研究证实，位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常，丧失运动控制能力...

研究证实，位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常，丧失运动控制能力。进一步实验发现，患病小鼠神经系统中控制躯体运动的基因结构是正常的，但其表达产物却检测不到。当给患病小鼠注人MECP2基因的表达产物后，小鼠恢复了正常活动能力。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.小鼠的MECP2基因在性染色体上，只在生殖器官中表达

B.根据题意判断，MECP2基因可以直接控制小鼠的躯体运动

C.患病小鼠因为MECP2基因突变影响了肢体发育导致不能运动

D.通过导入能正常表达的MECP2基因的方法可望治疗患病小鼠

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对一株玉米白化苗研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，导致该基因不能正常表达，功能丧失，无法合成叶绿素，该白化苗发生的变异类型属于

A. 染色体数目变异　　 B. 基因突变

C. 染色体结构变异　　 D. 基因重组

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对一株玉米白化苗研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，导致该基因不能正常表达，功能丧失，无法合成叶绿素，该白化苗发生的变异类型属于

A．染色体数目变异　　　　　　　 B．基因突变　　

C．染色体结构变异　　　　　　　 D．基因重组

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Ⅰ.某实验室在小鼠的饲养过程中发现，正常小鼠种群中出现了一只毛色显白斑的雄鼠。研究发现，白 斑性状是由位于常染色体上的 kit 基因发生突变引起的，相关基因用 A、a 表示。研究人员利用此白 斑小鼠和正常小鼠进行了一系列的交配实验。 实验一：白斑小鼠（♂）×正常小鼠（♀）→白斑小鼠(73 只)、正常小鼠（68 只） 实验二：实验一中子代白斑小鼠相互交配 → 白斑小鼠（42 只）、正常小鼠（22 只） 实验三：实验二中子代白斑小鼠 ×正常小鼠　 → 每组交配后代均出现正常小鼠

（1）由实验结果分析可知白斑性状是由___性基因控制，推测实验二中子代小鼠出现此性状比例的 可能原因是__________________________。

（2）从小鼠脑组织中提取 mRNA 通过________过程合成 cDNA，对 cDNA 测序结果显示突变白斑小鼠与正 常小鼠的　 kit 基因相比，作为转录的模板链中的一个碱基由C→T，导致密码子发生的变化 是____________ ，引起甘氨酸变为精氨酸。

A．GGG→AGG　　 B．CGG→UGG　　 C．AGG→GGG　　 D．CGG→TGG Ⅱ.在某小鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色。其生化反应原理如图所示。已知基因A 控制酶 1 的合成，基因 B 控制酶 2 的合成，基因 b 控制酶 3 的合成（基因 B 能抑制基因 b 的表 达）。纯合 aa 的个体由于缺乏酶 1 使黄色素在鼠内积累过多而导致 50％的个体死亡。分析可知：

（1）黄色鼠的基因型有_____种。

（2）两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为 1:3，则这两只青色鼠可能的基因型组合中 基因型不相同的组合为____________________________。让多只基因型为 AaBb 的成鼠自由交配，则后代中青色 个体所占比例为________________________________。

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某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。（注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示）

（1）杂交方法：_______________。

（2）观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。（下表不填写，只作为统计用）

（3）结果分析与结论：

①如果A=1，B=0，说明突变基因位于 _________________________；

②如果A=0，B=1，说明突变基因为 ______（填：“显性”或“隐性”），且位于　　　　　 ；

③如果A=0，B=　　　　 ，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；

④如果A=B=1/2，说明突变基因为　　　　　　 （填：“显性”或“隐性”），且位于　　　　 。

（4）拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为　　 （填：“显性”或“隐性”）性状，该个体的基因型为 ___________________。

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某二倍体植物的花色受D、d控制。研究发现，体细胞中d基因数多于D时，D基因的表达减弱而形成粉花突变体。现获得一株粉花突变体Ddd（基因数异常不影响配子的活力和后代的生存能力），研究人员欲研究D、d的基因座位，让其自交，F1的表现型为红花：粉花：白花=13：14：9。下列相关叙述中正确的是（　　 ）

