有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F的质谱图中，最大质荷比的数值是___________；
（2）写出反应③所需要的试剂_______；反应②的反应类型是___________；
（3）有机物B中所含官能团的名称是__________；
（4）写出有机物X的结构简式__________；
（5）写出由E到F的化学方程式__________；
（6）A所有的链状二氯取代物同分体数目有__________种；
高三化学简答题困难题
有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F的质谱图中，最大质荷比的数值是___________；
（2）写出反应③所需要的试剂_______；反应②的反应类型是___________；
（3）有机物B中所含官能团的名称是__________；
（4）写出有机物X的结构简式__________；
（5）写出由E到F的化学方程式__________；
（6）A所有的链状二氯取代物同分体数目有__________种；
高三化学简答题困难题
有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知
回答下列问题：
（1）写出反应③所需要的试剂 ；反应①的反应类型是 ；
（2）有机物B 中所含官能团的名称是 ；
（3）写出有机物X的结构简式 ；
（4）写出由E到F的化学方程式 ；
（5）同时符合下列条件的D的同分异构体有 种，写出其中任一种同分异构体的结构简式 ；
①能发生银镜反应；②能发生水解反应
（6）以1－丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
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【化学–选修5：有机化学基础】
有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）写出反应③所需要的试剂 ；反应①的反应类型是 。
（2）有机物B中所含官能团的名称是 ；
（3）写出有机物X的结构简式 ；
（4）写出由E到F的化学方程式 ；
（5）写出所有同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 ；
①能发生银镜反应； ②能发生水解反应
（6）以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
已知：烯烃上的烷烃基在500℃与氯气发生取代反应。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
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有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F的质谱图中，最大质荷比的数值是___________；
（2）写出反应③所需要的试剂_______；反应②的反应类型是___________；
（3）有机物B中所含官能团的名称是__________；
（4）写出有机物X的结构简式__________；
（5）写出由E到F的化学方程式__________；
（6）A所有的链状二氯取代物同分体数目有__________种；
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有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F的质谱图中，最大质荷比的数值是___________；
（2）写出反应③所需要的试剂_______；反应②的反应类型是___________；
（3）有机物B中所含官能团的名称是__________；
（4）写出有机物X的结构简式__________；
（5）写出由E到F的化学方程式__________；
（6）A所有的链状二氯取代物同分体数目有__________种；
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有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F的质谱图中，最大质荷比的数值是___________；
（2）写出反应③所需要的试剂_______；反应②的反应类型是___________；
（3）有机物B中所含官能团的名称是__________；
（4）写出有机物X的结构简式__________；
（5）写出由E到F的化学方程式__________；
（6）A所有的链状二氯取代物同分体数目有__________种；
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有机物H是合成某种药物的中间体，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）有机物B的化学名称为______。
（2）反应②的反应类型为______。
（3）反应④所需试剂、条件分别为______。
（4）写出反应③的化学方程式______。
（5）1molE与1molH2完全加成生成1molW，W有多种同分异构体，其中属于α-氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3：2：2：2：2的结构简式为______。
（6）设计以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备
的合成路线______（无机试剂任选）。
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有机物H是合成某种药物的中间体，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）有机物B的化学名称为______。
（2）反应②的反应类型为______。
（3）反应④所需试剂、条件分别为______。
（4）写出反应③的化学方程式______。
（5）1molE与1molH2完全加成生成1molW，W有多种同分异构体，其中属于α-氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有______种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3：2：2：2：2的结构简式为______。
（6）设计以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备
的合成路线______（无机试剂任选）。
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有机物 M（
）是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
①
②
回答下列问题：
(1)有机物 A 的名称是_____，F 中含有的官能团的名称是_____。
(2)A 生成 B 所需的试剂和反应条件是_____。
(3)F 生成 G 的反应类型为_____。
(4)G 与 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
(5)有机物 I 的结构简式为_____。
(6)参照上述合成路线，以乙烯为起始原料（无机试剂任选），设计制备 E 的合成路线____________________。
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有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物F是一种合成药物的中间体，其合成路线如图所示：
已知：①Diels-Alder反应：
② 
(R、R′均为烃基)
回答下列问题：
(1)A的产量标志着一个国家石油化工发展水平，则CH3CH2OH→A所需试剂、条件分别为______、______。
(2)B的化学名称是______；A→C的反应类型为______。
(3)F中官能团的名称是______。
(4)分子式为C6H10的有机物其结构不可能是______
填标号
。
A.含有两个环的环状有机物
B.含有一个双键的直链有机物
C.含有两个双键的直链有机物
D.含有一个三键的直链有机物
(5) D→E的化学方程式为______。
(6)已知炔烃与二烯烃也能发生Diels-Alder反应。则以CH2=CH-CH=CH2和HC≡CH为原料合成
的路线图为______无机试剂任选用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___。
（2）有机物D所含官能团的名称是___。
（3）反应④所需的试剂和条件分别是___和___。
（4）反应⑥生成G和X两种有机物，X的一种主要用途是___。
（5）反应⑤的化学反应方程式为___（反应物C6H7BrS用结构简式表示）。
（6）写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：___（不考虑立体异构，写出一种即可）。
①苯环上含有三个不同取代基；②含酯基且能发生银镜反应；③含氨基但与苯环不直接相连。
（7）设计由对甲基苯甲醇制备
的合成路线（无机试剂任选）___。
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