科学家为了研究蛋白A的功能,选用细胞膜中缺乏此蛋白的非洲爪蟾卵母细胞进行实验,处理及结果见下表。
(1)与II组细胞相比,III组细胞对水的通透性______,说明HgC12对蛋白A的功能有____作用。比较III、IV组的结果,表明试剂M能够使蛋白A的功能______.推测HgC12没有改变蛋白A的氨基酸序列,而是破坏了蛋白A的______。
(2)已知抗利尿激素通过与细胞膜上的______结合.可促进蛋白A插入肾小管上皮细胞膜中,从而加快肾小管上皮细胞对原尿中水分子的______。
(3)综合上述结果,可以得出______的推论。
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科学家为了研究蛋白A的功能,选用细胞膜中缺乏此蛋白的非洲爪蟾卵母细胞进行实验,处理及结果见下表。
(1)与II组细胞相比,III组细胞对水的通透性______,说明HgC12对蛋白A的功能有____作用。比较III、IV组的结果,表明试剂M能够使蛋白A的功能______.推测HgC12没有改变蛋白A的氨基酸序列,而是破坏了蛋白A的______。
(2)已知抗利尿激素通过与细胞膜上的______结合.可促进蛋白A插入肾小管上皮细胞膜中,从而加快肾小管上皮细胞对原尿中水分子的______。
(3)综合上述结果,可以得出______的推论。
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科学家为了研究蛋白A的功能,选用细胞膜中缺乏此蛋白的非洲爪蟾卵母细胞进行实验,处理及结果见下表:
实验 组号 | 等渗溶液中进行的处理 | 低渗溶液中卵细胞的水通透速率 (cm·s-1×10-4) |
Ⅰ | 向卵母细胞注入微量水(对照) | 27.9 |
Ⅱ | 向卵母细胞注入蛋白A的mRNA | 210.0 |
Ⅲ | 将部分Ⅱ组细胞放入含HgCl2的等渗溶液中 | 80.7 |
Ⅳ | 将部分Ⅲ组细胞放入含试剂M的等渗溶液中 | 188.0 |
(1)实验ⅠⅡ结果,说明蛋白A具有 的功能。
(2)与Ⅱ组细胞相比,Ⅲ组细胞对水的通透性 ,说明HgC12对蛋白A的功能有 作用。比较Ⅲ、Ⅳ组的结果,表明试剂M能够使蛋白A的功能 。推测HgC12没有改变蛋白A的氨基酸序列,而是破坏了蛋白A的 。
(3)已知抗利尿激素通过与细胞膜上的 结合,可促进蛋白A插入肾小管上皮细胞膜中,从而加快肾小管上皮细胞对原尿中水分子的 。
(4)综合上述结果,可以得出 的推论。
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科学家为了研究蛋白A的功能,选用细胞膜中缺乏此蛋白的非洲爪蟾卵母细胞进行实验,处理及结果见下表。
实验组号 | 在等渗溶液中进行的处理 | 在低渗溶液中测定卵母细胞的 水通透速率(cm/s×10-4) |
Ⅰ | 向卵母细胞注入微量水 | 27.9 |
Ⅱ | 向卵母细胞注入蛋白A的mRNA | 210.0 |
Ⅲ | 将部分Ⅱ细胞放入含HgCl2的等渗溶液中 | 80.7 |
Ⅳ | 将部分Ⅲ细胞放入含试剂M的等渗溶液中 | 188.0 |
下列叙述错误的是( )
A.向Ⅰ组卵母细胞注入微量水作为对照
B.蛋白A促进卵母细胞在低渗溶液中吸水
C.HgC12对蛋白A的功能有促进作用
D.试剂M能使蛋白A的功能部分恢复
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科学家为了研究蛋白A的功能,选用细胞膜中缺乏此蛋白的非洲爪蟾卵母细胞进行实验,处理及结果见下表。
实验组号 | 在等渗溶液中进行的处理 | 在低渗溶液中测定卵细胞的水通透速率(cm/s×10-4) |
I | 向卵母细胞注入微量水(对照) | 27.9 |
II | 向卵母细胞注入蛋白A的mRNA | 210.0 |
III | 将部分II细胞放入含HgCl2的等渗溶液中 | 80.7 |
IV | 将部分III组细胞放入含试剂M的等渗溶液中 | 188.0 |
(1)将I组卵母细胞放入低渗溶液后,水分子经自由扩散(渗透)穿过膜的____________进入卵母细胞。
(2)将蛋白A的mRNA注入卵母细胞一定时间后,该mRNA____________的蛋白质进入细胞膜,使细胞在低渗溶液中体积____________。
(3)与II组细胞相比,III组细胞对水的通透性____________,说明HgC12对蛋白A的功能有____________作用。比较III、IV组的结果,表明试剂M能够使蛋白A的功能____________。推测HgC12没有改变蛋白A的氨基酸序列,而是破坏了蛋白A的____________。
(4)已知抗利尿激素通过与细胞膜上的____________结合,可促进蛋白A插入肾小管上皮细胞膜中,从而加快肾小管上皮细胞对原尿中水分子的____________。
(5)综合上述结果,可以得出____________的推论。
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为研究细胞内蛋白质的合成和分泌过程,科学家用适宜的放射性标记物培养豚鼠的胰腺细胞,之后连续追踪细胞中放射性出现的部位,结果如下图所示。请分析回答:
(1)选用胰腺细胞作实验材料,是因为该细胞具有______的功能。
(2)本实验需在培养液中加入的标记物是______(A.3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 B.3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸 C.3H标记的亮氨酸 D.3H标记的葡萄糖),该物质从培养液进入细胞的方式是______。
(3)根据图中信息推测,分泌蛋白在______合成,之后沿着内质网→______→______→细胞膜的途径向外分泌。此过程还需要______(填细胞结构名称)提供能量。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程,选用枪乌贼的神经组织进行实验, 处理及结果见下表。请依据表格内容回答相关问题:
实验组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位/mV | 室温,0.5ms后测得突触后神经元动作电位/mV | |
Ⅰ | 维嘉河豚毒素(对照) | 75 | 75 | |
Ⅱ | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
Ⅲ | 10min后 | 50 | 25 | |
Ⅳ | 15min后 | 40 | 0 | |
(1)第Ⅰ组处理说明枪乌贼神经元兴奋时,膜外比膜内电位_______(填"髙''或"低")75mV,室温下,微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后,才能测到突触后神经元的动作电位,这被称为“兴奋的延迟”,延迟的原因之一是突触前膜以____________的方式释放_____________,该物质被突触后膜上的____________识别。
(2)己知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响,从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断,突触后神经元动作电位的降低应该是______________直接引起的,由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起____________作用。