A.该突变体发生的变异类型是基因突变

B.F1共有9种基因型，其中基因数目正常的个体占

C.F1中红花植株的基因型有4种，其中染色体数异常的植株占

D.取F1中染色体数正常的植株随机交配，F2中粉花植株所占比例为

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（2013•江陵县校级模拟）某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠．对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的．该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整．（注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段．相应基因用D、d表示．）

（1）杂交方法：　　　　 ．

（2）观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填表．

（3）结果分析与结论：

①如果A=1，B=0，说明突变基因位于　　　　 ；

②如果A=0，B=1，说明突变基因为　　　　 ，且位于　　　　 ；

③如果A=0，B=　　　　 ，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；

④如果A=B=，说明突变基因为　　　　 ，且位于　　　　 ．

（4）拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为　　　　 ，该个体的基因型为　　　　 ．

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现有纯合的野生型小鼠若干，经X射线处理后，得到一只雄性突变型小鼠，经研究发现，该突变性状是由一条染色体的某个基因突变产生的，为确定该突变基因的显隐性及其是位于常染色体、X染色体还是Y染色体上，某科研小组让该突变型小鼠与多只野生型雌性小鼠杂交，观察并分别统计子代雌雄小鼠中突变型个体所占的比例，实验结果如表所示，下列各项对实验结果的讨论不正确的是(　 )

突变型/(野生型＋突变型)

雄性小鼠　     　　 A

雌性小鼠　     　　 B

A. 如果A＝1，B＝0，则说明突变基因最可能位于Y染色体上

B．如果A＝0，B＝1，则说明突变基因是位于X染色体上的显性基因

C．如果A＝B＝1/2，则说明突变基因是位于X、Y染色体上同源区段的显性基因

D．如果A＝0，B＝0，则说明突变基因是位于X染色体上的隐性基因

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水稻穗粒数可影响水稻产量。农杆菌Ti质粒上的T-DNA序列，可以从农杆菌中转移并随机插入到被侵染植物的核基因组中，导致被插入的基因功能丧失。研究者用此方法构建水稻突变体库，并从中筛选到穗粒数异常突变体进行了相关研究。

（1）研究者分别用EcoR Ⅰ、Hind Ⅲ、BamH Ⅰ三种限制酶处理突变体的总DNA，用Hind Ⅲ处理野生型的总DNA，处理后进行电泳，使长短不同的DNA片段______。电泳后的DNA与DNA分子探针（含放射性同位素标记的T-DNA片段）进行杂交，得到下图所示放射性检测结果。

①由于杂交结果中____________________________________________，表明T-DNA成功插入到水稻染色体基因组中。（注：T-DNA上没有EcoRⅠ、Hind Ⅲ、BamHⅠ三种限制酶的酶切位点）

②不同酶切结果，杂交带的位置不同，这是由于_____________________________________。

③由实验结果断定突变体为T-DNA单个位点插入，依据是____________________________________。

（2）研究者用某种限制酶处理突变体的DNA（如下图所示），用__________将两端的黏性末端连接成环，以此为模板，再利用图中的引物__________组合进行PCR，扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列。经过与野生型水稻基因组序列比对，确定T-DNA插入了2号染色体上的B基因中。

（3）研究发现，该突变体产量明显低于野生型，据此推测B基因可能_______（填“促进”或“抑制”）水稻穗粒的形成。育种工作者希望利用B基因，对近缘高品质但穗粒数少的低产水稻品系2进行育种研究，以期提高其产量，下列思路最可行的一项是______。

a．对水稻品系2进行60Co照射，选取性状优良植株

b．培育可以稳定遗传的转入B基因的水稻品系2植株

c．将此突变体与水稻品系2杂交，筛选具有优良性状的植株

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科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是

A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状

B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状

C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状

D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状

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