枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者...

枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3

D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是

A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致，携带有该线粒体突变基因的个体，对氨基糖苷类抗生素异常敏感，使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的某家系遗传系谱图，分析该系谱图，下列叙述不正确的是（　　 ）

A.该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递

B.该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果

C.Ⅲ1、Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素，才能不会因药物致聋

D.线粒体中的DNA能进行半自主自我复制，并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成

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列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是(　　　 )

A. 囊性纤维病患者由于基因异常，影响了酶的合成。

B. 人类白化病症状是基因通过控制酶的合成来影响代谢进而控制生物体的性状

C. 基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状只由一个基因控制

D. 皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高

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关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是

A. 都可通过光学显微镜检测染色体是否异常

B. 患者父母不一定患病

C. 都是遗传病，患者的后代都会患病

D. 都是基因突变引起的

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙

酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图

为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因　　 所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因　　　 所致。（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为　　　　　　　　 、　　　　　　　　 。

（5）图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是　　　　　 ，图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是　　　　 。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于　　　　　 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于___________发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中II5、II8的基因型分别为　　　　　 、　　　　　 。Ⅲ10是患病女孩的概率为　　　　　 。

（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由　　　 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有　　　　　 种。科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是　　　　　　　　　　 。

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白化病是常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，人类猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，下列有关这四种遗传病特征的叙述正确的是

A. 白化病的女性患者的父亲一定患病

B. 抗维生素D佝偻病的男性患者的女儿一定患病

C. 猫叫综合征是由特定染色体片段增加引起的

D. 青少年型糖尿病的发病与与环境因素无关

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　 ）

A.单基因遗传病是个体只要有一个致病基因就会患病

B.遗传病患者一定带有致病基因

C.多基因遗传病患者往往出现患病程度不同的情况

D.在患者家系中调查白化病的发病率

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下图为某医院对某单基因遗传病患者家系进行的调查结果。已知Ⅲ1无该病的致病基因，下列说法错误的是（　　 ）

A.可在该患者家系中调查此病的遗传特点

B.该病的遗传方式为常染色体遗传

C.在产前对胎儿进行染色体检查可预防该病

D.该病为显性遗传，Ⅳ1是杂合子的概率为1

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