某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是
A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同
C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
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某双链DNA分子含有1000个碱基对,其中一条链上(A+T)占该链碱基总数的3/5,用15N标记该DNA分子,并在含14N的培养基中连续复制四次,下列叙述错误的是
A.含15N的脱氧核苷酸链共有2条 B.含有14N的DNA分子占全部子代DNA分子的7/8
C.每个DNA分子含有氢键2400个 D.消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6000个
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红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。则F2代产生的卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A.卵细胞:R:r=1:1精子:R:r=3:1 B.卵细胞:R:r=3:1精子:R:r=3:1
C.卵细胞:R:r=1:1精子:R:r=1:1 D.卵细胞:R:r=3:1精子:R:r=1:1
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下列关于染色体组的叙述正确的是( )
A.染色体组只存在于生殖细胞中
B.染色体组内不存在同源染色体
C.染色体组只存在于体细胞中
D.染色体组内不存在来自同一亲本的染色体
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下列最能体现DNA 分子特异性的比值是( )
A.(A+C) /(T+G) B.(A+T)/(G+C)
C.(A+G)/(T+C) D.G/C
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下面关于基因、蛋白质、性状和中心法则的叙述错误的是( )
A.蛋白质的结构可以直接影响性状
B.基因与性状之间是一一对应的关系
C.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的
D.中心法则总结了遗传信息在生物中的传递规律
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下列叙述正确的是( )
A.一个正常细胞中DNA分子数量和种类都不会发生改变
B.染色体的行为一般会决定DNA和基因的行为
C.T2噬菌体侵染细菌的实验说明DNA是主要的遗传物质
D.控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上
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下列有关基因和染色体的叙述错误的是 ( )
①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤
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采用下列哪一组方法,可以依次解决(1)——(4)中的遗传问题( )
(1)检验杂种F1的基因型
(2)不断提高小麦抗病品种的纯合度
(3)在一对相对性状中区分显隐性
(4)鉴定一只白羊是否纯种
A.杂交、自交、杂交、测交 B.测交、自交、杂交、测交
C.测交、杂交、自交、杂交 D.杂交、杂交、杂交、测交
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有关遗传病的说法正确的是( )
A.单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病
B.不携带致病基因的个体不会患遗传病
C.遗传病都是先天性疾病
D.禁止近亲结婚可降低染色体异常遗传病在群体中的发病率
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下列关于实验及其研究方法的叙述,正确的是( )
A.肺炎双球菌的体内转化实验采用的同位素标记法
B.亲子鉴定采用了RNA指纹技术
C.DNA双螺旋结构模型的提出采用了X射线衍射的技术
D.DNA分子的复制方式的探究过程采用差速离心的方法
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如下图是某一条正常的染色体部分结构图,下列有关基因Ⅰ和基因Ⅱ的说法错误的是( )
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能在同一细胞中表达
B.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能是一对等位基因,控制一对相对性状
C.基因Ⅰ和基因Ⅱ转录的模板链可能在同一条DNA链上
D.基因Ⅰ和基因Ⅱ的碱基种类相同,但排列顺序不同
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已知病毒的核酸有双链 DNA、单链 DNA、双链 RNA、单链 RNA 四种类型。现发现一种新病毒,要确定其核酸属于哪一种类型,最简便的方法是( )
A.分析碱基类型,确定碱基比例
B.分析五碳糖类型,确定碱基比例
C.分析碱基类型,分析五碳糖类型
D.A或B
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某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是( )
A.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小
B.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
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下列有关生物变异的叙述,正确的是( )
A.卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组
B.体细胞中含有3个染色体组的植物是三倍体
C.“低温诱导植物染色体数目变化”实验中,显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍
D.单倍体都因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子
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下列关于生物变异的相关叙述,错误的是( )
A.“猫叫综合症”是染色体结构变异引起的疾病
B.基因突变是生物变异的根本来源
