已知F是一种药物中间体，常用作香料配制，其合成路线如下（其中A、B、C的分子式已给出）：
请回答下列问题：
（1）A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，其结构简式为_______________。
（2）在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是______________（填反应编号）。
（3）反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式__________。
（4）写出由C→D 、 E→F转化的化学反应方程式____________、___________。
（5）在化合物E多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有___________种（不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体），任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式__________。
（6）按上述合成路线的表达形式，写出由
制备
的合成路线_______。
高三化学实验题简单题
【化学——选修5：有机化学基础】已知F是一种药物中间体，常用作香料配制，其合成路线如下（其中A、B、C的分子式已给出）：
请回答下列问题：
（1）A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，其结构简式为 。
（2）在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是 （填反应编号）。
（3）反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式 。
（4）写出由C→D 、 E→F转化的化学反应方程式 、 。
（5）在化合物E多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有 种（不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体），任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式 。
（6）按上述合成路线的表达形式，写出由
制备
的合成路线。
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已知F是一种药物中间体，常用作香料配制，其合成路线如下（其中A、B、C的分子式已给出）：
请回答下列问题：
（1）A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃，其结构简式为_______________。
（2）在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是______________（填反应编号）。
（3）反应①发生时若不加入H2O2，会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式__________。
（4）写出由C→D 、 E→F转化的化学反应方程式____________、___________。
（5）在化合物E多种同分异构体中，只含有一种含氧官能团，且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有___________种（不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体），任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式__________。
（6）按上述合成路线的表达形式，写出由制备的合成路线_______。
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有机化合物G常用作香料，合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
①A的分子式为C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
②CH3CH2CH=CH2
CH3CHBrCH=CH2
③
回答下列问题：
(1)A的结构简式为____________，D中官能团的名称为____________。
(2)B→C的反应类型为__________。
(3)D→E反应的化学方程式为__________________________________________。
(4)检验M是否已完全转化为N的实验操作是_____________________________________________________________________________________________________________。
(5)满足下列条件的L的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)，①能发生银镜反应 ②能发生水解反应，③属于芳香族化合物，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3的所有可能结构的结构简式____________________________________。
(6)参照上述合成路线，设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶
的合成路线：_____________________
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比鲁卡胺（分子结构如下）
是一种具有抗癌活性的药物分子，其中一条合成路线如下：
已知：
A是一种常见的化工原料，常用作溶剂，核磁共振氢普显示只有一组峰。
请回答下列问题：
（1） D，E中含有的不同官能团名称分别为：_____________________，_____________________。
（2） 反应①， ③的反应类型分别为：_________________________，________________________。
（3） 过程①的反应方程式为：______________________。
（4） I的结构简式为：__________________。
（5） 关于H的同分异构体，符合下列条件的有___________种，其中苯环上有两组核磁共振峰的是____________________。
①含有苯环结构，②含有CF3-，-CN结构。
参考比鲁卡胺合成路线的相关信息，以A和苯硫酚（
）为原料合成
。
______________________
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成线路如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是①；G中官能团的名称是②。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）B的名称（系统命名）是________。
（4）第②～⑥步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是________。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体．其中一种合成路线如下：
已知：
①A→B的转化中还会生成HCl。
②C的分子式为C10H11NO4，C分子的苯环上只有两种一氯代物。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）C生成D的反应类型为 ，D生成E的反应类型为 。
（3）由B生成C的化学方程式为 。
（4）F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
（5）B的同分异构体G既能发生银镜反应．又能发生水解反应．G的核磁共振氢谱陶中有4组吸收峰．且峰面积之比为1：2：6：3．且G分子的苯环上有3个相邻的甲基。G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
已知：
+CH3Cl
+HCl
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是__，②的反应类型是___。
（2）D中含有的官能团是__（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为___。
（3）反应③的化学方程式是___。
（4）反应⑥的化学方程式是___。
（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___。
（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)___。
[示例：CH3CH2OH
CH2=CH2
BrCH2CH2Br]
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
(1)F的名称是 _______________，⑤的反应类型是________。 .
(2)E中的含氧官能团是________ (写名称)，W的结构简式为 _________________。
(3)反应③的化学方程式是________。
(4) D发生聚合反应的化学方程式为________。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________________。
(6)参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(其他试剂任选)。
__________________________________。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
已知：
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是_________，②的反应类型是_________。
（2）D中含有的官能团是________________（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为_____________。
（3）反应③的化学方程式是______________________。
（4）反应⑥的化学方程式是______________________。
（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
_______________。
（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。[示例：
]
____________________
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
已知：
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是___________，⑤的反应类型是___________。
（2）E中含氧官能团是___________（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为___________。
（3）反应⑥的化学方程式是__________________________。
（4）反应③的化学方程式是__________________________。
（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。
（6）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。[示例：CH3CH2OH 
CH2=CH2 
BrCH2CH2Br]___________________。
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