某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分...

调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D．该遗传病的发病率是20%

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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D．该遗传病的发病率是20%

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　 ）

A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.个体3与4婚配，后代子女不会患病

C.个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2

D.该遗传病的发病率是20％

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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右，下列相关分析不正确的是（　　 ）

A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传

B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3

C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2

D. 图中男性患者的基因型总是相同的

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（20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗    传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。

材料Ⅰ  调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。

材料Ⅱ  统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。

材料Ⅲ  绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。

请分析回答：

（1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体 上，控制乙病的基因最可能位于 ________染色体上，主要理由是 。

（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：

①Ⅰ-3的基因型为________，Ⅱ-6的基因型为________。

②Ⅲ-10为纯合子的概率为________。

③Ⅳ-11患甲病的概率为________，只患乙病的概率为________。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育________性后代，其患病的可能性会更低些。

（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是 。

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根据图表结果分析回答问题：

Ⅰ、遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：

从遗传方式上看，该病属于______性遗传病，致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是______。

Ⅱ、番茄中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状，如下图所示：

（1）红果、黄果中显性性状是­_______。

（2）F1红果的基因型是­_______，F2红果的基因型及比例是­_______________________。

（3）P的两个个体的杂交相当于___________。

（4）F1黄果植株自交后代基因型是__________。

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对于人类的某种单基因遗传病，在被调查的若干家庭中的父母和子女发病情况有表中几种情况。据此分析，该病的遗传方式是

A. 伴X染色体显性遗传病

B. 伴X染色体隐性遗传病

C. 常染色体显性遗传病

D. 常染色体隐性遗传病

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是

A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是

A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.该病不可能出现女性患者

C.Ⅱ-6是该病致病基因的携带者 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为1/4

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下图为某单基因遗传病(受一对等位基因控制)在一个家庭中的遗传图谱。下列分析错误的是

A. 该病可能是显性遗传病　　 B. 致病基因可能在X染色体上

C. 1是纯合子，3、4是杂合子　　 D. 3的致病基因可能来自其父亲

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