C.同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换只发生在减数分裂过程中
D.基因突变既能产生新基因,又能同时改变基因的数量
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结合下列图表进行分析,有关说法正确的是( )
抗菌药物 | 抗菌机理 |
环丙沙星 | 抑制细菌DNA解旋 |
红霉素 | 能与核糖体结合 |
利福平 | 抑制DNA聚合酶活性 |
A.环丙沙星和红霉素分别抑制的是细菌的①和③
B.环丙沙星和利福平抑菌原理不同,但抑制的都是①
C.结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中
D.①~⑤都可发生在细胞中
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一对夫妇,其后代若仅考虑一种病的得病率,则得病可能性为 a ,正常的可能性为 b , 若仅考虑另一种病的得病几率,则得病的可能性为 c ,正常的可能性为 d 。则这对夫妇结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为
① ad + bc; ②1-ac-bd ; ③ a + c-2ac ; ④ b + d-2bd
A.①② B.①②③
C.②③ D.① ② ③ ④
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将DNA分子都已用32P充分标记的洋葱根尖分生区细胞,放在以31P 为唯一P源的培养液中培养。则该细胞经历连续两次分裂,子细胞中含31P和32P标记所占的比例分别是 ( )
A.100%、50% B.50%、100%
C.100%、不确定 D.100%、100%
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如图为蛋白质合成的一系列过程,表中为部分密码子表,有关分析正确的是( )
氨基酸 | 苯丙氨酸 | 赖氨酸 |
密码子 | UUU | AAA |
UUC | AAG |
A.真核细胞中a过程只发生在细胞核中,需RNA聚合酶的催化
B.③由蛋白质和rRNA组成,其形成与核仁有关
C.⑥为 mRNA,其上相邻的三个脱氧核苷酸为一个密码子
D.⑤上携带的氨基酸是赖氨酸,在③上发生脱水缩合反应
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如图所示为某生物细胞内正在进行的生理过程,下列有关叙述正确的是( )
A.图中方框内含有6种核苷酸
B.③沿着④移动方向为从a到b
C.大肠杆菌、酵母菌中都可发生如图所示的过程
D.①的改变如果引起②的改变,最终一定会引起该生物个体的表现型改变
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两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9:3:4、9:6:1和15:1,那么F1与双隐性个体测交,得到的性状分离比依次是
A.3:1、1:2:1和1:3 B.1:1:2、1:2:1和3:1
C.1:3、1:2:1和3:1 D.1:1:2、3:1和3:1
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如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4
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某高等动物体内的细胞分裂过程可用下图来表示,其中图甲表示细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系(用实线表示)和细胞质中mRNA含量的变化(用虚线表示),图乙表示该动物(2n=4,基因型AaBb)某一器官内的细胞分裂图像,据图分析,下列说法正确的是:
A.图甲中b时期发生的主要变化是着丝点分裂
B.图甲中c时期,细胞内mRNA增加是染色体高度螺旋化造成的
C.图乙中细胞III处于图甲中d段,从图乙判断此器官为卵巢
D.如果Ⅳ的基因型是AAbb,则I细胞最终产生的子细胞基因型有Ab和aB
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图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是
A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.图②④中的变异属于染色体结构变异
D.图中4种变异能够遗传的是①③
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如图是有关真核细胞中DNA分子的复制、基因表达的示意图,下列相关叙述正确的是( )
A.甲、乙过程仅发生在细胞核内,丙过程发生在核糖体上
B.丙过程需要三种RNA参与,其中只有mRNA来自乙过程
C.甲、乙、丙过程遵循的碱基互补配对原则相同
D.甲、乙、丙过程所需原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
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两个表现正常的夫妻生出一个患红绿色盲的儿子,且表现为克氏综合征,即比正常男性多一条X染色体,下列关于孩子的患病原因分析正确的是( )
A.在减数第一次分裂后期时父亲的性染色体未分离
B.在减数第一次分裂后期时母亲的性染色体未分离
C.在减数第二次分裂后期时父亲的性染色体未分离
D.在减数第二次分裂后期时母亲的性染色体未分离
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猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。下列表述正确的是( )
A.巴氏小体不能用来区分正常猫的性别
B.性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有3个巴氏小体
C.一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫个体的基因型为XAXaY
D.亲本基因型为XaXa和XAY个体杂交,产生一只XAXaY的幼体,是由于其父方在减数第二次分裂过程中形成了异常的生殖细胞
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研究发现,鸡的性别(ZZ为雄性,ZW为雌性)不仅和性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
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一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是( )
A.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死
