研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用,它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是__________,C中官能团的名称为 ______________。
(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。
(3)E极易水解生成两种酸,写出E与NaOH溶液反应的化学方程式:_______。
(4)H的分子式为 __________________。
(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物, 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________。
①能发生银镜反应 ②与NaOH反应生成两种有机物
(6)设计由,和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。
高三化学推断题中等难度题
研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用,它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是__________,C中官能团的名称为 ______________。
(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。
(3)E极易水解生成两种酸,写出E与NaOH溶液反应的化学方程式:_______。
(4)H的分子式为 __________________。
(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物, 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________。
①能发生银镜反应 ②与NaOH反应生成两种有机物
(6)设计由,和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。
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研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用,它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是__________,C中官能团的名称为 ______________。
(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。
(3)E极易水解生成两种酸,写出E与NaOH溶液反应的化学方程式:_______。
(4)H的分子式为 __________________。
(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物, 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____________。
①能发生银镜反应 ②与NaOH反应生成两种有机物
(6)设计由,和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。
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化合物 M(2-异丙基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯)作为噻唑衍生物的代表,是重要的药物中间体,某研究小组探究其合成路线如下:
已知:A、E 是同分异构体,且都只含一种官能团,A 有酸性而 E 没有;
+ +R2OH (R1、R2、R3 均为烃基)
请回答:
(1)下列说法正确的是____。
A.化合物 F 中含有两种官能团
B.B→C 的反应是取代反应
C.化合物 A 的名称是 2-甲基丙酸
D.D+G→M 的反应中还有小分子 H2O 和 HCl 生成
(2)写出化合物 B 的结构简式_____。
(3)写出 E→F 的化学方程式_____。
(4)以乙醇为原料,设计合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_____。
(5)写出化合物 D 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。
①1H−NMR 谱检测表明:分子中共有 4 种氢原子;
②IR 谱检测表明:分子中存在,无
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据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新型冠状病毒(COVID—19)有明显抑制作用。K为药物合成的中间体,其合成路线如图:
已知:(1)R—OHR—Cl
(2)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为__。
(2)J中含氧官能团的名称为__。
(3)B到C的反应类型是___,G到H的反应类型是__。
(4)由G生成H的化学反应方程式为___。
(5)E中含两个Cl原子,则E的结构简式___。
(6)X是C同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式___。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②遇FeCl3溶液发生显色反应;③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。
(7)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___。
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法匹拉韦是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一,而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019-nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体,其合成路线如图:
已知:
i.R-CHO
ii.R-NH2 ++ H2O
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团是 __________。
(2)A可以与Na2CO3反应产生CO2,B与NaOH反应的方程式是_______。
(3)反应①的反应物和条件是 __________。
(4)合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请写出中间产物2和E的结构简式。
中间产物2___________E____________
(5)依据中间产物1的生成,判断反应②的目的是_________。
(6)在上述三步反应中,第二步反应除了生成中间产物2,还有另一个含有两个五元环的副产物,该副产物的结构简式为_________。
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研究发现,曾用于抗击埃博拉冠状病毒的新药瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有抑制作用。K为合成该药物的中间体,其合成路线如图:
已知:(R代表烃基或其它基团)
①R—OHR—Cl
②R—CHOR—CH(CN)—OHR—CH(CN)—NH2R—CH(NH2)COOH
回答下列问题:
(1)芳香化合物A的名称为_____。
(2)B到C的反应类型是_____。
(3)由G生成H反应的化学方程式为_____。
(4)已知E中含两个Cl原子,则E的结构简式为_____。
(5)J中含氧官能团的名称为_____。
(6)X是C的同分异构体,满足下列条件的X共_____种,其中核磁共振氢谱中有4个峰的X的结构简式是_____。
①苯环上连有3个取代基,其中一个为氨基;
②1mol的X与足量烧碱溶液作用时,会消耗4molNaOH。
(7)设计由苯甲醛为原料制备化合物的合成路线_____(溶剂、无机试剂任选)。
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药物瑞德西韦(Remdesivir))对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如下:
已知:1.
2.
回答下列问题:
(1)检验A中官能团的方法是________________,B的化学名称为_________。
(2)C→D的反应类型是_____________,J+F→K的反应类型是___________。
(3)I中官能团的名称为___________________,F的分子式是_____________。
(4)E的结构简式为_________________________________。
(5)由G生成H的化学反应方程式为______________________________________。
(6)X是C同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式__________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
②遇FeCl3溶液发生显色反应;
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2 。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物。
___________________________________________________________________________。
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药物瑞德西韦(Remdesivir))对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如图:
已知:
①R—OHR—Cl
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___。由A→C的流程中,加入CH3COCl的目的是___。
(2)由G→H的化学反应方程式为___,反应类型为___。
(3)J中含氧官能团的名称为___。碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子,则瑞德西韦中含有___个手性碳原子。
(4)X是C的同分异构体,写出一种满足下列条件的X的结构简式___。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
②遇FeCl3溶液发生显色反应;
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。
(5)设计以苯甲醇为原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)___。
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药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有一定的抑制作用;I为该药物合成的中间体,其合成路线如下:
I的结构如图:已知:
1.
2.
回答下列问题:
(1)B的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为__________________。
(3)D可由经水解、酸化而得。水解的条件是_____________。
(4)E的含氧官能团除硝基外还有________(填化学名称),由E生成F的反应类型是________,另一种有机产物的结构简式为________。
(5)G中含有两个Cl原子,则G的结构简式为___________。
(6)X是E的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
②遇溶液发生显色反应;
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2g。
(7)设计由苯甲醇制备化合物的合成路线(无机试剂任选)_____________。
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药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体,其合成路线如下:
①R-OHR-Cl;
②
回答下列问题:
(1)B的结构简式为_________________________,B→C的反应类型为_____________,J中含氧官能团的名称为_______________,G→H的反应化学方程式为_____________________________________________。
(2)写出符合下列条件的C的同分异构体X__________________________(填结构简式,不考虑立体异构)。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子; ②与FeCl3溶液发生显色反应; ③1molX与足量金属Na反应可生成2g H2 。
(3)E中含两个Cl原子,则E的结构简式为________________________________________________。
(4)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(其它试剂任选):________________。
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