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周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女孩，这对夫妇再生一个表现正常孩子的几率是
A. 1/4 B. 3/4 C. 3/8 D. 2/3
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周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女孩，这对夫妇再生一个表现正常孩子的几率是
A.1/4 B．3/4 C．3/8 D．2/3
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周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿。若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的女儿的概率应该是（ ）
A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．1/8
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人类白化病是由一对常染色体隐性基因控制的遗传病。有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是
A. 1/2 B. 2/3 C. 1/4 D. 1/6
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周期性偏头痛是一种隐性遗传病，性状表现正常的杂合子双亲生一个孩子，其性状表现正常的几率是( )
A 1／4 B．3／4 C．3／8 D 100％
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幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇中，丈夫的双亲中只有母亲携带该病致病基因，妻子的双亲均正常但妹妹因该病死亡。那么这对夫妇生育一个患病孩子的概率是
A.3/12 B.13/16 C.5/6 D.1/12
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如图所示的四个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是
A．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
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先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是
A．25% B．50% C．75% D．100%
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先天性聋哑是由染色体隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是 （ ）
A．100% B．75% C．50% D．25%
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先天性聋哑是由常染色体隐性基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是
A．100% B．75% C．50% D．25%
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