 D.1molF最多可与5molH2发生加成反应
(3)反应⑤的类型是_____________________。由C 和D生成E的化学反应方程式:_________________________________。
(4)G的结构简式为_______________________。 既能发生银镜反应,又含苯环的G的同分异构体有_________种。
(5) 由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有_______种。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为
+C2H5OH+H2O
已知:
物质 | 颜色、状态 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3) | 相对分子质量 |
苯甲酸 | 无色、片状晶体; 100℃会迅速升华 | 249 | 1.2659 | 122 |
苯甲酸乙酯 | 无色澄清液体 | 212.6 | 1.05 | 150 |
乙醇 | 无色澄清液体 | 78.3 | 0.7893 | 46 |
环己烷 | 无色澄清液体 | 80.8 | 0.7318 | 84 |
实验步骤如下:
①在100mL圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL环己烷,以及4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按图I所示装好仪器,控制温度在65~70℃加热回流2h。反应时环己烷—乙醇—水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来。再利用分水器不断分离除去反应生成的水,回流环己烷和乙醇。
②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞。继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热。
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性。
④用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并有机层。加入氯化钙,对粗产品进行蒸馏(装置如图II所示)。低温蒸出乙醚后继续升温,接收210~213℃的馏分。
⑤检验合格,测得产品体积为12.86mL。
(1)步骤①中加入沸石的目的是______;使用分水器不断分离除去水的目的是___。
(2)步骤②中继续加热的温度应控制在____(填标号)。
A.65~70℃ B.78~80℃ C.85~90℃ D.215~220℃
(3)步骤③中若Na2CO3加入不足,在步骤④蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是____。
(4)步骤④中分液操作叙述正确的是___(填标号)。
A.向盛有水层的分液漏斗中加入乙醚,盖好玻璃塞,将分液漏斗倒转,用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗的下口活塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D.液体分层后,将分液漏斗上的玻璃塞打开,或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔
E.分液操作时,分液漏斗中的下层液体由下口放出,然后再将上层液体由下口放出
(5)图II中仪器A的名称是___,步骤④中氯化钙的作用是___。
(6)该实验产品的产率为___(结果保留三位有效数字)。
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