B.该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死
C.该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死
D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死
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分析下列图解,回答问题。
(1)1个A含有__________个分子B。
(2)C在A上呈线性排列,是具有__________的DNA片段。
(3)______的排列顺序代表着E。生物的遗传性状,主要是通过B上的____传递给后代的,实际上是通过D的排列顺序来传递_____。(填题目中字母)
(4)正常男子体细胞中A的组成可表示为__________,他把胸腺细胞中X染色体上某一突变C传给儿子的概率是____。
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下图是两种生物体细胞内的染色体及有关基因分布情况示意图,请根据图示回答:
(1)甲是___倍体生物的体细胞,乙是___倍体生物的体细胞。
(2)甲的一个染色体组含有___条染色体。由该生物的卵细胞单独培养成的生物的体细胞中含有___个染色体组,是___倍体。
(3)若某种生物的有性生殖细胞为图乙所示,则该生物为___倍体。
(4)若每对等位基因控制一对相对性状,图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配,其F1代最多有_____种表现型。
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在遗传密码的探索历程中,克里克发现由3个碱基决定一个氨基酸。之后,尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术,他们取四支试管,每支试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸),再加入去除了DNA和mRNA的细胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。
(1)①实验中去除DNA和mRNA的目的是__________。②本实验的结论是_________。
(2)科学家根据分裂间期细胞的代谢情况,将它分为DNA合成前期(G1)、DNA合成期(S)和DNA合成后期(G2)。有实验表明,在洋葱根尖分生区细胞有丝分裂的过程中,G1和G2期的细胞质中mRNA含量较高,可以推测,此时功能活跃的非膜性细胞器是__________;而分裂期细胞质中mRNA明显减少,最可能的原因是_____________________________。
(3)遗传学家曾做过这样的实验:长翅果蝇幼虫正常培养的温度为250C,将其幼虫在350C -370C的温度下培养,则得到残翅果蝇。
①温度主要通过影响________来影响生物体内某些生化反应。
②正常温度下,这些残翅果蝇的后代仍然是长翅果蝇,其原因是________________。
③据此可以看出,生物体的性状与基因、环境的关系是___________________________。
(4)中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程,如图所示
①a过程称为_______,主要发生在真核生物的________(场所)。
②d过程称为_________,不是所有的RNA病毒都能发生该过程。
③写出正常人体内能发生的过程________。(用图中字母表示)
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为研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素(多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症),某科研机构从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条 72个碱基的 DNA单链,两条链通过 18个碱基对形成部分双链 DNA 片段,再利用 Klenow 酶补平,获得双链 DNA,过程如图。
(1)若测出这个DNA分子某条链上第一第二个碱基分别是 A和 C,请画出含这两个碱基对的DNA片段结构模式图____________。
(2) Klenow 酶是一种___________酶,合成的双链 DNA 有_____个碱基对。假设合成的一个双链DNA中有腺嘌呤脱氧核苷酸56个,则其连续复制的第5次,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸_______个。
(3)补平过程遵循______________原则。
(4)DNA 复制方式为____________,用 15N 标记该双链 DNA,复制 1次,测得子代 DNA 中含有 15N的单链占 50%,该现象__________(能/不能)说明 DNA 的这种复制方式。
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人的ABO血型就是由IA、IB、i3个复等位基因决定的,但任何一个二倍体不会同时具有这3个复等位基因,而是在某9号染色体上具有其中任意的两个等位基因,而表现出一种特定的血型。例如,我国汉族人群的ABO血型系统的4种表现型及可能的基因型如表所示:
基因型 | IAIA或IAi | IBIB或IBi | IAIB | ii |
表现型 | A型 | B型 | AB型 | O型 |
其中,IA基因和IB基因分别对i基因为显性,IA基因与IB基因为共显性。请回答下列问题:
(1)除IA、IB、i3个复等位基因外,等位基因H与h也与ABO血型的形成有关,形成过程如图所示。等位基因H、h和IA、IB、i分别位于两对同源染色体上,由图可知,基因H通过控制催化前体物质合成H物质的________,若4号个体是孟买型,则其基因型为______。
(2)现有一对夫妻,丈夫为AB型血红绿色盲男性,妻子为O型血红绿色盲携带者。则他们生A型血男孩的概率是____;所生女儿色觉正常的概率是_____;他们的B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为______。(假设这对夫妻基因型都是HH)
(3)ABO血型在红细胞膜上有抗原,在血清中有天然抗体,抗原和相应的抗体相遇会发生凝集反应。如A型血的人有A抗原,血清中有抗B的抗体β;B型血的人有B抗原,有A抗体α;AB型血的人有A和B抗原,没有抗体;O型血的人没有抗原,而有α和β抗体。在一个成员血型各不相同的家庭中,妻子是A型血,她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集,则丈夫的血型和基因型分别是_______和___________。(假设这对夫妻基因型都是HH)
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