已知反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式 。
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为 。
(5)一定条件下,1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应,有机化合物结构简式为
高三化学选择题极难题
已知反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式 。
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为 。
(5)一定条件下,1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应,有机化合物结构简式为
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(本题16分)已知反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
____________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式 _________________________________。
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为 ______________________________
(5)一定条件下,1分子 与1分子 也可以发生类似反
应①的反应,有机化合物结构简式为______________________
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(16分)化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线(部分)如下图:
已知,,请填写下列空格:
(1)反应①、②的反应类型 、 ;E的分子式 。
(2)A的结构简式 ,分子中官能团的名称 。
(3)向C溶液中加入少量浓溴水,发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时,发生反应的化学方程式 。
(4)可选用下列试剂中的 (填编号)来鉴别D和B的水溶液。
A.FeCl3溶液 B.FeSO4溶液 C.NaHCO3溶液 D.NaOH溶液
(5)写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一种芳香族化合物, ②属α-氨基酸, ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
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(16分)酚是一类重要的化工原料,以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。
已知:
(1)化合物A的分子式为 ,其分子中含氧官能团的名称是 。
(2)G的结构简式为 ;⑤的反应条件是 ;⑧的反应类型是 。
(3)阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为 。
(4)写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式 。
a.苯环上只有两个取代基;
b.能发生银镜反应;
c.能与NaHCO3溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体;
d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。
(5)研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O2,在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应①,试写出由2-甲基吲哚()合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式 。
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有机物G是一种神经类药物,其合成路线如下:
已知信息:;
(1)下列说法正确的是__________。
A.化合物G的分子式为
B.化合物A到B的反应类型为取代反应
C.1mol化合物D最多可以与发生加成反应
D.化合物D生成E的反应试剂和条件:浓氯水和铁屑
(2)A中官能团的名称是_________ C的结构简式:_________。
(3)写出E+F→G的化学方程式:__________________。
(4)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__________________。
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基。
②分子中含有苯环,谱显示苯环上只有一种化学环境的氢原子。
③苯环上有4个取代基,能发生银镜反应。
(5)根据题中信息,设计以苯和为原料制备F的合成路线。(无机试剂任选,用流程图表示)__________
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有机物G是一种神经类药物,其合成路线如下:
已知信息:;
(1)下列说法正确的是__________。
A.化合物G的分子式为
B.化合物A到B的反应类型为取代反应
C.1mol化合物D最多可以与发生加成反应
D.化合物D生成E的反应试剂和条件:浓氯水和铁屑
(2)A中官能团的名称是_________ C的结构简式:_________。
(3)写出E+F→G的化学方程式:__________________。
(4)写出化合物E同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__________________。
①红外光谱显示含有三种官能团,其中无氧官能团与E相同,不含甲基。
②分子中含有苯环,谱显示苯环上只有一种化学环境的氢原子。
③苯环上有4个取代基,能发生银镜反应。
(5)根据题中信息,设计以苯和为原料制备F的合成路线。(无机试剂任选,用流程图表示)__________
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化合物M对霉菌有较好的抑制作用,结构简式为,其合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)化合物B的分子式为___;D中官能团的名称为__。
(2)反应②的反应类型是__。
(3)化合物E的结构简式为___。
(4)写出A与足量溴水反应的化学方程式:__。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体__(填结构简式,写出一种即可)。
①含有硝基和羰基,且分别和苯环直接相连;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2:2:3。
(6)请以、为原料合成化合物,写出制备的合成路线流程图。(无机试剂任用)__。
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已知:
止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:
(1)化合物I的分子式为__________,化合物III的含氧官能团名称为___________(写一种)。
(2)反应①的反应类型为___________,反应③的反应类型为______________。
(3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,该反应方程式为__________________________________________。
(4)满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基; ②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
(5)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_____。
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化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
已知:RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’ 。请回答:
(1) 生成A的反应类型 ,D的分子式 ,B中官能团的名称是 。
(2)生成C的化学方程式 。
B和D反应生成F的化学方程式 。
D→E的化学方程式 。
(3) X的结构简式________。
(4) 对于化合物X,下列说法正确的是 。
A.与新制的Cu(OH)2悬浊液能发生反应
B.与浓硝酸能发生取代反应
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.不能发生水解反应
(5) 下列化合物中属于F的同分异构体的是 。
A.CH2OCH2CH2CHO
B.CH=CHCH2CH2CHO
C.COOCH2CH2CH3
D.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH
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