(3)若利用河豚毒素的生理作用开发药物,可作________。
A.降糖药 B.麻醉药 C.镇痛剂 D.抗肌肉痉挛剂
(4)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元,直接观察到突触前膜先出现钙离子内流,之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子,现将该药物注入突触小体内,若突触前神经元的动作电位无改变,神经递质释放量减少,则说明钙离子________(填“影响”或“不影响”)突触前神经元产生神经冲动,同时会影响_____________________。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程,选用枪乌贼的神经组织进行实验,处理及结果见下表。
实验 组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位(mV) | 室温,0.5ms后测得突触后神经元动作电位(mV) | |
I | 未加河豚毒素(对照) | 75 | 75 | |
II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
III | 10min后 | 50 | 25 | |
IV | 15min后 | 40 | 0 | |
(1)第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时,膜外比膜内电位__________75mV(填低或高)。室温下,微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后,才能测到突触后神经元的动作电位,这被称为“兴奋的延迟”,延迟的原因之一是突触前膜以__________的方式释放__________,该物质被突触后膜上的__________识别。
(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响,从II、III、IV组推断,突触后神经元动作电位的降低应该是____________________________直接引起的,由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
(3)若利用河豚毒素的生理作用开发药物,可作__________(选填选项前的符号,可多选)。
a.降糖药 b.麻醉药 c.镇痛剂 d.抗肌肉痉挛剂
(4)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元,直接观察到突触前膜先出现钙离子内流,之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子,现将该药物注入突触小体内,若突触前神经元的____________________,则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动,但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程,选用枪乌贼的神经组织进行实验,处理及结果见下表。
实验 组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位(mV) | 室温,0.5 ms后测得突触后神经元动作电位(mV) | |
Ⅰ | 未加河豚毒素(对照) | 75 | 75 | |
Ⅱ | 浸润在河豚毒素中 | 5 min后 | 65 | 65 |
Ⅲ | 10 min后 | 50 | 25 | |
Ⅳ | 15 min后 | 40 | 0 |
(1)第Ⅰ组处理说明枪乌贼神经元兴奋时,膜外比膜内电位__________75 mV。室温下,微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5 ms后,才能测到突触后神经元的动作电位,这被称为“兴奋的延迟”,延迟的原因之一是突触前膜以__________的方式释放__________,该物质被突触后膜上的__________识别。
(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响,从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断,突触后神经元动作电位的降低应该是________________________直接引起的,由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起________作用。
(3)若利用河豚毒素的生理作用开发药物,可作________。
a.降糖药 b.麻醉药
c.镇痛剂 d.抗肌肉痉挛剂
(4)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元,直接观察到突触前膜先出现钙离子内流,之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子,现将该药物注入突触小体内,若突触前神经元的动作电位无改变,__________________则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动,但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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我国科学家研究发现,在人脑内有一类突触只有突触结构而没有信息传递功能,被称为“沉默突触”。请推测我国科学家对此所取得的研究成果可能是( )
①突触小泡内没有细胞核
②突触后膜缺乏相应的受体蛋白
③突触前膜缺乏相应的受体蛋白
④突触小泡不能释放相应的递质
A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④
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药物X具有增强免疫功能的作用。为了研究药物Ⅹ对免疫抑制小鼠生理功能的作用,以胸腺指数(胸腺质量mg体重g)和血清中白细胞介素-2(IL-2)的含量为指标,完善实验思路,预测实验结果并进行分析讨论。
(1)实验思路
①将药物ⅹ粉末溶于蒸馏水,配置处高浓度、中浓度和低浓度溶液。
②将小鼠__________,每组小鼠雌雄各半。
③__________,以构建免疫抑制小鼠模型小鼠。
④__________。
⑤连续灌胃10天后,称取小鼠质量,__________。
⑥记录、统计处理数据。
(2)预测实验结果(以坐标柱形图表示实验结果)
__________________
(3)讨论和分析:
①本实验以胸腺指数反映小鼠的免疫功能,其依据是_______。
②小鼠血清中的IL-2由_______细胞分泌,引起相关特异性反应的抗原其化学本质为_______。
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