下列物质中,其主要成分不属于烃的是( )
A. 液化石油气 B. 汽油 C. 重油(石蜡) D. 甘油
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下列有机物中不含有官能团是( )
A. 烷烃 B. 二烯烃 C. 苯酚 D. 氯代烃
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下列物质中最难电离出H+的是( )
A. CH3COOH B. C2H5OH C. D. H2O
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下列有机物中同分异构体数目最少的是( )
A. 戊烷 B. 戊烯 C. 戊炔 D. 戊醇
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关于CH3CH(OH)CH(CH3)2的命名正确的是( )
A. 2—甲基—戊 醇 B. 3—甲基—2—丁醇
C. 3—甲基丁醇 D. 2—甲基—3—丁醇
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分子中含有5个碳原子的饱和一元醇,氧化后能生成的醛有( )
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
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下列分子中所有原子不可能共同处在同一平面上的是( )
A. B. CH2O
C. CH2=CHCl D. HC≡C—C≡CH
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NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A. 1mol 甲苯含有6NA个C_H键
B. 1mol羟基与1mol氢氧根离子所含有电子数均为9NA
C. C2H4和C3H6混合物的质量为a g,所含有原子总数为3a/14NA
D. 标准状况下2.24L CCl4含有共价键数为0.4NA
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分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
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下列有关化学实验的操作或说法中,正确的是( )
A. 苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀
B. 检验C2H5Cl 中氯原子时,将C2H5Cl 和NaOH溶液混合加热后,加入稀硫酸进行酸化
C. 用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体
D. 制取溴苯应用液溴 , 铁屑和苯的混合,反应后并用稀碱液洗涤
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下列关于乙醇的说法正确的是( )
A. 通过加成反应可制取乙酸乙酯 B. 可用淀粉水解产物来制取
C. 与乙醚互为同分异构体 D. 乙醇不能发生消去反应
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下列关于有机物说法正确的是( )
A. C4H9Cl有3种同分异构体
B. 2—甲基丁烷也称为异丁烷
C. 丙烯与Cl2在500℃条件下反应生成ClCH2CH=CH2
D. 甲苯与氯气光照下反应主要生成2,4 —二氯甲苯
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如下表所示,为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是( )
不纯物质 | 除杂试剂 | 分离方法 | |
A | 苯(甲苯) | KMnO4 ( 酸化) ,NaOH 溶液 | 分液 |
B | 乙烯(乙炔) | Br2/CCl4 | 分液 |
C | 乙醇(乙酸) | NaOH溶液,水 | 分液 |
D | 苯(苯酚) | 浓溴水 | 过滤 |
A. A B. B C. C D. D
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已知烯烃经O3氧化后,在锌存在水解可得到醛或酮,现有分子式为C7H14的某烯烃,它与氢气发生加成反应生成2,3-二甲基戊烷,被臭氧氧化后在锌存在下水解生成乙醛和一种酮():
由此可推断该有机物的结构简式为( )
A. B.
C. D. (CH3)2C=C(CH3)CH2CH3
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工业上可用乙苯制取苯乙烯和氢气,下列说法正确的是( )
A. 该反应的类型为消去反应 B. 乙苯的同分异构体共有三种
C. 能用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D. 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7
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芳香化合物M的分子式为C8H10O,遇到氯化铁溶液发生显色反应,符合条件的结构有
A. 3 种 B. 6种 C. 8种 D. 9种
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冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
A为一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式为( )
A. C2H4O2 B. C3H6O2 C. C4H8O2 D. C5H10O2
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冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
题中合成路线中a、b所代表的试剂分别为( )
A. HCl NaOH B. Cl2 NaHCO3 C. HCl Na2CO3 D. C12 NaOH
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现有以下物质己烯 ②己烷 ③甲苯 ④环己醇⑤C(CH3)3OH⑥苯甲醇 ⑦苯酚,完成下列填空。(填序号)
(1)上述物质能发生消去反应的是_______。
(2)上述物质能Na和NaOH发生反应的是_______。
(3)上述物质能与溴水和酸性KMnO4溶液发生反应的是_______。
(4)等质量上述烃类物质充分燃烧耗氧量最多的是_________。
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根据下图所示的反应路线及所给信息填空。
(1)A的名称是____________________中官能团名称是______________。
(2)的反应类型是________________。
(3)反应④的化学方程式是_______________________________。
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实验室制备 1,2 —二溴乙烷的反应原理如下:①CH3CH2OH在浓硫酸170℃条件下生成CH2=CH2②CH2=CH2与Br2反应生成BrCH2CH2Br。现用少量溴和50gCH3CH2OH制备1,2 —二溴乙烷。回答下列问题:
(1)制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_______。
A 加快反应速度 B 引发反应 C 防止乙醇挥发 D 减少副产物乙醚生成
(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________________。
(3)将 1,2 —二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_____层。
(4)若产物中有少量副产物乙醚,可用____________的方法除去。
(5)若最终得到纯净1,2 —二溴乙烷94g,本实验的产率是__________。
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乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________,C的结构简式为_____________。
(2)B的化学名称为________。
(3)E是一种常见的塑料,其化学名称为_______________________。
(4)F与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇,写出其水解反应化学方程式________。
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增塑剂DCHP(F)是一种用于生产医疗器械和食品包装袋的原料,可以由芳香烃为原料制备而得:
(1)D的结构简式是_________,D→E的反应类型为_______________。
(2)鉴别苯酚和化合物C的试剂为___________。
(3)C的同系物(G)根据系统命名法名称为____________,若化合物M是G的同分异构体,且分子中核磁共振氢谱显示有2个吸收峰(一氯代物只有两种),写出该化合物的结构简式是_________。(任写一种)
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